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頭頸部がんの IMRT における口腔、中咽頭、喉頭、下咽頭の新しい描写アプローチ

2022年9月9日 更新者:Xueqi Wang、Hebei Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

頭頸部がんの強度変調放射線治療における口腔、中咽頭、喉頭、および下咽頭の新しい描写アプローチ

研究者は、口腔、中咽頭、喉頭、および下咽頭の輪郭を描く新しい方法を試み、頭頸部領域を使用して、その方法が優れた IMRT 計画を作成し、口腔放射線損傷を軽減し、発生率を低下させることができるかどうかをテストします。副作用の。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

目的: 頭頸部がんの強度変調放射線治療 (IMRT) 治療計画における口腔、中咽頭、喉頭、および下咽頭に対する新しい描写アプローチの線量効果を評価すること。

方法: 20 人の頭頸部癌患者が IMRT によって治療されました。 ターゲット ボリュームと危険にさらされているいくつかの臓器は、Corvus6.3 治療計画システムで線引きされました。 調査 IMRT 計画は、標準的な治療計画プロトコルに基づいて作成されましたが、口腔、中咽頭、喉頭、および下咽頭の新しい描写アプローチを使用しました。 計画は、投与量パラメーターの定量分析のために治療計画システムにエクスポートされました。 評価された変数には以下が含まれます:口腔、中咽頭、喉頭および下咽頭の最大線量、口腔、中咽頭、喉頭および下咽頭の等価均一線量(EUD)、平均口腔、中咽頭、喉頭および下咽頭線量、リスクのある臓器の平均(OAR)線量、およびターゲットボリューム内の線量均一性。

.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:xueqi Wang, Ms
  • 電話番号:0086 18231112781
  • メール1748768622@qq.com

研究場所

    • Hebei
      • Shijiazhuang、Hebei、中国、050011
        • Department of Radiotherapy, Hebei Province Hospital of Chinese Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-以前に未治療の頭頸部がん患者で、当施設で決定的な IMRT を受けた患者

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:口腔、中咽頭、喉頭、下咽頭の新しい描写アプローチ。
調査 IMRT 計画は、標準的な治療計画プロトコルに基づいて作成されましたが、口腔、中咽頭、喉頭、および下咽頭の新しい描写アプローチを使用しました。
プランニング ソフトウェア内のアダプティブ コンタリング ブラシを使用して新しい構造を作成しました。口腔、中咽頭、喉頭、および下咽頭内の空気腔です。新しい構造は、口腔、中咽頭、喉頭、および下咽頭を作成するために、均一に 2 mm 拡張および収縮されました。下咽頭

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
線量分布
時間枠:研究完了まで、平均1年
口腔、中咽頭、喉頭および下咽頭の最大線量、口腔、中咽頭、喉頭および下咽頭 (EUD) の等価均一線量、平均口腔、中咽頭、喉頭および下咽頭線量、平均危険臓器 (OAR) 線量、および線量ターゲット ボリューム内の均一性。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年10月11日

一次修了 (予期された)

2023年10月11日

研究の完了 (予期された)

2023年12月11日

試験登録日

最初に提出

2022年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月9日

最初の投稿 (実際)

2022年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月9日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HebeiProvincial

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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