칼로리 제한과 냉자극이 건강 관련 지표, 인지 및 운동 기능에 미치는 영향
2024년 7월 12일 업데이트: Lithuanian Sports University
2일 및 6일 칼로리 제한 및 전신 냉각 전략이 건강 관련 지표, 인지 및 운동 기능에 미치는 영향
이 임상 시험의 목표는 급성 칼로리 제한(CR)/단식 또는 저온 자극과 함께 CR의 지속 시간이 정신 및 신체 건강 관련 지표에 영향을 미치는지 확인하고 다양한 단식 전략이 인지 능력에 영향을 미치는지 확인하는 것이었습니다. 성별에 따른 모터 기능 효율성.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 단식 기간이 단식 유발 반응에 영향을 미칩니까?
- 냉간 개입이 단식 유발 반응을 조절할 수 있습니까?
- 섹스가 급성 단식 유발 반응에 영향을 미칩니까?
첫 번째 부분에서 참가자는 무작위로 4개 그룹으로 분류되었습니다. 두 개의 실험 그룹: 2일 CR(0kcal 다이어트) 및 6일 CR(0kcal 다이어트) 및 두 컨트롤 그룹: 2일 또는 6-일 일 평소 다이어트. 두 번째 부분의 경우, 참가자들은 무작위로 다음 조건을 수행하도록 배정되었습니다: 별도의 날에 두 번의 10분 전신 냉수 침수를 포함한 2일 CR, 냉수 침수 없이 2일 CR, 2일 별도의 날에 두 번의 10분 전신 냉수 침수와 함께 CR 없이, 또는 무작위 교차 방식으로 냉수 침수 없이 2일 동안의 일반적인 식단. 인체측정학적 특성, 스트레스 인지, 신진대사, 전반적인 건강상태(총혈구수, 성호르몬 등), 정신-정서적 상태, 인지 및 운동기능의 변화를 조사하였다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 임상 시험의 목표는 급성 칼로리 제한(CR)/단식 또는 저온 자극과 함께 CR의 지속 시간이 정신 및 신체 건강 관련 지표에 영향을 미치는지 확인하고 다양한 단식 전략이 인지 능력에 영향을 미치는지 확인하는 것이었습니다. 성별에 따른 모터 기능 효율성.
첫 번째 연구 부분에서 참가자는 무작위로 4개의 그룹으로 분류되었습니다. 두 실험 그룹: 2일 칼로리 제한(CR)(0kcal 다이어트) 및 6일 CR(0kcal 다이어트) 및 두 컨트롤 그룹: 2- 일 또는 6 일 평소 다이어트. 실험 그룹에서 참가자들은 2일 또는 6일 동안 임의로 제공된 물과 함께 처방된 제로칼로리 식단을 따르도록 지시받았다. 대조군에서는 참가자들에게 2일 또는 6일 동안 이전 식습관을 유지하도록 지시했습니다. 체중 및 구성, 심박 변이도, 폐 가스 교환, 혈압 및 체온을 평가했습니다. 그 후, 참가자들은 자가 평가 설문지를 작성한 다음 추가 코르티솔 및 성 호르몬 분석을 위해 타액 샘플을 수집했으며 케톤, 포도당, 인슐린, 지질 프로필, 카테콜아민, 뇌 유도 신경 영양 인자, 글루카곤에 대해 모세혈관 및 정맥혈 샘플을 채취했습니다. , 인터루킨-10, 키누레닌 경로의 대사산물 및 전체 혈구 농도 평가. 그런 다음 손재주, 인지 및 신경근 기능을 평가했습니다. 동일한 측정을 각 시도 전, 각 시도 후 및 1주 후에 반복했습니다.
두 번째 부분에서 참가자는 무작위로 다음 조건을 수행하도록 지정되었습니다: 별도의 날짜에 두 번의 10분 전신 냉수 침수를 포함한 2일 CR, 냉수 침지 없이 2일 CR, 2일 없이 별도의 날에 2회의 10분 전신 냉수 침수 또는 무작위 교차 방식으로 냉수 침수 없이 2일 동안 일반적인 식이 요법을 하는 CR. 첫 번째 부분에서 설명한 것과 동일한 측정을 각 조건 전과 후에 반복했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kaunas, 리투아니아
- Lithuanian Sports University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 체질량 지수 19.5-29.9 kg/m2,
- 18-40세,
- 과도한 규칙적인 중등도 또는 격렬한 신체 활동, 즉 주당 3회 이상,
- 비흡연자,
- 실험 결과에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용 금지,
- 섭식, 종양, 대사, 심혈관, 골격, 신경근, 폐 장애 또는 질병, 정신 장애 또는 급격한 냉수(14°) 물에 노출되거나 금식에 의해 악화될 수 있고 실험 변수에 영향을 미칠 수 있는 상태의 병력이 없음,
- 알코올 중독이나 향정신성 약물 의존의 병력이 없으며,
- 혈액/바늘 공포증 없음,
- ⩾3개월 동안 온도 조작 프로그램 또는 극한 온도 노출에 관여하지 않음,
제외 기준: 흡연, 체중 감량 프로그램에 참여 중, 저탄수화물 식이요법을 따름.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 2일간의 칼로리 제한과 전신 쿨링
건강한 젊은 피험자는 별도의 날에 두 번의 10분 전신 냉각 실습과 함께 2일 CR(물은 임의로 제공되는 0kcal)에 참여했습니다. 모든 참가자는 연구가 진행되는 동안 과도한 스포츠 활동을 하지 않도록 요청받았고, ⩾3개월 동안 온도 조작 프로그램이나 극단적인 온도 노출에 관여하지 않았습니다. 실험 데이터에 영향을 미칠 수 있는 약물을 사용하지 마십시오. |
2일(48시간)의 제로칼로리 제한 식단(물은 자유롭게 제공됨)과 별도의 날에 2회의 전신 냉수 침수 세션.
냉각 절차 동안, 참가자는 10분 동안 manubrium 수준까지 반누운 자세로 14° 수조에 담가졌습니다.
|
|
실험적: 6일간의 칼로리 제한
건강한 젊은 피험자는 6일 CR(0kcal 물과 임의로 제공됨)에 참여했습니다. 모든 참가자는 연구가 진행되는 동안 과도한 스포츠 활동을 하지 않도록 요청받았고, ⩾3개월 동안 온도 조작 프로그램이나 극단적인 온도 노출에 관여하지 않았습니다. 실험 데이터에 영향을 미칠 수 있는 약물을 사용하지 마십시오. |
6일(144시간) 동안 물과 함께 처방된 무칼로리 처방식은 임의로 제공되었습니다.
|
|
간섭 없음: 2일 간의 일반적인 식단(대조군)
대조 시험 동안, 건강한 젊은 피험자들은 2일 동안 이전의 식습관을 유지하도록 지시받았다. 모든 참가자는 연구가 진행되는 동안 과도한 스포츠 활동을 하지 않도록 요청받았고, 온도 조작 프로그램이나 3개월 동안 극한의 온도 노출, CR 프로그램에 관여하지 않았습니다. 실험 데이터에 영향을 미칠 수 있는 약물을 사용하지 마십시오. |
|
|
간섭 없음: 6일간의 일반적인 식단(대조군)
통제 실험 동안, 건강한 젊은 피험자들은 6일 동안 이전의 식습관을 유지하도록 지시받았다. 모든 참가자는 연구가 진행되는 동안 과도한 스포츠 활동을 하지 않도록 요청받았고, 온도 조작 프로그램이나 3개월 동안 극한의 온도 노출, CR 프로그램에 관여하지 않았습니다. 실험 데이터에 영향을 미칠 수 있는 약물을 사용하지 마십시오. |
|
|
실험적: 전신 냉각 없이 2일 칼로리 제한
건강한 젊은 피험자는 전신 냉각 없이 2일 CR(무제한 물과 함께 0kcal)에 참여했습니다. 모든 참가자는 연구가 진행되는 동안 과도한 스포츠 활동을 하지 않도록 요청받았고, ⩾3개월 동안 온도 조작 프로그램이나 극단적인 온도 노출에 관여하지 않았습니다. 실험 데이터에 영향을 미칠 수 있는 약물을 사용하지 마십시오. |
2일(48시간) 물과 함께 처방된 무칼로리 식단을 임의로 제공했습니다.
|
|
활성 비교기: 전신 쿨링과 함께 2일간의 평소 다이어트
건강한 젊은 피실험자들은 별도의 날에 두 번의 10분 전신 쿨링 연습에 참여했으며 6일 동안 이전 식습관을 유지하도록 지시받았습니다. 모든 참가자는 연구가 진행되는 동안 과도한 스포츠 활동을 하지 않도록 요청받았고, 온도 조작 프로그램이나 3개월 동안 극한의 온도 노출, CR 프로그램에 관여하지 않았습니다. 실험 데이터에 영향을 미칠 수 있는 약물을 사용하지 마십시오. |
별도의 날에 두 번의 전신 냉수 침수 세션.
냉각 절차 동안, 참가자는 10분 동안 manubrium 수준까지 반누운 자세로 14° 수조에 담가졌습니다.
개입하는 동안 참가자들은 이전 식습관을 유지하도록 지시 받았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
체질량 및 체성분 변화(kg)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
체질량 및 구성(kg)은 Tanita Body Composition Analyzer(일본)를 사용하여 평가되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
체질량지수 변화(kg/m2)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
체질량 지수(kg/m2)는 체질량을 체고의 제곱으로 나눈 값으로 정의됩니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
기질 산화의 변화
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
Oxycon Mobile 폐활량 측정 시스템(Oxygen Mobile, Jaeger/ VIASYS Healthcare, Germany)을 이용하여 호흡별로 5초마다 산소 소비량과 이산화탄소 배출량을 측정하였고, 호흡 지수(RQ=VCO2/VO2)는 기판 활용을 결정하기 위해 계산됩니다.
지방의 RQ 값은 0.7, 단백질의 경우 0.8, 탄수화물의 경우 1.0으로 가정했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
에너지 소비량 변화(kcal/일)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
수정된 Weir 방정식을 사용한 휴식 에너지 소비(REE): REE(kcal/일)=[3.941(산소
소비) + 1.106(이산화탄소 배출량)] x 1440
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
체온 변화(°C)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
직장 온도(°C)는 열전대(Rectal Probe, Ellab, Denmark)를 항문 괄약근을 지나 12 cm 깊이에 삽입하여 측정하였고, 피부 온도(°C)는 서미스터(Skin/Surface Probe, DM852, Ellab)로 측정하였다. ) 등, 대퇴부, 전완의 3개 부위에서 바늘형 마이크로프로브(MKA; Ellab)를 이용하여 우측 외측 비복근 온도(°C)를 측정하였다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
심박 변이도의 변화(ms)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
누운 상태에서 R-R 간격(단위: ms)은 Polar HR 센서(Finland)를 사용하여 기록되었고 동시에 Polar Pro Trainer 5 소프트웨어(Finland)로 전송되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
심박 변이도의 변화(시간 영역)(ms)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
Kubios HR Variability Analysis 소프트웨어(Finland)를 사용하여 심박 변이도 데이터를 분석했습니다.
일반 심박 변이도(HRV)를 반영하는 시간 영역에서 정상 간 간격의 표준 편차(SDNN; 전체 HRV 추정치) 및 연속 차이의 평균 제곱근(RMSSD; 단기 성분 추정치) HRV)를 평가했습니다(ms 단위).
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
심박 변이도(시간 영역)의 변화(Ln)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
Kubios HR Variability Analysis 소프트웨어(Finland)를 사용하여 심박 변이도 데이터를 분석했습니다.
일반 심박 변이도(HRV)를 반영하는 시간 영역에서 정상 간 간격의 표준 편차(SDNN; 전체 HRV 추정치) 및 연속 차이의 평균 제곱근(RMSSD; 단기 성분 추정치) HRV)를 평가하고 로그 변환(Ln)하여 분포의 왜도를 수정했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
심박 변이도(주파수 영역)의 변화(ms2)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
Kubios HR Variability Analysis 소프트웨어(Finland)를 사용하여 심박 변이도 데이터를 분석했습니다.
자율 신경계 분기의 보다 구체적인 기여도를 측정하는 주파수 영역에서 고속 푸리에 변환을 사용하여 저주파(LF; 교감 및 부교감 신경 활동 추정) 및 고주파(HF; 부교감 신경 활동 추정) 전력을 평가했습니다. 절대 단위(ms2).
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
심박 변이도(주파수 영역)의 변화(Ln)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
Kubios HR Variability Analysis 소프트웨어(Finland)를 사용하여 심박 변이도 데이터를 분석했습니다.
자율 신경계 분기의 보다 구체적인 기여도를 측정하는 주파수 영역에서 고속 푸리에 변환을 사용하여 저주파(LF; 교감 신경 및 부교감 신경 활동 추정) 및 고주파(HF; 부교감 신경 활동 추정) 전력을 평가했습니다. 평가 및 대수 변환(Ln)하여 분포의 왜도를 수정합니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
심박 변이도의 변화(주파수 영역)(nu)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
Kubios HR Variability Analysis 소프트웨어(Finland)를 사용하여 심박 변이도 데이터를 분석했습니다.
자율 신경계 분기의 보다 구체적인 기여도를 측정하는 주파수 영역에서 고속 푸리에 변환을 사용하여 저주파(LF; 교감 및 부교감 신경 활동 추정) 및 고주파(HF; 부교감 신경 활동 추정) 전력을 평가했습니다. 정규화된 단위(nu).
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
심박수 변화(bpm)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
심박수(bpm)는 누운 자세에서 가슴 스트랩(Polar, 핀란드)이 있는 심박수 센서를 사용하여 기록했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
혈압의 변화(mmHg)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
휴식기 수축기 및 이완기 혈압(mmHg 단위)은 디지털 전자 혈압계(Microlife, 스위스)를 사용하여 측정했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
인지된 스트레스의 변화
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
인지된 스트레스는 0("스트레스 없음")에서 100("상상할 수 있는 가장 높은 스트레스") 범위의 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가되었습니다.
참가자들이 "바로 지금" 어떻게 느끼는지.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
식욕 감각의 변화
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
식욕 감각(배고픔과 포만감)은 참여자가 느끼는 방식에 따라 0("전혀 배고프지 않다/전혀 배부르지 않다")에서 100("이보다 더 배고프거나/완전히 배가 부른 적이 없다") 범위의 VAS로 평가되었습니다. 지금 바로".
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
기분 상태의 변화
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
기분 상태는 참가자가 "바로 지금" 어떻게 느끼는지에 따라 Brunel 기분 척도로 평가되었습니다.
척도는 총 24문항으로 분노, 혼돈, 우울, 피로, 긴장, 활력의 6개 하위척도로 나뉜다.
항목은 5점 척도에서 답하고 4개의 관련 항목이 있는 각 하위 척도를 합산하여 0-16 범위의 원시 점수를 생성합니다. 여기서 점수가 높을수록 특정 기분 상태를 더 많이 지지함을 나타냅니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
정맥 전혈구 수의 변화(10^9/L)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
자동 Mythic 60 혈액학 분석기(스위스)를 사용하여 5가지 다른 백혈구 수(WBC) 구성 요소(절대 호중구, 림프구, 단핵구, 호산구, 호염기구) 분석(10^9/L)을 사용한 정맥 전체 혈구 수를 수행했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
정맥 전체 혈구 수의 변화(%)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
자동 Mythic 60 혈액학 분석기(스위스)를 사용하여 5가지 다른 백혈구 수(WBC) 구성 요소(절대 호중구, 림프구, 단핵구, 호산구, 호염기구) 분석(%)을 사용한 정맥 전체 혈구 수를 수행했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
혈청 여성호르몬 농도 변화(pg/mL)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
정맥 혈청 17베타-에스트라디올 및 프로게스테론(pg/mL 단위)은 효소 결합 면역흡착 분석 키트 및 Spark 다중 모드 마이크로플레이트 판독기(Tecan, 오스트리아)를 사용하여 측정되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
혈청 여성호르몬 농도 변화(mIU/ml)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
정맥 혈청 여포 자극 및 황체 형성 호르몬(mIU/ml 단위)은 효소 결합 면역흡착 분석 키트 및 Spark 다중 모드 마이크로플레이트 판독기(Tecan, 오스트리아)를 사용하여 측정되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
혈청 뇌유래 신경영양인자 농도 변화(pg/ml)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
정맥 혈청 뇌유래 신경영양 인자(pg/ml 단위)는 효소 결합 면역흡착 분석 키트(Cat.No.
DBD00; R&D Systems, Emeryville, USA) 및 Spark 다중 모드 마이크로플레이트 판독기(Tecan, 오스트리아).
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
혈청 인터루킨-10 농도의 변화(pg/ml)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
정맥 혈청 인터루킨(pg/ml 단위)은 효소 결합 면역흡착 분석 키트(Cat.
제30147233호; IBL International GmBH, 독일) 및 Spark 다중 모드 마이크로플레이트 판독기(Tecan, 오스트리아).
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
혈청 인슐린 농도 변화(μIU/ml)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
정맥 혈청 인슐린 농도(μIU/ml)는 효소 결합 면역흡착 분석 키트(Cat.
E-EL-H2237, Elabscience, 중국) 및 Spark 다중 모드 마이크로플레이트 판독기(Tecan, 오스트리아).
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
혈청 글루카곤 농도의 변화(pg/ml)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
정맥 혈청 글루카곤 농도(pg/ml 단위)는 효소 결합 면역흡착 분석 키트(DIAsource ImmunoAssays S.A., 벨기에) 및 Spark 다중 모드 마이크로플레이트 판독기(Tecan, 오스트리아)를 사용하여 측정되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
혈장 카테콜아민 농도의 변화(ng/ml)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
정맥 혈장 아드레날린 및 노르아드레날린 농도(ng/ml)는 효소 결합 면역흡착 분석 키트(Cat.
RE59242, IBL International GmbH, 독일) 및 Spark 다중 모드 마이크로플레이트 판독기(Tecan, 오스트리아).
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
정맥 포도당 농도의 변화(mmol/l)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
정맥 포도당 농도(mmol/l)는 Glucocard X-mini plus 포도당 분석기(Arkray, Japan)를 사용하여 정맥혈 샘플에서 측정되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
인슐린 감수성의 변화
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
경구 포도당 내성 검사로부터 유도된 경구 포도당 인슐린 감수성[OGIS] 지수를 계산하였다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
키누레닌 경로의 혈장 대사물의 변화(μm)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
트립토판, 키누레닌, 키누렌산, 3-하이드록시-키누레닌, 퀴놀린산, 니코틴아미드 및 피콜린산(μm 단위)의 정맥 혈장 수준을 측정하기 위한 초고성능 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석 시스템(UPLC-MS/MS).
UPLC-MS/MS 시스템은 Z-스프레이 전기분무 인터페이스가 있는 Xevo TQ-XS 삼중 사중극자 질량 분석기(Waters)를 사용했으며 시스템은 전기분무 양성 다중 반응 모니터링 모드로 작동되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
타액 코르티솔 농도의 변화(μg/dl)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트와 Spark 다중 모드 마이크로플레이트 판독기(Tecan, Austria)를 사용하여 타액 샘플을 수집하여 코르티솔 수치(µg/dl 단위)를 측정했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
타액 테스토스테론 농도의 변화(µg/dl)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트와 Spark 다중 모드 마이크로플레이트 판독기(Tecan, Austria)를 사용하여 타액 샘플을 수집하여 테스토스테론 수치(µg/dl 단위)를 측정했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
모세관 지질 프로필의 변화(mmol/l)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
모세혈관 혈액 샘플을 손가락에서 채취하여 CardioChek PA 분석기(USA)를 사용하여 지질 프로파일(mmol/l)(총 콜레스테롤, 고밀도 및 저밀도 콜레스테롤, 트리글리세리드)을 측정했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
손재주 성능 변화(초)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
Grooved Pegboard는 손가락을 조정하고 물체를 신속하게 두 번(초 단위) 조작하는 능력을 평가하는 데 사용되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
정보 처리의 변화(μV)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
32채널 Standard Brain Cap(EasyCap GmbH, Germany)을 사용하여 두 가지 양식(청각 및 시각)으로 이상한 작업 중 이벤트 관련 전위(ERP)를 기록했습니다.
3개 위치(Fz, Cz 및 Pz)에서 N1, N2 및 P3의 피크 진폭(μV)이 정의되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
정보처리 변화량(ms)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
32채널 Standard Brain Cap(EasyCap GmbH, Germany)을 사용하여 두 가지 양식(청각 및 시각)으로 이상한 작업 중 이벤트 관련 전위(ERP)를 기록했습니다.
3개 사이트(Fz, Cz 및 Pz)에서 N1, N2 및 P3의 대기 시간(ms)이 정의되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
뇌 신경망 활동의 변화(µV2)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
휴식 뇌파 검사는 32채널 Standard Brain Cap(EasyCap GmbH, Germany)을 사용하여 기록되었습니다.
참가자의 데이터는 Fz, Cz 및 Pz 전극에 대한 시대 전반에 걸쳐 평균화되었으며 평균 절대 전력(µV2)은 세타(4-8Hz), 알파(8-12Hz) 및 베타(12-30Hz) 주파수에 대해 계산되었습니다. 밴드.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
인지 성능의 변화(ms)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
이 연구에서는 두 가지 이상한 작업을 사용했습니다. 한 작업에서는 시각적 자극이 제시되었고 다른 작업에서는 청각 자극이 제시되었습니다.
반응 시간(ms)을 측정했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
인지 성능의 변화(%)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
이 연구에서는 두 가지 이상한 작업을 사용했습니다. 한 작업에서는 시각적 자극이 제시되었고 다른 작업에서는 청각 자극이 제시되었습니다.
표적 자극에 대한 반응의 정확도(%)를 측정하였다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
반사의 변화(mV)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
가자미근 H-반사, V-파 및 M-파는 고전압 자극기(Digtimer, UK)를 사용하여 0.5ms 구형파 펄스에 의해 유발되었습니다.
전기 유발 반사의 진폭(mV)을 평가했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
반사 신경의 변화(ms)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
가자미근 H-반사, V-파 및 M-파는 고전압 자극기(Digtimer, UK)를 사용하여 0.5ms 구형파 펄스에 의해 유발되었습니다.
전기 유발 반사의 잠복기(ms)를 평가했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
근육 활동의 변화(mV)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
경골 근육 근전도(EMG) 진폭(in mV) 근육 활동 매개변수는 신경근 기능 평가를 통해 표면 EMG(Biometrics, UK)를 사용하여 측정되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
근육 활동의 변화(Hz)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
경골 근육 근전도(EMG) 빈도(Hz) 근육 활동의 매개변수는 신경근 기능 평가를 통해 표면 EMG(Biometrics, UK)를 사용하여 측정되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
자발적 토크의 변화(Nm)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
등속성 동력계(Biodex Medical Systems, USA)를 사용하여 발목 족저굴곡/배굴곡 근육의 등척성 및 등속성 수의 토크(in Nm)를 측정하였다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
비자발적 토크(Nm)의 변화
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
발목 족저굴곡근의 불수의 회전력은 isokinetic dynamometer(Biodex Medical Systems, USA)와 고전압 자극기(Digtimer DS7A, Digitimer, UK)를 사용하여 측정하였다.
20Hz, 100Hz 및 TT100에서 전기 자극에 의해 유도된 피크 토크(Nm)를 측정했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
근육 수축 및 이완의 변화(ms)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
수축 및 반이완 시간(ms)은 휴식 중인 TT100 수축에서 측정되었습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
중추활성화율(%) 변화
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
CAR(central activation ratio)을 평가하기 위해 TT-100 Hz 자극을 MVC(Maximal Voluntary Contraction)에 중첩하고 CAR을 다음 방정식을 사용하여 계산했습니다. CAR = MVC/(MVC+TT-100 Hz) × 100 %, 여기서 100%의 CAR은 운동 근육의 완전한 활성화를 나타내고 CAR < 100%는 중추 활성화 실패 또는 억제를 나타냅니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
반응 강도의 변화
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
포스 모바일 플랫폼(AccuPower, AMTI, USA)에서 낙하 점프 테스트를 사용하여 반응 강도를 평가했습니다.
점프는 대상자의 엉덩이에 손을 대고 수행하였으며, 플랫폼에서 하차 후 가능한 한 빨리 점프하도록 요청하였고 가능한 한 가장 높게 점프하도록 하였다.
점프 높이/이륙까지의 시간으로 반응 강도 지수를 계산했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
점프 성능의 변화(cm)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
점프 성능을 평가하기 위해 포스 모바일 플랫폼(AccuPower, AMTI, USA)에서 낙하 점프 테스트를 사용했습니다.
점프는 대상자의 엉덩이에 손을 대고 수행하였으며, 플랫폼에서 하차 후 가능한 한 빨리 점프하도록 요청하였고 가능한 한 가장 높게 점프하도록 하였다.
점프 높이(cm) 높이를 평가했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
점프 성능의 변화(m/s)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
점프 성능을 평가하기 위해 포스 모바일 플랫폼(AccuPower, AMTI, USA)에서 낙하 점프 테스트를 사용했습니다.
점프는 대상자의 엉덩이에 손을 대고 수행하였으며, 플랫폼에서 하차 후 가능한 한 빨리 점프하도록 요청하였고 가능한 한 가장 높게 점프하도록 하였다.
이륙 시간(m/s)을 평가했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
혈장 말론디알데히드 농도 변화(nmol/ml)
기간: 조건 전, 조건 후 48, 84, 144시간, 회복 후 1주
|
정맥 혈장 말론디알데히드 농도(nmol/l 단위)는 고체상 효소 결합 면역흡착 분석법(Cat.
E1371Hu, Bioassay Technology Laboratory, 중국 상하이) 및 Spark 다중 모드 마이크로플레이트 판독기(오스트리아 Tecan).
|
조건 전, 조건 후 48, 84, 144시간, 회복 후 1주
|
|
혈장 총 항산화 능력 변화(mmol/l)
기간: 조건 전, 조건 후 48, 84, 144시간, 회복 후 1주
|
정맥 혈장 총 항산화 능력(mmol/l 단위)은 분석 키트(Cat.
No.E-BC-K271-M, Elabscience Biotechnology Inc, Houston, USA) 및 Spark 다중 모드 마이크로플레이트 판독기(Tecan, Austria)를 사용합니다.
|
조건 전, 조건 후 48, 84, 144시간, 회복 후 1주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
높이 변화(m)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
신장(m)은 Harpenden 인체측정기 세트(Holtain Ltd, UK)를 사용하여 측정했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
피부주름 두께 변화(mm)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
피부주름의 두께(mm)는 피부주름측정기(Saehan, Korea)를 이용하여 흉부, 겨드랑이, 삼두근, 견갑하부, 복부, 상완부, 대퇴부의 7개소에서 측정하였다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
체지방 변화율(%)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
7-Site Skinfold Jackson & Pollock 프로토콜은 피하 지방 측정을 기반으로 체지방(%)을 추정하는 데 사용되었습니다.
앞서 제시한 바와 같이 피부주름은 7개소에서 측정하였고, 추가 체지방률은 495/(1.112-(0.00043499*s(7개 피부주름의 합)+(0.00000055*s*s)-(0.00028826*a(나이))로 계산되었습니다. )-450 수컷, 495/(1.097-(0.00046971*s)+(0.00000056*s*s)-(0.00012828*a))-450 암컷.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
신체 활동의 변화(걸음 수)
기간: 상태 3일 전, 개입 48시간 또는 144시간 동안, 상태 후 1주 동안. (이주)
|
Garmin 활동 추적기는 걸음 수를 추정했습니다.
|
상태 3일 전, 개입 48시간 또는 144시간 동안, 상태 후 1주 동안. (이주)
|
|
수면 변화(h)
기간: 상태 3일 전, 개입 48시간 또는 144시간 동안, 상태 후 1주 동안. (이주)]
|
총 수면 시간과 다양한 수면 단계에서 보낸 시간을 포함한 수면 통계는 Garmin 활동 추적기로 평가되었습니다.
|
상태 3일 전, 개입 48시간 또는 144시간 동안, 상태 후 1주 동안. (이주)]
|
|
산소소비량 및 이산화탄소 배출량 변화(ml/min)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
Oxycon Mobile 폐활량 측정 시스템(Oxygen Mobile, Jaeger/VIASYS Healthcare, Germany)을 사용하여 호흡별로 5초마다 산소 소비량 및 이산화탄소 배출량(ml/min)을 정지 상태에서 측정했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 48시간 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
모세혈관 케톤 농도 변화(mmol/l)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 24, 48 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
모세혈관 케톤 농도(mmol/l)는 Abbott FreeStyle Optium Neo H 혈당 및 케톤 모니터링 시스템(호주)을 사용하여 손가락으로 채혈한 샘플에서 얻은 혈액을 사용하여 평가했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 24, 48 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
|
모세혈당 농도 변화(mmol/L)
기간: 상태 전 상태, 상태 후 24, 48 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
모세혈관 혈당 농도(mmol/L)는 Abbott FreeStyle Optium Neo H 혈당 및 케톤 모니터링 시스템(호주)을 사용하여 손가락으로 채혈한 샘플에서 얻은 혈액을 사용하여 평가했습니다.
|
상태 전 상태, 상태 후 24, 48 또는 144시간, 회복 후 1주일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Katerina Židonienė, Lithuanian Sports University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 8일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .