두경부암에 대한 IMRT에서 구강, 입인두, 후두 및 하인두에 대한 새로운 묘사 접근법
2024년 5월 15일 업데이트: Xueqi Wang, Hebei Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
두경부암에 대한 강도 조절 방사선 치료에서 구강, 입인두, 후두 및 하인두에 대한 새로운 묘사 접근법
연구자들은 구강, 구인두, 후두 및 하인두를 묘사하는 새로운 방법을 시도하고 두경부 영역을 사용하여 이 방법이 좋은 IMRT 계획을 만들고 구강 방사선 손상을 완화하고 발생률을 줄일 수 있는지 여부를 테스트합니다. 부작용의.
연구 개요
상세 설명
목적: 두경부암에 대한 세기조절방사선치료(IMRT) 치료계획에서 구강, 입인두, 후두, 하인두에 대한 새로운 묘사접근법의 선량계측 효과를 알아보고자 하였다.
방법: 두경부암 환자 20명을 IMRT로 치료하였다. Corvus6．3 치료 계획 시스템을 사용하여 표적 체적과 위험에 처한 여러 장기를 기술했습니다. 조사 IMRT 계획은 표준 치료 계획 프로토콜을 기반으로 생성되었지만 구강, 입인두, 후두 및 하인두에 대한 새로운 기술 접근 방식을 사용했습니다. 선량 체적 매개변수의 정량적 분석을 위해 계획을 치료 계획 시스템으로 내보냈습니다. 평가된 변수에는 최대 구강, 입인두, 후두 및 하인두 선량, 구강, 구인두, 후두 및 하인두(EUD)의 등가 균일 선량, 평균 구강, 구인두, 후두 및 하인두 선량, 평균 위험 장기(OAR)가 포함됩니다. 대상 볼륨 내부의 선량 및 선량 균질성.
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연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, 중국, 050011
- Department of Radiotherapy, Hebei Province Hospital of Chinese Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 이전에 치료받지 않은 두경부암 환자로서 본 기관에서 최종 IMRT를 받은 환자
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: OAR로서의 "구인두 점막"
"구인두 점막"은 OAR로 규정되어 용량이 제한되었습니다.
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"구인두 점막"은 OAR로 규정되어 용량이 제한되었습니다.
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실험적: OAR로서의 구인두
구인두는 OAR로 묘사되었으며 용량을 제한했습니다.
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구인두는 OAR로 묘사되었으며 용량을 제한했습니다.
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실험적: OAR로서 구인두 및 "구인두 점막"
구인두와 "구인두 점막"은 OAR로 규정되어 용량이 제한되었습니다.
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구인두와 "구인두 점막"은 OAR로 지정되었으며 용량이 제한되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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선량 분포
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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최대 구강, 구인두, 후두 및 하인두 선량, 구강, 구인두, 후두 및 하인두(EUD)의 등가 균일 선량, 평균 구강, 구인두, 후두 및 하인두 선량, 평균 위험 장기(OAR) 선량 및 선량 대상 볼륨 내부의 동질성.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 11일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 11일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HebeiProvincial
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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