Différentes méthodes de correction de la posture de la tête vers l'avant
5 septembre 2022 mis à jour par: Ibrahim Moustafa, University of Sharjah
Différentes méthodes de correction de la posture de la tête vers l'avant : est-ce important ? Une étude contrôlée randomisée
L'objectif de l'étude est de comparer différentes méthodes de correction de la posture de la tête vers l'avant chez les sujets âgés.
En particulier, nous opposerons deux méthodes : le programme conventionnel, qui vise à rétablir l'équilibre musculaire, et le programme de rééducation Chiropractic BioPhysics (CBP), qui repose sur l'étirement des éléments visqueux et plastiques du ligament longitudinal et du disque intervertébral en plus de étirer les tissus mous dans tout le corps.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il a été démontré que la posture de la tête vers l'avant est un déplacement postural courant, avec une estimation prudente de 66 % de l'ensemble de la population.
On croit généralement que cette posture anormale est associée au développement et à la persistance de nombreux troubles.
Il existe de nombreuses stratégies pour traiter la posture de la tête vers l'avant ; le plus couramment utilisé est le programme d'exercices traditionnels, qui vise à rétablir l'équilibre musculaire en étirant les muscles courts et en renforçant les faibles.
La deuxième méthode de traitement est le programme de rééducation Chiropractic BioPhysics (CBP) qui dépend de l'étirement des éléments visqueux et plastiques du ligament longitudinal et du disque intervertébral, en plus d'étirer efficacement les tissus mous à travers toute la région du cou dans la direction de la tête normale. et les postures du cou comme on le voit avec la traction Denneroll en plus de l'exercice d'image miroir.
À notre connaissance, il n'y a pas d'études disponibles évaluant la différence entre les deux méthodes de correction de la tête vers l'avant en ce qui concerne la quantité de correction de la posture de la tête et l'impact des différentes méthodes de correction sur l'équilibre.
Plus important encore, dans la majorité des études précédentes qui ont étudié l'efficacité des différentes techniques de correction de la posture, les sujets étaient des jeunes.
Par conséquent, les résultats pourraient ne pas s'appliquer à tous les groupes d'âge, en particulier aux personnes âgées, en raison des changements musculo-squelettiques et physiologiques liés à l'âge.
En conséquence, le but de cette étude est de comparer entre le programme d'exercices traditionnels et l'approche biophysique chiropratique chez le sujet âgé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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United Arab Emirate
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Sharjah, United Arab Emirate, Emirats Arabes Unis, 27272
- Ibrahim Moustafa
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- l'angle cranio-vertébral (CVA) est inférieur à 50°
Critère d'exclusion:
- aucun signe ou symptôme de "drapeau rouge" médical n'était présent : tumeur, fracture, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose sévère et utilisation prolongée de stéroïdes.
- Sujets ayant déjà subi une chirurgie de la colonne vertébrale
- Maladies neurologiques
- Affections vasculaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: Exercice traditionnel
Le groupe d'exercices recevra un programme d'exercices de correction de la posture sous la forme de deux exercices de renforcement (fléchisseurs cervicaux profonds et écarteurs d'épaule) et de deux exercices d'étirement (extenseurs cervicaux et muscles pectoraux).
Le programme d'exercices sera réalisé selon le protocole de Harman et al. et basé sur l'approche de Kendall et al.
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Les exercices sont de deux types : exercices de renforcement et exercice d'amidon,).
Les exercices de renforcement sont à faire pour 15 répétitions en 2 séries, la progression se fera en augmentant à 3 séries et en ajoutant 1 Kilogramme de résistance dans les exercices d'haltères, les muscles ciblés sont le petit rond, l'infraspinatus, le trapèze médial et inférieur, les rhomboïdes et les cervicales muscles fléchisseurs.
D'autre part, les exercices d'étirement sont à maintenir pendant 30 secondes pendant 2 séries puis à progresser en 3 séries, les muscles ciblés sont le petit pectoral, le sternocléidomastoïdien et le releveur des omoplates.
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EXPÉRIMENTAL: Traction d'extension Denneroll
Traction d'extension Denneroll.
Les participants du groupe d'intervention recevront l'orthèse cervicale Denneroll.
Dans la présente étude, la traction cervicale Denneroll sera utilisée pour restaurer l'alignement cervical normal. .
Nous suivrons les protocoles et procédures précédemment publiés pour l'application de cette orthèse.
L'orthèse Denneroll sera réalisée dans le cadre d'une clinique de physiothérapie.
Les participants seront invités à s'allonger sur le sol, dans une position redressée, les bras doucement croisés sur le ventre.
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Les participants seront invités à s'allonger sur le dos et à garder les jambes tendues.
En fonction de l'apex de la courbure cervicale de chaque participant sur la radiographie initiale, le thérapeute positionnera l'apex du denneroll dans l'une des deux régions (placement cervical moyen ou placement cervical inférieur).
La durée de la séance de traction commencera à 2-3 min et augmentera de 1 min par séance jusqu'à atteindre l'objectif de 20 min, la traction sera répétée trois fois par semaine pendant 6 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le changement d'angle cranio-vertébral
Délai: sera mesuré à deux intervalles ; avant le traitement et immédiatement après le traitement
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L'angle cranio-vertébral sera mesuré en prenant une photographie latérale.
Les participants seront invités à s'asseoir sur une chaise comme d'habitude et une photographie latérale sera prise.
Des marqueurs adhésifs seront fixés sur le tragus de l'oreille et les apophyses épineuses de la septième vertèbre cervicale.
L'angle de la tête vers l'avant sera mesuré comme un angle entre une ligne tracée du tragus de l'oreille à la septième vertèbre cervicale et la ligne horizontale
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sera mesuré à deux intervalles ; avant le traitement et immédiatement après le traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le changement d'intensité de la douleur
Délai: sera mesuré à deux intervalles ; avant le traitement et immédiatement après le traitement
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La mesure de la douleur sera effectuée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA).
Les sujets seront interrogés sur la perception de la douleur à l'aide d'une ligne de 10 cm avec 0 (pas de douleur) à une extrémité et 10 (pire douleur) à l'autre.
les sujets seront invités à placer une marque le long de la ligne pour indiquer leur niveau de douleur
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sera mesuré à deux intervalles ; avant le traitement et immédiatement après le traitement
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Le changement de l'indice d'invalidité du cou
Délai: sera mesuré à deux intervalles ; avant le traitement et immédiatement après le traitement
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L'indice d'incapacité du cou, composé de 10 éléments liés aux activités de la vie quotidienne.
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sera mesuré à deux intervalles ; avant le traitement et immédiatement après le traitement
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Changements dans les tests de détection de la position de l'articulation cervicale
Délai: sera mesuré à deux intervalles ; avant le traitement et immédiatement après le traitement
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L'évaluation de la précision du repositionnement de la tête avec un dispositif d'amplitude de mouvement cervical (CROM) sera effectuée conformément aux enquêtes existantes .
Les participants seront placés en position assise droite et neutre sur un tabouret sans dossier, les pieds touchant le sol ; où leur position naturelle perçue de la tête a été déterminée et utilisée comme point neutre de référence.
Le dispositif CROM sera positionné sur 0, 0, 0 pour les déplacements de rotation x, y et z.
Les yeux fermés, les participants seront invités à se souvenir de leur PSN comme posture de départ, puis à faire pivoter activement leur tête de 30 ° vers la gauche autour de l'axe y vertical, puis à repositionner leur tête dans la position naturelle de la tête.
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sera mesuré à deux intervalles ; avant le traitement et immédiatement après le traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
10 septembre 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 octobre 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2022
Première publication (RÉEL)
9 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
9 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Cairo192022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .