La suplementación con cafeína mejora las habilidades cognitivas y el rendimiento de tiro de los jugadores de deportes electrónicos entrenados
26 de agosto de 2022 actualizado por: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Programa de Posgrado en el Departamento de Ciencias de la Salud del Ejercicio, Universidad Nacional del Deporte de Taiwán
Propósito: los investigadores exploraron el efecto de 3 mg/kg de suplementos de cafeína en la capacidad cognitiva y el rendimiento de tiro de los jugadores de deportes electrónicos entrenados.
Métodos: los investigadores reclutaron a nueve jugadores de deportes electrónicos que habían recibido capacitación profesional en deportes electrónicos y habían ganado al menos el octavo lugar en competencias de tiro de deportes electrónicos a nivel nacional.
Después de realizar de tres a cinco pruebas de familiarización, los investigadores emplearon un diseño cruzado aleatorio para dividir a los participantes en un ensayo con cafeína (CAF) y un ensayo con placebo (PL).
El grupo CAF tomó cápsulas con 3 mg/kg de cafeína, mientras que el grupo PL tomó una cápsula de placebo.
Después de 1 h de descanso, se realizaron la prueba de Stroop, la prueba de capacidad de búsqueda visual y la prueba de capacidad de tiro.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
9
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán, 404
- National Taiwan University of Sport
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- tenía experiencia en competiciones nacionales y se entrenaba regularmente en juegos de disparos en primera persona
Criterio de exclusión:
- sin experiencia en competiciones nacionales y se entrenaba regularmente en juegos de disparos en primera persona
- tiene alguna enfermedad que afecte el corazón, los huesos y las articulaciones o enfermedades que impidan el ejercicio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: cafeína
cápsulas con 3 mg/kg de cafeína
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empleamos un diseño cruzado aleatorio para dividir a los participantes en un ensayo de cafeína (CAF) y un ensayo de placebo (PL).
El grupo CAF tomó cápsulas con 3 mg/kg de cafeína, mientras que el grupo PL tomó una cápsula de placebo.
Después de 1 h de descanso, se realizaron la prueba de Stroop, la prueba de capacidad de búsqueda visual y la prueba de capacidad de tiro.
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Comparador de placebos: placebo
La cápsula de placebo contenía harina
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empleamos un diseño cruzado aleatorio para dividir a los participantes en un ensayo de cafeína (CAF) y un ensayo de placebo (PL).
El grupo CAF tomó cápsulas con 3 mg/kg de cafeína, mientras que el grupo PL tomó una cápsula de placebo.
Después de 1 h de descanso, se realizaron la prueba de Stroop, la prueba de capacidad de búsqueda visual y la prueba de capacidad de tiro.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tarea de estropajo
Periodo de tiempo: 1 hora después de la intervención
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La tarea Stroop color-palabra y la prueba de búsqueda visual se realizaron utilizando Psych/Lab para Windows.
Se registró el tiempo de reacción (milisegundos).
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1 hora después de la intervención
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prueba de busqueda visual
Periodo de tiempo: 1 hora después de la intervención
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Se presentaron un total de 80 pantallas de búsqueda en 5 minutos.
En cada pantalla se presentaron 5, 10, 15 o 20 pruebas.
Se registró el tiempo de reacción (milisegundos).
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1 hora después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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entrenador de puntería
Periodo de tiempo: 1 hora después de la intervención
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Los participantes usaron el mouse para disparar a los blancos electrónicos en la pantalla de la computadora.
Se registró el tiempo completo (segundo).
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1 hora después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
30 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Cafeína
Otros números de identificación del estudio
- 111-1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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