L'integrazione di caffeina migliora le capacità cognitive e le prestazioni di tiro dei giocatori di e-sport allenati
26 agosto 2022 aggiornato da: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Programma di laurea presso il Dipartimento di scienze della salute fisica, Università nazionale dello sport di Taiwan
Scopo: i ricercatori hanno esplorato l'effetto dell'integrazione di 3 mg/kg di caffeina sull'abilità cognitiva e sulle prestazioni di tiro di giocatori allenati di e-sport.
Metodi: gli investigatori hanno reclutato nove giocatori di e-sport che avevano ricevuto una formazione professionale negli e-sport e avevano vinto almeno l'ottavo posto nelle competizioni di tiro di e-sport a livello nazionale.
Dopo aver eseguito da tre a cinque test di familiarizzazione, i ricercatori hanno utilizzato un disegno incrociato randomizzato per dividere i partecipanti in uno studio sulla caffeina (CAF) e uno studio sul placebo (PL).
Il gruppo CAF ha assunto capsule con 3 mg/kg di caffeina, mentre il gruppo PL ha assunto una capsula placebo.
Dopo un riposo di 1 ora, sono stati condotti il compito Stroop, il test di capacità di ricerca visiva e il test di capacità di tiro.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
9
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ha avuto esperienza con le competizioni nazionali e si è regolarmente allenato nei tiratori in prima persona
Criteri di esclusione:
- nessuna esperienza con le competizioni nazionali e si è regolarmente formato in sparatutto in prima persona
- ha malattie che colpiscono il cuore, le ossa e le articolazioni o malattie che precludono l'esercizio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: caffeina
capsule con 3 mg/kg di caffeina
|
abbiamo impiegato un disegno incrociato randomizzato per dividere i partecipanti in uno studio sulla caffeina (CAF) e uno studio sul placebo (PL).
Il gruppo CAF ha assunto capsule con 3 mg/kg di caffeina, mentre il gruppo PL ha assunto una capsula placebo.
Dopo un riposo di 1 ora, sono stati condotti il compito Stroop, il test di capacità di ricerca visiva e il test di capacità di tiro.
|
|
Comparatore placebo: placebo
La capsula placebo conteneva farina
|
abbiamo impiegato un disegno incrociato randomizzato per dividere i partecipanti in uno studio sulla caffeina (CAF) e uno studio sul placebo (PL).
Il gruppo CAF ha assunto capsule con 3 mg/kg di caffeina, mentre il gruppo PL ha assunto una capsula placebo.
Dopo un riposo di 1 ora, sono stati condotti il compito Stroop, il test di capacità di ricerca visiva e il test di capacità di tiro.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Compito di Stroop
Lasso di tempo: 1 ora dopo l'intervento
|
L'attività Stroop con parole colorate e il test di ricerca visiva sono stati condotti utilizzando Psych/Lab per Windows.
Il tempo di reazione (millisecondi) è stato registrato.
|
1 ora dopo l'intervento
|
|
prova di ricerca visiva
Lasso di tempo: 1 ora dopo l'intervento
|
In 5 minuti sono stati presentati un totale di 80 display di ricerca.
In ogni display sono stati presentati 5, 10, 15 o 20 test.
Il tempo di reazione (millisecondi) è stato registrato.
|
1 ora dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
allenatore di mira
Lasso di tempo: 1 ora dopo l'intervento
|
I partecipanti hanno utilizzato il mouse per sparare ai bersagli elettronici sullo schermo del computer.
Il tempo completato (secondi) è stato registrato.
|
1 ora dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
30 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 111-1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .