Suplementace kofeinu zlepšuje kognitivní schopnosti a střelecký výkon trénovaných hráčů e-sportů
26. srpna 2022 aktualizováno: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Absolventský program na katedře zdravotní vědy o cvičení, Národní tchajwanská univerzita sportu
Účel: Výzkumníci zkoumali účinek suplementace 3 mg/kg kofeinu na kognitivní schopnosti a střelecký výkon u trénovaných hráčů e-sportů.
Metody: vyšetřovatelé rekrutovali devět hráčů e-sportů, kteří absolvovali profesionální školení v e-sportech a získali alespoň osmé místo ve střeleckých soutěžích v e-sportech na národní úrovni.
Po provedení tří až pěti seznamovacích testů použili výzkumníci randomizovaný křížový design k rozdělení účastníků do studie s kofeinem (CAF) a studie s placebem (PL).
Skupina CAF užívala kapsle s 3 mg/kg kofeinu, zatímco skupina PL užívala kapsli s placebem.
Po 1 hodině odpočinku byl proveden Stroopův úkol, test schopnosti vizuálního vyhledávání a test schopnosti střelby.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
9
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taichung, Tchaj-wan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- měl zkušenosti s celostátními soutěžemi a pravidelně procházel výcvikem ve střelcích z pohledu první osoby
Kritéria vyloučení:
- žádné zkušenosti s národními závody a pravidelně procházel výcvikem ve střelcích z pohledu první osoby
- máte jakákoli onemocnění postihující srdce, kosti a klouby nebo nemoci, které vylučují cvičení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: kofein
kapsle s 3 mg/kg kofeinu
|
použili jsme randomizovaný crossover design k rozdělení účastníků do studie s kofeinem (CAF) a studie s placebem (PL).
Skupina CAF užívala kapsle s 3 mg/kg kofeinu, zatímco skupina PL užívala kapsli s placebem.
Po 1 hodině odpočinku byl proveden Stroopův úkol, test schopnosti vizuálního vyhledávání a test schopnosti střelby.
|
|
Komparátor placeba: placebo
Placebo kapsle obsahovala mouku
|
použili jsme randomizovaný crossover design k rozdělení účastníků do studie s kofeinem (CAF) a studie s placebem (PL).
Skupina CAF užívala kapsle s 3 mg/kg kofeinu, zatímco skupina PL užívala kapsli s placebem.
Po 1 hodině odpočinku byl proveden Stroopův úkol, test schopnosti vizuálního vyhledávání a test schopnosti střelby.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stroopův úkol
Časové okno: 1 hodinu po zásahu
|
Stroopovská úloha a test vizuálního vyhledávání byly provedeny pomocí Psych/Lab pro Windows.
Byl zaznamenán reakční čas (milisekundy).
|
1 hodinu po zásahu
|
|
vizuální test vyhledávání
Časové okno: 1 hodinu po zásahu
|
Během 5 minut bylo prezentováno celkem 80 vyhledávacích zobrazení.
Na každém displeji bylo prezentováno 5, 10, 15 nebo 20 testů.
Byl zaznamenán reakční čas (milisekundy).
|
1 hodinu po zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
trenér cíle
Časové okno: 1 hodinu po zásahu
|
Účastníci pomocí myši stříleli na elektronické terče na obrazovce počítače.
Byl zaznamenán dokončený čas (sekunda).
|
1 hodinu po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
30. dubna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. srpna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
30. srpna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. srpna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. srpna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 111-1
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .