Suppletie met cafeïne verbetert de cognitieve vaardigheden en schietprestaties van getrainde e-sportspelers
26 augustus 2022 bijgewerkt door: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Graduate Program in Department of Exercise Health Science, National Taiwan University of Sport
Doel: onderzoekers onderzochten het effect van 3 mg / kg cafeïnesuppletie op het cognitieve vermogen en de schietprestaties van getrainde e-sportspelers.
Methoden: onderzoekers rekruteerden negen e-sports-spelers die een professionele training in e-sports hadden gevolgd en ten minste de achtste plaats hadden behaald in e-sports-schietwedstrijden op nationaal niveau.
Na het uitvoeren van drie tot vijf vertrouwdheidstests, gebruikten de onderzoekers een gerandomiseerd crossover-ontwerp om de deelnemers te verdelen in een cafeïneproef (CAF) en een placeboproef (PL).
De CAF-groep slikte capsules met 3 mg/kg cafeïne, terwijl de PL-groep een placebo-capsule slikte.
Na een rust van 1 uur werden de Stroop-taak, de visuele zoekvaardigheidstest en de schietvaardigheidstest uitgevoerd.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
9
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- had ervaring met nationale competities en volgde regelmatig trainingen in first-person shooters
Uitsluitingscriteria:
- geen ervaring met nationale competities en volgde regelmatig trainingen in first-person shooters
- ziekten heeft die het hart, de botten en gewrichten aantasten of ziekten die lichaamsbeweging onmogelijk maken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: cafeïne
capsules met 3 mg/kg cafeïne
|
we gebruikten een gerandomiseerd cross-overontwerp om deelnemers te verdelen in een cafeïneproef (CAF) en een placeboproef (PL).
De CAF-groep slikte capsules met 3 mg/kg cafeïne, terwijl de PL-groep een placebo-capsule slikte.
Na een rust van 1 uur werden de Stroop-taak, de visuele zoekvaardigheidstest en de schietvaardigheidstest uitgevoerd.
|
|
Placebo-vergelijker: placebo
De placebocapsule bevatte meel
|
we gebruikten een gerandomiseerd cross-overontwerp om deelnemers te verdelen in een cafeïneproef (CAF) en een placeboproef (PL).
De CAF-groep slikte capsules met 3 mg/kg cafeïne, terwijl de PL-groep een placebo-capsule slikte.
Na een rust van 1 uur werden de Stroop-taak, de visuele zoekvaardigheidstest en de schietvaardigheidstest uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stroop taak
Tijdsspanne: 1 uur na interventie
|
De Stroop-taak met kleurenwoorden en de visuele zoektest werden uitgevoerd met behulp van Psych/Lab voor Windows.
De reactietijd (milliseconde) werd geregistreerd.
|
1 uur na interventie
|
|
visuele zoektest
Tijdsspanne: 1 uur na interventie
|
In 5 minuten werden in totaal 80 zoekdisplays gepresenteerd.
In elk display werden 5, 10, 15 of 20 tests gepresenteerd.
De reactietijd (milliseconde) werd geregistreerd.
|
1 uur na interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
doel trainer
Tijdsspanne: 1 uur na interventie
|
Deelnemers gebruikten de muis om de elektronische doelen op het computerscherm te schieten.
De voltooide tijd (seconde) werd geregistreerd.
|
1 uur na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 111-1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .