A suplementação de cafeína melhora as habilidades cognitivas e o desempenho de tiro de jogadores treinados de e-sports
26 de agosto de 2022 atualizado por: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Programa de Pós-Graduação no Departamento de Ciências da Saúde do Exercício, National Taiwan University of Sport
Objetivo: os investigadores exploraram o efeito da suplementação de 3 mg/kg de cafeína na capacidade cognitiva e no desempenho de tiro de jogadores treinados de e-sports.
Métodos: os investigadores recrutaram nove jogadores de e-sports que receberam treinamento profissional em e-sports e conquistaram pelo menos o oitavo lugar em competições de tiro de e-sports de nível nacional.
Depois de realizar três a cinco testes de familiarização, os investigadores empregaram um design cruzado aleatório para dividir os participantes em um estudo de cafeína (CAF) e um estudo de placebo (PL).
O grupo CAF tomou cápsulas com 3 mg/kg de cafeína, enquanto o grupo PL tomou cápsula placebo.
Após 1 hora de descanso, foram realizados a tarefa Stroop, o teste de habilidade de busca visual e o teste de habilidade de tiro.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
9
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- tinha experiência com competições nacionais e treinava regularmente em tiro em primeira pessoa
Critério de exclusão:
- nenhuma experiência com competições nacionais e treinou regularmente em tiro em primeira pessoa
- tem alguma doença que afete o coração, ossos e articulações ou doenças que impeçam o exercício
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: cafeína
cápsulas com 3 mg/kg de cafeína
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empregamos um design cruzado randomizado para dividir os participantes em um estudo de cafeína (CAF) e um estudo de placebo (PL).
O grupo CAF tomou cápsulas com 3 mg/kg de cafeína, enquanto o grupo PL tomou cápsula placebo.
Após 1 hora de descanso, foram realizados a tarefa Stroop, o teste de habilidade de busca visual e o teste de habilidade de tiro.
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Comparador de Placebo: placebo
A cápsula de placebo continha farinha
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empregamos um design cruzado randomizado para dividir os participantes em um estudo de cafeína (CAF) e um estudo de placebo (PL).
O grupo CAF tomou cápsulas com 3 mg/kg de cafeína, enquanto o grupo PL tomou cápsula placebo.
Após 1 hora de descanso, foram realizados a tarefa Stroop, o teste de habilidade de busca visual e o teste de habilidade de tiro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tarefa Stroop
Prazo: 1 hora após a intervenção
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A tarefa Stroop de palavras coloridas e o teste de busca visual foram realizados usando Psych/Lab para Windows.
O tempo de reação (milissegundos) foi registrado.
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1 hora após a intervenção
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teste de busca visual
Prazo: 1 hora após a intervenção
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Um total de 80 telas de pesquisa foram apresentadas em 5 minutos.
Em cada tela, 5, 10, 15 ou 20 -Tests foram apresentados.
O tempo de reação (milissegundos) foi registrado.
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1 hora após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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treinador de mira
Prazo: 1 hora após a intervenção
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Os participantes usaram o mouse para atirar nos alvos eletrônicos na tela do computador.
O tempo completo (segundo) foi registrado.
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1 hora após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
30 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 111-1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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