En ny avgränsningsmetod för munhåla, orofarynx, struphuvud och hypofarynx i IMRT för huvud- och nackcancer
En ny avgränsningsmetod för munhåla, orofarynx, struphuvud och hypofarynx i intensitetsmodulerad strålbehandling för huvud- och nackcancer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syfte: Att bedöma den dosimetriska effekten av ny avgränsningsmetod för munhåla, orofarynx, struphuvud och hypofarynx i behandlingsplanering för intensitetsmodulerad strålbehandling (IMRT) för cancer i huvud och hals.
Metoder: Tjugo patienter med huvud- och halscancer behandlades med IMRT. Målvolymer och flera organ i riskzonen avgränsades med Corvus6．3 behandlingsplaneringssystem. En undersökande IMRT-plan skapades baserat på ett standardprotokoll för behandlingsplanering, men använde en ny avgränsningsmetod för munhåla, orofarynx, struphuvud och hypofarynx. Planer exporterades till dosplaneringssystem för kvantitativ analys av dosvolymparametrar. Variabler som bedömdes inkluderade: maximal munhåla, orofarynx, struphuvud och hypofarynx dos, ekvivalent enhetlig dos av munhålan, orofarynx, larynx och hypofarynx (EUD), genomsnittlig munhåla, orofarynx, struphuvud och hypofarynx dos, genomsnittliga organ i riskzonen (OAR) doser och doshomogenitet inuti målvolymerna.
.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: xueqi Wang, Ms
- Telefonnummer: 0086 18231112781
- E-post: 1748768622@qq.com
Studieorter
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050011
- Department of Radiotherapy, Hebei Province Hospital of Chinese Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med tidigare obehandlad huvud- och halscancer som fick definitiv IMRT på vår institution
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: ny avgränsningsmetod för munhåla, orofarynx, struphuvud och hypofarynx.
En undersökande IMRT-plan skapades baserat på ett standardprotokoll för behandlingsplanering, men använde en ny avgränsningsmetod för munhåla, orofarynx, struphuvud och hypofarynx.
|
En adaptiv konturborste i planeringsmjukvaran användes för att skapa en ny struktur: lufthålan i munhålan, orofarynx, struphuvud och hypofarynx, och den nya strukturen expanderades och krymptes likformigt 2 mm för att skapa munhålan, orofarynx, struphuvudet och hypofarynx
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dosfördelning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
maximal dos av munhåla, orofarynx, struphuvud och hypofarynx, ekvivalent enhetlig dos av munhålan, orofarynx, struphuvud och hypofarynx (EUD), medeldos av munhålan, orofarynx, struphuvud och hypofarynx, medeldoser för riskorgan (OARs) och dos homogenitet inuti målvolymerna.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HebeiProvincial
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .