Verschillende methoden voor correctie van de voorwaartse hoofdhouding
5 september 2022 bijgewerkt door: Ibrahim Moustafa, University of Sharjah
Verschillende methoden voor correctie van de voorwaartse hoofdhouding: maakt het uit? Een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van de studie is om verschillende methoden voor het corrigeren van de voorhoofdshouding bij oudere proefpersonen te vergelijken.
In het bijzonder zullen we twee methoden tegenover elkaar stellen: het conventionele programma, dat tot doel heeft de spierbalans te herstellen, en het revalidatieprogramma Chiropractic BioPhysics (CBP), dat steunt op het rekken van de stroperige en plastische elementen van het longitudinale ligament en de tussenwervelschijf, naast het effectief het zachte weefsel door het hele lichaam strekken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is aangetoond dat een voorwaartse hoofdhouding een veelvoorkomende posturale verplaatsing is, met een conservatieve schatting van 66% van de gehele bevolking.
Algemeen wordt aangenomen dat deze abnormale houding verband houdt met het ontstaan en voortduren van vele aandoeningen.
Er zijn veel strategieën om de voorwaartse hoofdhouding te behandelen; het meest gebruikte is een traditioneel oefenprogramma, dat tot doel heeft de spierbalans te herstellen door de korte spieren te strekken en de zwakke te versterken.
De tweede behandelingsmethode is het revalidatieprogramma Chiropractic BioPhysics (CBP), dat afhankelijk is van het strekken van de stroperige en plastische elementen van het longitudinale ligament en de tussenwervelschijf, naast het effectief strekken van het zachte weefsel door het gehele nekgebied in de richting van het normale hoofd en nekhoudingen zoals gezien met Denneroll-tractie naast oefening in spiegelbeeld.
Voor zover wij weten, zijn er geen studies beschikbaar die het verschil evalueren tussen de twee correctiemethoden voor het voorhoofd met betrekking tot de mate van correctie van de hoofdhouding en de impact van verschillende correctiemethoden op het evenwicht.
Het belangrijkste is dat in de meeste eerdere onderzoeken waarin de werkzaamheid van de verschillende houdingscorrectietechnieken werd onderzocht, de proefpersonen jonge mensen waren.
Daarom zijn de resultaten mogelijk niet van toepassing op alle leeftijdsgroepen, met name op ouderen, vanwege leeftijdsgebonden musculoskeletale en fysiologische veranderingen.
Dienovereenkomstig is het doel van deze studie om een vergelijking te maken tussen het traditionele oefenprogramma en de chiropractische biofysische benadering bij ouderen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
United Arab Emirate
-
Sharjah, United Arab Emirate, Verenigde Arabische Emiraten, 27272
- Ibrahim Moustafa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- craniovertebrale hoek (CVA) is minder dan 50°
Uitsluitingscriteria:
- tekenen of symptomen van medische "rode vlaggen" waren aanwezig: tumor, breuk, reumatoïde artritis, ernstige osteoporose en langdurig gebruik van steroïden.
- Onderwerpen met eerdere wervelkolomoperaties
- Neurologische aandoeningen
- Bloedvataandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionele oefening
De oefengroep krijgt een houdingscorrigerend oefenprogramma in de vorm van twee versterkende (diepe cervicale flexoren en schouderretractoren) en twee strekkende (cervicale extensoren en borstspieren) oefeningen.
Het oefenprogramma zal worden uitgevoerd volgens het protocol van Harman et al. en gebaseerd op de aanpak van Kendall et al..
|
De oefeningen zijn van twee soorten versterkende oefeningen en zetmeeloefeningen,).
De versterkende oefeningen moeten worden gedaan voor 15 herhalingen in 2 sets, progressie zal zijn door te verhogen tot 3 sets en 1 kilogram weerstand toe te voegen in dumbbells-oefeningen, de beoogde spieren zijn teres minor, infraspinatus, mediale en onderste trapezius, romboïden en cervicale buigzame spieren.
Aan de andere kant moeten rekoefeningen 30 seconden worden vastgehouden voor 2 sets en vervolgens worden voortgezet tot 3 sets, de beoogde spieren zijn pectoralis minor, sternocleidomastoideus en levator scapulae.
|
|
EXPERIMENTEEL: Denneroll extensie tractie
Denneroll extensie tractie.
Deelnemers aan de interventiegroep krijgen de Denneroll cervicale orthese.
In de huidige studie zal Denneroll cervicale tractie worden gebruikt om de normale cervicale uitlijning te herstellen. .
We zullen eerder gepubliceerde protocollen en procedures volgen voor het aanbrengen van deze orthese.
De Denneroll-orthese wordt uitgevoerd in de polikliniek fysiotherapie.
De deelnemers worden geïnstrueerd om op hun rug op de grond te liggen, in een gestrekte positie, met hun armen zachtjes over hun buik gevouwen.
|
De deelnemers krijgen de instructie om op hun rug te gaan liggen en hun benen gestrekt te houden.
Op basis van de apex van de cervicale kromming van elke deelnemer op de initiële röntgenfoto, zal de therapeut de apex van de denneroll in een van de twee regio's positioneren (plaatsing in het midden van de cervicale wervelkolom of plaatsing in de onderste cervicale wervelkolom).
De duur van de tractiesessie begint bij 2-3 minuten en wordt met 1 minuut per sessie verhoogd tot het doel van 20 minuten wordt bereikt, de tractie wordt gedurende 6 weken driemaal per week herhaald
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De verandering in craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: wordt met twee tussenpozen gemeten; voor de behandeling en direct na de behandeling
|
De craniovertebrale hoek wordt gemeten door een laterale foto te maken.
De deelnemers wordt gevraagd om zoals gewoonlijk op een stoel te gaan zitten en er wordt een zijfoto gemaakt.
Er worden zelfklevende markeringen aangebracht op de tragus van het oor en de processus spinosus van de zevende halswervel.
De voorwaartse hoek van het hoofd wordt gemeten als een hoek tussen een lijn getrokken van de tragus van het oor naar de zevende halswervel en de horizontale lijn
|
wordt met twee tussenpozen gemeten; voor de behandeling en direct na de behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De verandering in pijnintensiteit
Tijdsspanne: wordt met twee tussenpozen gemeten; voor de behandeling en direct na de behandeling
|
Meting van pijn zal worden uitgevoerd met behulp van een visueel analoge schaal (VAS).
De proefpersonen wordt gevraagd naar de perceptie van pijn met behulp van een lijn van 10 cm met aan de ene kant 0 (geen pijn) en aan de andere kant 10 (ergste pijn).
proefpersonen wordt gevraagd een markering langs de lijn te plaatsen om hun pijnniveau aan te geven
|
wordt met twee tussenpozen gemeten; voor de behandeling en direct na de behandeling
|
|
De verandering in Neck Disability Index
Tijdsspanne: wordt met twee tussenpozen gemeten; voor de behandeling en direct na de behandeling
|
De Neck Disability Index, bestaande uit 10 items gerelateerd aan activiteiten in het dagelijks leven.
|
wordt met twee tussenpozen gemeten; voor de behandeling en direct na de behandeling
|
|
Veranderingen in testen van de positie van het cervicaal gewricht
Tijdsspanne: wordt met twee tussenpozen gemeten; voor de behandeling en direct na de behandeling
|
De nauwkeurigheid van de herpositionering van het hoofd met een CROM-apparaat (cervicaal bewegingsbereik) zal worden beoordeeld op basis van bestaande onderzoeken.
Deelnemers worden in een rechtopstaande, neutrale zithouding op een kruk zonder rugleuning geplaatst, waarbij hun voeten de grond raken; waar hun waargenomen natuurlijke hoofdpositie werd bepaald en gebruikt als referentie-neutraal punt.
Het CROM-apparaat wordt gepositioneerd op 0, 0, 0 voor x-, y- en z-rotatieverplaatsingen.
Met gesloten ogen wordt de deelnemers gevraagd om hun NHP als starthouding te onthouden en vervolgens actief hun hoofd 30° naar links rond de verticale y-as te draaien en vervolgens hun hoofd weer in de natuurlijke positie van het hoofd te plaatsen
|
wordt met twee tussenpozen gemeten; voor de behandeling en direct na de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
10 september 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
30 oktober 2022
Studie voltooiing (VERWACHT)
30 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 september 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
9 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
9 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Cairo192022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Voorwaartse hoofdhouding
-
University Hospital, MontpellierVoltooidPositilonale vervorming van de schedel | Head Turn-voorkeur | Axiale hypertonieFrankrijk
Klinische onderzoeken op Houdingscorrigerende oefeningen
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneWervingSensorimotorische stoornisFrankrijk