Koffeintilskud forbedrer trænede e-sportsspilleres kognitive evner og skydepræstationer
26. august 2022 opdateret af: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Graduate Program i Department of Exercise Health Science, National Taiwan University of Sport
Formål: Forskere undersøgte effekten af 3 mg/kg koffeintilskud på trænede e-sportsspilleres kognitive evner og skydepræstationer.
Metoder: Efterforskere rekrutterede ni e-sportsspillere, der havde modtaget professionel træning i e-sport og havde vundet mindst ottendepladsen i e-sportsskydekonkurrencer på nationalt niveau.
Efter at have udført tre til fem familiariseringstests brugte efterforskerne et randomiseret crossover-design til at opdele deltagerne i et koffeinforsøg (CAF) og et placeboforsøg (PL).
CAF-gruppen tog kapsler med 3 mg/kg koffein, hvorimod PL-gruppen tog en placebokapsel.
Efter 1 times hvil blev Stroop-opgaven, visuel søgeevnetest og skydeevnetest udført.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
9
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- havde erfaring med nationale konkurrencer og gennemgik jævnligt træning i førstepersonsskyder
Ekskluderingskriterier:
- ingen erfaring med nationale konkurrencer og gennemgik regelmæssigt træning i førstepersonsskydere
- har sygdomme, der påvirker hjerte, knogler og led eller sygdomme, der udelukker træning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: koffein
kapsler med 3 mg/kg koffein
|
vi brugte et randomiseret crossover-design til at opdele deltagerne i et koffeinforsøg (CAF) og et placeboforsøg (PL).
CAF-gruppen tog kapsler med 3 mg/kg koffein, hvorimod PL-gruppen tog en placebokapsel.
Efter 1 times hvil blev Stroop-opgaven, visuel søgeevnetest og skydeevnetest udført.
|
|
Placebo komparator: placebo
Placebokapslen indeholdt mel
|
vi brugte et randomiseret crossover-design til at opdele deltagerne i et koffeinforsøg (CAF) og et placeboforsøg (PL).
CAF-gruppen tog kapsler med 3 mg/kg koffein, hvorimod PL-gruppen tog en placebokapsel.
Efter 1 times hvil blev Stroop-opgaven, visuel søgeevnetest og skydeevnetest udført.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stroop opgave
Tidsramme: 1 time efter indgreb
|
Farveordet Stroop-opgaven og den visuelle søgetest blev udført ved hjælp af Psych/Lab til Windows.
Reaktionstiden (millisekunder) blev registreret.
|
1 time efter indgreb
|
|
visuel søgetest
Tidsramme: 1 time efter indgreb
|
I alt 80 søgedisplays blev præsenteret på 5 minutter.
I hvert display blev der præsenteret 5, 10, 15 eller 20 -tests.
Reaktionstiden (millisekunder) blev registreret.
|
1 time efter indgreb
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mål træner
Tidsramme: 1 time efter indgreb
|
Deltagerne brugte musen til at skyde de elektroniske mål på computerskærmen.
Den gennemførte tid (sekund) blev registreret.
|
1 time efter indgreb
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. august 2022
Først opslået (Faktiske)
30. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 111-1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .