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운동선수 심장의 심근 역학

2023년 8월 29일 업데이트: PACE Nathalie, Central Hospital, Nancy, France

운동선수의 심장 평가를 위한 고급 심근 변형 심초음파: 기능 및 기계 분석

지구력 운동선수의 심장에 대한 심초음파 평가는 반응성 생리적 적응과 병리학적 리모델링 사이의 표현형 중첩으로 인해 여전히 도전적입니다. 운동선수의 좌심실 수축기 박출률(LVEF) 및 전체 세로 긴장(GLS)의 정상 값 범위가 낮으면 적응 리모델링과 관련된 변화 또는 조기 심근병증을 나타내는 변화를 구분하기 어렵습니다.

본 연구는 시간적 변형 패턴 및 층별 접근을 포함한 반점 추적을 사용하여 심초음파 표현형을 식별하고 미묘한 좌심실 수축기 기능 장애 및 기계적 좌심실 이상에 대한 예측 인자를 정의함으로써 선수의 심장 평가를 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

2013년부터 2020년까지 낸시 대학병원에서 사전 참여 의료 평가를 받은 지역 클럽에 소속된 건강한 남자 선수들을 대상으로 합니다. 임상, 심초음파 및 심폐 운동 테스트 데이터를 STANISLAS 코호트의 건강한 남성 그룹과 비교합니다. 미묘한 좌심실 기능 장애는 GLS <17.5%로 정의됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

191

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nancy, 프랑스, 54000
        • CHRU NANCY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가 전 의학적 평가를 위해 Nancy 대학 병원의 심장과에 의뢰된 젊은 고성능 운동선수의 데이터를 사용한 횡단면 연구.

설명

포함 기준:

- 2013년 1월 1일 ~ 2020년 1월 1일 사이 낸시 대학병원에서 참가 전 건강 검진을 받은 선수

제외 기준:

  • 여성 운동 선수,
  • 운동 선수는 심근 병증을 추적했습니다.
  • 경흉부 심초음파(TTE)를 시행하지 않은 운동선수.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
남자 선수
2013년 1월 1일부터 2020년 1월 1일 사이에 Nancy University Hospital에서 참여 전 의료 평가를 받은 선수.
경흉부 심초음파
심폐운동검사
대조군
현재 분석에서 대조군을 생성하기 위해 연령과 성별로 제한된 인구 기반 코호트(STANISLAS 코호트)의 161명의 참가자로 구성된 하위 그룹.
경흉부 심초음파
심폐운동검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Speckle-tracking 심초음파를 이용한 다층(= 심외막 및 심내막) 좌심실 전역 세로 변형
기간: 기준선
%로 표현
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나이
기간: 기준선
연령
기준선
키
기간: 기준선
미터
기준선
무게
기간: 기준선
미터
기준선
BMI
기간: 기준선
kg/m²
기준선
심박수
기간: 기준선
bpm
기준선
좌심실 인덱스 질량
기간: 기준선
g/㎡
기준선
좌심실 박출률
기간: 기준선
simpson의 복엽기 방법을 사용하여 %로 표시
기준선
좌심실 이완기말 용적
기간: 기준선
ml
기준선
심장 지수
기간: 기준선
ml/분/m²
기준선
최대 전자파 속도 및 최대 A파 속도
기간: 기준선
m/s
기준선
좌심방 수축기말 용적
기간: 기준선
ml/m²
기준선
Speckle-tracking echocardiography에 의해 평가된 좌심실 전체 세로 변형(피크 G)
기간: 기준선
%로 표현
기준선
Speckle-tracking 심장초음파로 평가한 PSI(pre stretch index)
기간: 기준선
%로 표현
기준선
스펙클 추적 심초음파로 평가한 PST(수축 후 비후)
기간: 기준선
%로 표현
기준선
피크 VO2
기간: 기준선
L/분
기준선
연습하는 스포츠의 종류
기간: 기준선
축구, 농구, 핸드볼
기준선
심실중격 직경
기간: 기준선
mm
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nathalie Pace, MD, CHRU NANCY

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022PI064

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

비식별화 후 시험 기간 동안 수집된 모든 개별 참가자 데이터.

IPD 공유 기간

출판 직후. 종료일이 없습니다.

IPD 공유 액세스 기준

방법론적으로 건전한 제안을 제공하는 연구원. 승인된 제안의 목표를 달성하기 위해. 제안은 n.pace@chru-nancy.fr로 보내야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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