Diferentes métodos de correção da postura da cabeça para frente
5 de setembro de 2022 atualizado por: Ibrahim Moustafa, University of Sharjah
Diferentes métodos de correção da postura da cabeça para frente: isso importa? Um estudo randomizado controlado
O objetivo do estudo é comparar vários métodos de correção da postura anterior da cabeça em idosos.
Em particular, vamos contrastar dois métodos: o programa convencional, que visa restaurar o equilíbrio muscular, e o programa de reabilitação Chiropractic BioPhysics (CBP), que se baseia no alongamento dos elementos viscosos e plásticos do ligamento longitudinal e do disco intervertebral, além de efetivamente esticando os tecidos moles por todo o corpo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A postura anterior da cabeça tem se mostrado um deslocamento postural comum, com uma estimativa conservadora de 66% de toda a população.
Acredita-se geralmente que esta postura anormal está associada ao desenvolvimento e persistência de muitos distúrbios.
Existem muitas estratégias para tratar a postura anterior da cabeça; o comumente usado é o programa de exercícios tradicionais, que visa restaurar o equilíbrio muscular alongando os músculos curtos e fortalecendo os fracos.
O segundo método de tratamento é o programa de reabilitação Chiropractic BioPhysics (CBP) que depende do alongamento dos elementos viscosos e plásticos do ligamento longitudinal e do disco intervertebral, além de alongar efetivamente o tecido mole por toda a área do pescoço na direção da cabeça normal e posturas do pescoço como visto com tração Denneroll, além do exercício de imagem espelhada.
Até onde sabemos, não há estudos disponíveis avaliando a diferença entre os dois métodos de correção da cabeça para frente em relação à quantidade de correção da postura da cabeça e o impacto de diferentes métodos de correção no equilíbrio.
Mais importante, na maioria dos estudos anteriores que investigaram a eficácia das diferentes técnicas de correção postural, os sujeitos eram jovens.
Portanto, os resultados podem não ser aplicáveis a todas as faixas etárias, principalmente aos idosos, devido às alterações musculoesqueléticas e fisiológicas relacionadas à idade.
Assim, o objetivo deste estudo é comparar entre o programa de exercícios tradicionais e a abordagem biofísica quiroprática em idosos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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United Arab Emirate
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Sharjah, United Arab Emirate, Emirados Árabes Unidos, 27272
- Ibrahim Moustafa
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- o ângulo craniovertebral (AVC) é inferior a 50°
Critério de exclusão:
- quaisquer sinais ou sintomas de "bandeiras vermelhas" médicas estavam presentes: tumor, fratura, artrite reumatóide, osteoporose grave e uso prolongado de esteroides.
- Indivíduos com cirurgia anterior da coluna
- doenças neurológicas
- Distúrbios vasculares
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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ACTIVE_COMPARATOR: Exercício tradicional
O grupo de exercícios receberá um programa de exercícios corretivos de postura na forma de dois exercícios de fortalecimento (flexores cervicais profundos e retratores de ombro) e dois exercícios de alongamento (extensores cervicais e músculos peitorais).
O programa de exercícios será feito de acordo com o protocolo de Harman et al. e baseado na abordagem de Kendall et al.
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Os exercícios são de dois tipos, exercícios de fortalecimento e exercícios de amido).
Os exercícios de fortalecimento devem ser feitos por 15 repetições em 2 séries, a progressão será aumentando para 3 séries e adicionando 1 quilograma de resistência em exercícios com halteres, os músculos alvo são redondo menor, infraespinhoso, trapézio medial e inferior, romboides e cervical músculos flexores.
Por outro lado, os exercícios de alongamento devem ser mantidos por 30 segundos por 2 séries e progredidos para 3 séries, os músculos alvo são peitoral menor, esternocleidomastóideo e elevador da escápula.
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EXPERIMENTAL: Tração de extensão Denneroll
Tração de extensão Denneroll.
Os participantes do grupo de intervenção receberão a órtese cervical Denneroll.
No estudo atual, a tração cervical Denneroll será usada para restaurar o alinhamento cervical normal. .
Seguiremos protocolos e procedimentos publicados anteriormente para aplicação desta órtese.
A órtese Denneroll será realizada no ambiente da clínica de fisioterapia.
Os participantes serão instruídos a deitar em decúbito dorsal no chão, em posição ereta, com os braços levemente cruzados sobre o estômago.
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Os participantes serão instruídos a deitar em decúbito dorsal e manter as pernas estendidas.
Com base no ápice da curvatura cervical de cada participante na radiografia inicial, o terapeuta posicionará o ápice do denneroll em uma das duas regiões (colocação cervical média ou colocação cervical inferior).
A duração da sessão de tração começará em 2-3 min e aumentará 1 min por sessão até atingir a meta de 20 min, a tração será repetida três vezes por semana durante 6 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A mudança no ângulo craniovertebral
Prazo: será medido em dois intervalos; pré-tratamento e imediatamente após o tratamento
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O ângulo craniovertebral será medido por meio de uma fotografia lateral.
Os participantes serão convidados a sentar em uma cadeira como de costume e uma fotografia lateral será tirada.
Marcadores adesivos serão fixados no tragus da orelha e nos processos espinhosos da sétima vértebra cervical.
O ângulo anterior da cabeça será medido como um ângulo entre uma linha traçada do tragus da orelha até a sétima vértebra cervical e a linha horizontal
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será medido em dois intervalos; pré-tratamento e imediatamente após o tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A mudança na intensidade da dor
Prazo: será medido em dois intervalos; pré-tratamento e imediatamente após o tratamento
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A medição da dor será realizada por meio de uma escala visual analógica (VAS).
Os sujeitos serão questionados sobre a percepção da dor usando uma linha de 10 cm com 0 (sem dor) em uma extremidade e 10 (pior dor) na outra.
os indivíduos serão solicitados a colocar uma marca ao longo da linha para denotar seu nível de dor
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será medido em dois intervalos; pré-tratamento e imediatamente após o tratamento
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A mudança no Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: será medido em dois intervalos; pré-tratamento e imediatamente após o tratamento
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O Neck Disability Index, composto por 10 itens relacionados às atividades da vida diária.
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será medido em dois intervalos; pré-tratamento e imediatamente após o tratamento
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Alterações no teste de detecção de posição da articulação cervical
Prazo: será medido em dois intervalos; pré-tratamento e imediatamente após o tratamento
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A avaliação da precisão do reposicionamento da cabeça com um dispositivo de amplitude de movimento cervical (CROM) será feita de acordo com as investigações existentes.
Os participantes serão colocados em postura sentada neutra ereta em um banquinho sem encosto com os pés tocando o chão; onde a posição natural percebida da cabeça foi determinada e usada como ponto neutro de referência.
O dispositivo CROM será posicionado em 0, 0, 0 para deslocamentos rotacionais x, y e z.
Com os olhos fechados, os participantes serão solicitados a se lembrar de seu NHP como a postura inicial e, em seguida, girar ativamente a cabeça 30° para a esquerda em relação ao eixo y vertical e, em seguida, reposicionar a cabeça para trás na posição natural da cabeça
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será medido em dois intervalos; pré-tratamento e imediatamente após o tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
10 de setembro de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2022
Primeira postagem (REAL)
9 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
9 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Cairo192022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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