Die Koffeinergänzung verbessert die kognitiven Fähigkeiten und die Schussleistung von trainierten E-Sport-Spielern
26. August 2022 aktualisiert von: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Graduiertenprogramm in der Abteilung für Bewegungsgesundheitswissenschaft, National Taiwan University of Sport
Zweck: Die Forscher untersuchten die Wirkung von 3 mg/kg Koffein-Supplementierung auf die kognitiven Fähigkeiten und die Schussleistung von trainierten E-Sport-Spielern.
Methoden: Die Ermittler rekrutierten neun E-Sport-Spieler, die eine professionelle Ausbildung im E-Sport erhalten und mindestens den achten Platz bei nationalen E-Sport-Schießwettbewerben gewonnen hatten.
Nach der Durchführung von drei bis fünf Eingewöhnungstests verwendeten die Forscher ein randomisiertes Crossover-Design, um die Teilnehmer in eine Koffein-Studie (CAF) und eine Placebo-Studie (PL) aufzuteilen.
Die CAF-Gruppe nahm Kapseln mit 3 mg/kg Koffein ein, während die PL-Gruppe eine Placebo-Kapsel einnahm.
Nach einer einstündigen Pause wurden die Stroop-Aufgabe, der visuelle Suchfähigkeitstest und der Schießfähigkeitstest durchgeführt.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
9
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- hatte Erfahrung mit nationalen Wettbewerben und bildete sich regelmäßig zum Ego-Shooter weiter
Ausschlusskriterien:
- keine Erfahrung mit nationalen Wettbewerben und regelmäßiges Training in Ego-Shootern
- irgendwelche Krankheiten haben, die Herz, Knochen und Gelenke betreffen, oder Krankheiten haben, die Sport ausschließen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Koffein
Kapseln mit 3 mg/kg Koffein
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Wir verwendeten ein randomisiertes Crossover-Design, um die Teilnehmer in eine Koffein-Studie (CAF) und eine Placebo-Studie (PL) aufzuteilen.
Die CAF-Gruppe nahm Kapseln mit 3 mg/kg Koffein ein, während die PL-Gruppe eine Placebo-Kapsel einnahm.
Nach einer einstündigen Pause wurden die Stroop-Aufgabe, der visuelle Suchfähigkeitstest und der Schießfähigkeitstest durchgeführt.
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Placebo-Komparator: Placebo
Die Placebo-Kapsel enthielt Mehl
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Wir verwendeten ein randomisiertes Crossover-Design, um die Teilnehmer in eine Koffein-Studie (CAF) und eine Placebo-Studie (PL) aufzuteilen.
Die CAF-Gruppe nahm Kapseln mit 3 mg/kg Koffein ein, während die PL-Gruppe eine Placebo-Kapsel einnahm.
Nach einer einstündigen Pause wurden die Stroop-Aufgabe, der visuelle Suchfähigkeitstest und der Schießfähigkeitstest durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stroop-Aufgabe
Zeitfenster: 1 Stunde nach Eingriff
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Die Farbwort-Stroop-Aufgabe und der visuelle Suchtest wurden mit Psych/Lab für Windows durchgeführt.
Die Reaktionszeit (Millisekunde) wurde aufgezeichnet.
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1 Stunde nach Eingriff
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visueller Suchtest
Zeitfenster: 1 Stunde nach Eingriff
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Insgesamt wurden 80 Suchanzeigen in 5 Minuten präsentiert.
In jeder Anzeige wurden 5, 10, 15 oder 20 -Tests präsentiert.
Die Reaktionszeit (Millisekunde) wurde aufgezeichnet.
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1 Stunde nach Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zieltrainer
Zeitfenster: 1 Stunde nach Eingriff
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Die Teilnehmer schossen mit der Maus auf die elektronischen Ziele auf dem Computerbildschirm.
Die vollendete Zeit (Sekunde) wurde aufgezeichnet.
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1 Stunde nach Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 111-1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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