- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05533853
전방 머리 자세 교정의 다양한 방법
2022년 9월 5일 업데이트: Ibrahim Moustafa, University of Sharjah
전방 머리 자세 교정의 다양한 방법: 중요합니까? 무작위 대조 연구
이 연구의 목표는 노인 대상자의 전방 머리 자세 교정의 다양한 방법을 비교하는 것입니다.
특히 근육 균형 회복을 목표로 하는 기존의 프로그램과 종인대와 추간판의 점성 및 가소성 요소를 스트레칭하는 데 의존하는 카이로프랙틱 생물물리학(CBP) 재활 프로그램의 두 가지 방법을 대조하여 효과적으로 몸 전체에 연조직을 스트레칭합니다.
연구 개요
상세 설명
전방 머리 자세는 일반적인 자세 변위인 것으로 나타났으며 보수적으로 추정하면 전체 인구의 66%입니다.
일반적으로 이 비정상적인 자세는 많은 장애의 발생 및 지속과 관련이 있다고 여겨집니다.
전방 머리 자세를 치료하는 많은 전략이 있습니다. 일반적으로 사용되는 전통적인 운동 프로그램은 짧은 근육을 늘리고 약한 근육을 강화하여 근육 균형을 회복하는 것을 목표로 합니다.
두 번째 치료 방법은 목 전체에 걸쳐 연조직을 정상 머리 방향으로 효과적으로 스트레칭하는 것 외에도 종인대와 추간판의 점성 및 소성 요소의 스트레칭에 의존하는 카이로프랙틱 생물물리학(CBP) 재활 프로그램입니다. Denneroll 견인과 미러 이미지 운동으로 보이는 목 자세.
우리가 아는 한, 머리 자세 교정의 양과 서로 다른 교정 방법이 균형에 미치는 영향에 관한 두 가지 전방 머리 교정 방법의 차이를 평가하는 이용 가능한 연구는 없습니다.
가장 중요한 것은 다양한 자세 교정 기술의 효능을 조사한 이전 연구의 대부분에서 대상이 젊은 사람들이었습니다.
따라서 나이와 관련된 근골격 및 생리학적 변화로 인해 결과가 모든 연령대, 특히 노인에게 적용되지 않을 수 있습니다.
따라서 본 연구의 목적은 노인을 대상으로 전통적인 운동 프로그램과 카이로프랙틱 생물물리학 접근을 비교하는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
United Arab Emirate
-
Sharjah, United Arab Emirate, 아랍 에미리트, 27272
- Ibrahim Moustafa
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- CVA(craniovertebral angle)가 50° 미만인 경우
제외 기준:
- 종양, 골절, 류마티스 관절염, 중증 골다공증, 장기간의 스테로이드 사용과 같은 의학적 "위험 신호"의 징후나 증상이 있었습니다.
- 이전에 척추 수술을 받은 피험자
- 신경계 질환
- 혈관 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 전통 운동
운동군은 근력강화운동(경추굴곡근, 어깨견인근) 2종목과 스트레칭(경추신근종근, 흉근운동) 2종목의 자세교정운동 프로그램을 받게 된다.
운동 프로그램은 Harman 등의 프로토콜과 Kendall 등의 접근 방식에 따라 수행됩니다.
|
운동은 근력강화운동과 전분운동 2가지가 있습니다.)
근력 강화 운동은 2세트 15회 반복, 덤벨 운동은 3세트로 늘리고 1kg의 저항을 추가하여 진행하며, 대상 근육은 소원근, 극하근, 내측 및 하부승모근, 능형근, 경추 굴근 근육.
한편, 스트레칭 운동은 30초간 2세트를 진행한 후 3세트로 진행하며 대상 근육은 소흉근, 흉쇄유돌근, 견갑거근이다.
|
|
실험적: Denneroll 확장 견인
Denneroll 확장 견인.
개입 그룹의 참가자는 Denneroll 경추 보조기를 받게 됩니다.
현재 연구에서 Denneroll 경추 견인은 정상적인 경추 정렬을 복원하는 데 사용될 것입니다. .
우리는 이 보조기의 적용을 위해 이전에 발표된 프로토콜 및 절차를 따를 것입니다.
Denneroll 보조기는 물리 치료 클리닉 환경에서 수행됩니다.
참가자는 팔을 배 위로 부드럽게 접은 채 곧게 펴진 자세로 바닥에 앙와위로 눕도록 지시를 받습니다.
|
참가자는 똑바로 누워 다리를 펴도록 지시받습니다.
초기 방사선 사진에서 각 참가자의 경추 곡률 정점을 기반으로 치료사는 데네롤의 정점을 두 영역 중 하나(경추 중간 위치 또는 하부 경추 위치)에 배치합니다.
견인 세션의 지속 시간은 2-3분에서 시작하여 목표 20분에 도달할 때까지 세션당 1분씩 증가합니다. 견인은 6주 동안 주당 3회 반복됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
두개척추각의 변화
기간: 치료 전과 치료 직후의 두 간격으로 측정됩니다.
|
측면 사진을 촬영하여 두개골 척추 각도를 측정합니다.
참가자는 평소와 같이 의자에 앉도록 요청 받고 측면 사진을 찍습니다.
접착 마커는 귀의 이주와 일곱 번째 경추의 극돌기에 고정됩니다.
두부전방각은 귀의 이주에서 7번째 경추까지의 선과 수평선이 이루는 각도로 측정한다.
|
치료 전과 치료 직후의 두 간격으로 측정됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 강도의 변화
기간: 치료 전과 치료 직후의 두 간격으로 측정됩니다.
|
통증의 측정은 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 수행됩니다.
대상자는 한쪽 끝에 0(통증 없음), 다른 쪽 끝에 10(가장 심한 통증)이 있는 10cm 선을 사용하여 통증에 대한 인식에 대해 질문을 받습니다.
피험자는 자신의 고통 수준을 표시하기 위해 선을 따라 표시를 하도록 요청받습니다.
|
치료 전과 치료 직후의 두 간격으로 측정됩니다.
|
|
목 장애 지수의 변화
기간: 치료 전과 치료 직후의 두 간격으로 측정됩니다.
|
일상 생활 활동과 관련된 10개 항목으로 구성된 목 장애 지수.
|
치료 전과 치료 직후의 두 간격으로 측정됩니다.
|
|
경추 관절 위치 감각 검사의 변화
기간: 치료 전과 치료 직후의 두 간격으로 측정됩니다.
|
CROM(cervical range of motion) 장치를 사용한 머리 재배치 정확도 평가는 기존 조사에 따라 수행됩니다.
참가자는 발이 땅에 닿은 상태에서 등받이가 없는 의자에 똑바로 중립 앉은 자세로 배치됩니다. 인지된 자연스러운 머리 위치가 결정되어 기준 중립점으로 사용되었습니다.
CROM 장치는 x, y 및 z 회전 변위에 대해 0, 0, 0에 배치됩니다.
참가자는 눈을 감은 상태에서 NHP를 시작 자세로 기억하고 수직 y축에 대해 머리를 왼쪽으로 30° 회전한 다음 머리를 자연스러운 머리 위치로 다시 위치시키도록 요청받습니다.
|
치료 전과 치료 직후의 두 간격으로 측정됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 9월 10일
기본 완료 (예상)
2022년 10월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .