식품 처방 앱
2024년 7월 8일 업데이트: Deborah A Cohen, Kaiser Permanente
더 나은 식단을 위해 건강한 식사를 확장하고 맞춤화하는 식품 처방 앱
이 연구는 다이어트 품질을 개선하고 체중 감량을 지원하기 위한 식사 계획을 만드는 앱을 개발하고 테스트할 것입니다.
이 앱을 통해 참가자는 자신의 식사 계획을 맞춤화하고 더 매력적이라고 생각하는 영양학적으로 동등한 옵션에 대한 레시피를 대체할 수 있으므로 잠재적으로 순응도를 높일 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
우리는 음식 관련 탄소 발자국을 줄이기 위해 저렴하고 권장식이 허용량(RDA)을 충족하며 지속 가능성 지침을 준수하는 식사 계획을 만들기 위한 앱을 구체적으로 계획하고 있습니다.
이 앱을 통해 참가자는 주간 식사 계획을 맞춤화할 수 있습니다.
우리는 FoodRx 앱을 통해 주간 메뉴를 사용자 정의할 수 있는 기능이 결과를 개선할 것이라고 가정합니다. 사용자 정의 부족이 일부 가족이 식단의 질을 개선하고 체중 감량 목표를 달성하는 데 장벽이 되는 것으로 나타났기 때문입니다.
(예를 들어, 일부 가족은 두부나 오트밀을 좋아하지 않았고 대체물을 선호했을 것입니다).
Food Rx 앱을 사용하는 참가자를 현재 표준 메뉴/식료품 배달 또는 FoodRx 앱에 액세스할 수 없는 제어 그룹과 비교하여 Food Rx 앱의 영향을 테스트할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Deborah A Cohen, MD, MPH
- 전화번호: 626 564 7705
- 이메일: deborah.a.cohen@kp.org
연구 연락처 백업
- 이름: Kelly Lopez, MPH
- 전화번호: (626) 564-7752
- 이메일: kelly.e.lopez@kp.org
연구 장소
-
-
California
-
Pasadena, California, 미국, 91101
- 모병
- Kaiser Permanente
-
연락하다:
- Deborah A Cohen, MD, MPH
- 전화번호: 626-564-7705
- 이메일: deborah.a.cohen@kp.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
FoodRx 연구 >18세 BMI>27에 이미 등록되어 있고 체중 감량을 원함 -
제외 기준:
푸드알엑스에 가입하지 않았습니다.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 중재 팔
이 참가자들은 앱을 사용하여 주간 식사 계획 및 식료품 배달을 맞춤화합니다.
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참가자는 앱을 사용하여 식사 계획을 맞춤화합니다.
|
|
간섭 없음: 비교
이 참가자는 주간 식사 계획을 받지 않으며 식료품 배달을 받지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
식이 품질
기간: 1 개월
|
HEI(건강한 식생활 지수)
|
1 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
체중 감량
기간: 1 개월
|
BMI가 측정됩니다
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 8일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 3P50MD017344-02S1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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