Koffeintilskudd forbedrer de kognitive evnene og skyteprestasjonen til trente e-sportspillere
26. august 2022 oppdatert av: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Graduate Program i Institutt for treningshelsevitenskap, National Taiwan University of Sport
Formål: etterforskere undersøkte effekten av 3 mg/kg koffeintilskudd på den kognitive evnen og skyteprestasjonen til trente e-sportspillere.
Metoder: Etterforskere rekrutterte ni e-sportsspillere som hadde fått profesjonell opplæring i e-sport og hadde vunnet minst åttende plass i skytekonkurranser for e-sport på nasjonalt nivå.
Etter å ha utført tre til fem familiariseringstester, brukte etterforskerne et randomisert crossover-design for å dele deltakerne inn i en koffeinforsøk (CAF) og en placeboforsøk (PL).
CAF-gruppen tok kapsler med 3 mg/kg koffein, mens PL-gruppen tok en placebokapsel.
Etter en 1-times hvile ble Stroop-oppgaven, visuell søkingsevnetest og skyteevnetest utført.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
9
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hadde erfaring med nasjonale konkurranser og gjennomgikk jevnlig trening i førstepersonsskytespill
Ekskluderingskriterier:
- ingen erfaring med nasjonale konkurranser og gjennomgikk regelmessig trening i førstepersonsskytespill
- har sykdommer som påvirker hjertet, bein og ledd eller sykdommer som utelukker trening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: koffein
kapsler med 3 mg/kg koffein
|
vi brukte et randomisert crossover-design for å dele deltakerne inn i en koffeinforsøk (CAF) og en placeboforsøk (PL).
CAF-gruppen tok kapsler med 3 mg/kg koffein, mens PL-gruppen tok en placebokapsel.
Etter en 1-times hvile ble Stroop-oppgaven, visuell søkingsevnetest og skyteevnetest utført.
|
|
Placebo komparator: placebo
Placebokapselen inneholdt mel
|
vi brukte et randomisert crossover-design for å dele deltakerne inn i en koffeinforsøk (CAF) og en placeboforsøk (PL).
CAF-gruppen tok kapsler med 3 mg/kg koffein, mens PL-gruppen tok en placebokapsel.
Etter en 1-times hvile ble Stroop-oppgaven, visuell søkingsevnetest og skyteevnetest utført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stroop-oppgave
Tidsramme: 1 time etter intervensjon
|
Fargeordet Stroop-oppgaven og den visuelle søketesten ble utført ved bruk av Psych/Lab for Windows.
Reaksjonstiden (millisekunder) ble registrert.
|
1 time etter intervensjon
|
|
visuell søk test
Tidsramme: 1 time etter intervensjon
|
Totalt 80 søkeskjermer ble presentert på 5 minutter.
I hver skjerm ble det presentert 5, 10, 15 eller 20 -tester.
Reaksjonstiden (millisekunder) ble registrert.
|
1 time etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mål trener
Tidsramme: 1 time etter intervensjon
|
Deltakerne brukte musen til å skyte de elektroniske målene på dataskjermen.
Den fullførte tiden (sekund) ble registrert.
|
1 time etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. august 2022
Først lagt ut (Faktiske)
30. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 111-1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .