Различные методы коррекции осанки головы вперед
5 сентября 2022 г. обновлено: Ibrahim Moustafa, University of Sharjah
Различные методы коррекции осанки головы вперед: имеет ли это значение? Рандомизированное контролируемое исследование
Цель исследования — сравнить различные методы коррекции наклона головы вперед у пожилых людей.
В частности, мы сравним два метода: традиционную программу, направленную на восстановление мышечного баланса, и реабилитационную программу хиропрактики и биофизики (CBP), основанную на растяжении вязких и пластических элементов продольной связки и межпозвонкового диска в дополнение к эффективному растяжение мягких тканей по всему телу.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Было показано, что наклон головы вперед является распространенным постуральным смещением, по консервативной оценке, у 66% всего населения.
Принято считать, что эта ненормальная поза связана с развитием и сохранением многих расстройств.
Существует множество стратегий лечения наклона головы вперед; обычно используется традиционная программа упражнений, целью которой является восстановление мышечного баланса путем растяжения коротких мышц и укрепления слабых.
Второй метод лечения – реабилитационная программа Chiropractic BioPhysics (CBP), основанная на растяжении вязких и пластических элементов продольной связки и межпозвонкового диска, в дополнение к эффективному растяжению мягких тканей по всей области шеи в направлении нормальной головы. и позы шеи, как видно с вытяжением Деннеролла в дополнение к упражнениям с зеркальным отображением.
Насколько нам известно, нет доступных исследований, оценивающих разницу между двумя методами коррекции положения головы вперед в отношении степени коррекции положения головы и влияния различных методов коррекции на равновесие.
Самое главное, что в большинстве предыдущих исследований, в которых изучалась эффективность различных методов коррекции осанки, испытуемыми были молодые люди.
Таким образом, результаты могут быть применимы не ко всем возрастным группам, особенно к пожилым, из-за возрастных скелетно-мышечных и физиологических изменений.
Соответственно, целью этого исследования является сравнение между традиционной программой упражнений и биофизическим подходом хиропрактики у пожилых людей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
United Arab Emirate
-
Sharjah, United Arab Emirate, Объединенные Арабские Эмираты, 27272
- Ibrahim Moustafa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- краниовертебральный угол (КВО) меньше 50°
Критерий исключения:
- присутствовали любые признаки или симптомы медицинских «красных флажков»: опухоль, перелом, ревматоидный артрит, тяжелый остеопороз и длительное использование стероидов.
- Субъекты с предыдущей операцией на позвоночнике
- Неврологические заболевания
- Сосудистые расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Традиционное упражнение
Группа упражнений получит программу упражнений для коррекции осанки в виде двух упражнений на укрепление (глубокие сгибатели шеи и ретракторы плеча) и двух упражнений на растяжку (разгибатели шеи и грудные мышцы).
Программа упражнений будет выполняться в соответствии с протоколом Harman et al. и на основе подхода Kendall et al.
|
Упражнения бывают двух типов: укрепляющие и крахмальные.
Укрепляющие упражнения должны выполняться по 15 повторений в 2 подхода. Прогресс будет заключаться в увеличении до 3 подходов и добавлении 1 кг сопротивления в упражнениях с гантелями, целевыми мышцами являются малая круглая, подостная, медиальная и нижняя трапециевидные, ромбовидные и шейные мышцы. мышцы-сгибатели.
С другой стороны, упражнения на растяжку должны выполняться в течение 30 секунд в 2 подходах, а затем увеличиваться до 3 подходов, целевыми мышцами являются малая грудная, грудино-ключично-сосцевидная мышца и мышца, поднимающая лопатку.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Растяжение Деннеролла
Растяжение Деннеролла.
Участники группы вмешательства получат шейные ортопедические стельки Denneroll.
В текущем исследовании для восстановления нормального положения шейки матки будет использоваться вытяжение шейки матки Denneroll. .
Мы будем следовать ранее опубликованным протоколам и процедурам применения этого ортопедического стельки.
Ортез Denneroll будет выполнен в условиях физиотерапевтической клиники.
Участникам будет предложено лечь на пол на спину в выпрямленном положении, аккуратно сложив руки на животе.
|
Участникам будет предложено лечь на спину и держать ноги вытянутыми.
Основываясь на вершине кривизны шейки матки каждого участника на исходной рентгенограмме, терапевт поместит вершину деннеролла в одну из двух областей (среднее шейное положение или нижнее шейное положение).
Продолжительность сеанса вытяжения будет начинаться с 2-3 минут и увеличиваться на 1 минуту за сеанс до достижения цели в 20 минут, вытяжение будет повторяться три раза в неделю в течение 6 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение краниовертебрального угла
Временное ограничение: будет измеряться через два интервала: до лечения и сразу после лечения
|
Краниовертебральный угол измеряют, делая боковую фотографию.
Участникам будет предложено сесть на стул, как обычно, и будет сделана боковая фотография.
Адгезивные маркеры будут зафиксированы на козелке уха и остистых отростках седьмого шейного позвонка.
Угол наклона головы вперед будет измеряться как угол между линией, проведенной от козелка уха до седьмого шейного позвонка, и горизонтальной линией.
|
будет измеряться через два интервала: до лечения и сразу после лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение интенсивности боли
Временное ограничение: будет измеряться через два интервала: до лечения и сразу после лечения
|
Измерение боли будет проводиться с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ).
Испытуемых будут спрашивать о восприятии боли, используя 10-сантиметровую линию с 0 (отсутствие боли) на одном конце и 10 (самая сильная боль) на другом.
испытуемых попросят поставить отметку вдоль линии, чтобы обозначить их уровень боли
|
будет измеряться через два интервала: до лечения и сразу после лечения
|
|
Изменение индекса инвалидности шеи
Временное ограничение: будет измеряться через два интервала: до лечения и сразу после лечения
|
Индекс инвалидности шеи, состоящий из 10 пунктов, связанных с повседневной деятельностью.
|
будет измеряться через два интервала: до лечения и сразу после лечения
|
|
Изменения в тесте чувства положения шейного сустава
Временное ограничение: будет измеряться через два интервала: до лечения и сразу после лечения
|
Оценка точности репозиции головы с помощью устройства шейного диапазона движений (CROM) будет проводиться в соответствии с существующими исследованиями.
Участники будут размещены в вертикальной нейтральной позе сидя на табурете без спинки, а их ступни касаются земли; где их воспринимаемое естественное положение головы определялось и использовалось в качестве эталонной нейтральной точки.
Устройство CROM будет установлено на 0, 0, 0 для угловых перемещений x, y и z.
С закрытыми глазами участников попросят вспомнить их NHP в качестве исходной позы, а затем активно повернуть голову на 30 ° влево вокруг вертикальной оси Y, а затем вернуть голову в естественное положение.
|
будет измеряться через два интервала: до лечения и сразу после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
10 сентября 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 октября 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Cairo192022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .