Suplementacja kofeiną poprawia zdolności poznawcze i wyniki strzeleckie wyszkolonych graczy e-sportowych
26 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Absolwentka Wydziału Nauk o Zdrowiu na Wydziale Nauk o Zdrowiu na Narodowym Tajwańskim Uniwersytecie Sportu
Cel: badacze zbadali wpływ suplementacji kofeiną w dawce 3 mg/kg na zdolności poznawcze i wyniki strzeleckie trenujących graczy e-sportowych.
Metody: śledczy zrekrutowali dziewięciu e-sportowców, którzy przeszli profesjonalne szkolenie w e-sporcie i zajęli co najmniej ósme miejsce w krajowych zawodach strzeleckich e-sportowych.
Po przeprowadzeniu od trzech do pięciu testów zapoznawczych, badacze zastosowali losowy projekt krzyżowy, aby podzielić uczestników na próbę kofeinową (CAF) i próbę placebo (PL).
Grupa CAF przyjmowała kapsułki zawierające 3 mg/kg kofeiny, natomiast grupa PL przyjmowała kapsułkę placebo.
Po 1-godzinnym odpoczynku wykonano zadanie Stroopa, test umiejętności wyszukiwania wzrokowego oraz test umiejętności strzeleckich.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
9
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichung, Tajwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- miał doświadczenie w zawodach ogólnopolskich i regularnie przechodził szkolenia w strzelankach pierwszoosobowych
Kryteria wyłączenia:
- żadnego doświadczenia z zawodami krajowymi i regularnie przechodził szkolenia w strzelankach pierwszoosobowych
- masz jakiekolwiek choroby wpływające na serce, kości i stawy lub choroby, które wykluczają ćwiczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: kofeina
kapsułki z 3 mg/kg kofeiny
|
zastosowaliśmy losowy projekt krzyżowy, aby podzielić uczestników na próbę kofeinową (CAF) i próbę placebo (PL).
Grupa CAF przyjmowała kapsułki zawierające 3 mg/kg kofeiny, natomiast grupa PL przyjmowała kapsułkę placebo.
Po 1-godzinnym odpoczynku wykonano zadanie Stroopa, test umiejętności wyszukiwania wzrokowego oraz test umiejętności strzeleckich.
|
|
Komparator placebo: placebo
Kapsułka placebo zawierała mąkę
|
zastosowaliśmy losowy projekt krzyżowy, aby podzielić uczestników na próbę kofeinową (CAF) i próbę placebo (PL).
Grupa CAF przyjmowała kapsułki zawierające 3 mg/kg kofeiny, natomiast grupa PL przyjmowała kapsułkę placebo.
Po 1-godzinnym odpoczynku wykonano zadanie Stroopa, test umiejętności wyszukiwania wzrokowego oraz test umiejętności strzeleckich.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadanie Stroopa
Ramy czasowe: 1 godzinę po interwencji
|
Kolorowe słowo Stroopa i test wyszukiwania wizualnego zostały przeprowadzone przy użyciu Psych/Lab dla Windows.
Rejestrowano czas reakcji (milisekundy).
|
1 godzinę po interwencji
|
|
test wyszukiwania wizualnego
Ramy czasowe: 1 godzinę po interwencji
|
W ciągu 5 minut zaprezentowano łącznie 80 ekranów wyszukiwania.
Na każdym ekranie prezentowanych było 5, 10, 15 lub 20 -Testów.
Rejestrowano czas reakcji (milisekundy).
|
1 godzinę po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
trener celu
Ramy czasowe: 1 godzinę po interwencji
|
Uczestnicy strzelali myszką do elektronicznych celów na ekranie komputera.
Rejestrowano ukończony czas (sekundę).
|
1 godzinę po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 111-1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .