Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RUOKARESEPTI-APP

maanantai 8. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Deborah A Cohen, Kaiser Permanente

RUOKARESEPTISOVELLUS TERVEELLISEN ATERION PÄÄNTÄMISEKSI JA MUKAUTTAMISEKSI PAREMMAN RUOKAVALMISTEEN

Tässä tutkimuksessa kehitetään ja testataan sekä sovellus, joka luo ateriasuunnitelmia ruokavalion laadun parantamiseksi ja painonpudotuksen tukemiseksi. Tämän sovelluksen avulla osallistujat voivat räätälöidä ateriasuunnitelmiaan ja korvata reseptejä ravitsemuksellisesti vastaavilla vaihtoehdoilla, jotka he pitävät houkuttelevammina, mikä saattaa lisätä ruokailun noudattamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelemme erityisesti sovellusta, jolla luodaan ateriasuunnitelmia, jotka ovat edullisia, täyttävät suositellut ravintoarvot (RDA) ja noudattavat kestävän kehityksen ohjeita vähentääksemme ruokaan liittyvää hiilijalanjälkeä. Sovelluksen avulla osallistujat voivat muokata viikoittaisia ​​ateriasuunnitelmiaan. Oletamme, että mahdollisuus muokata viikoittaisia ​​ruokalistoja FoodRx-sovelluksen kautta parantaa tuloksia, koska räätälöinnin puute näytti olevan esteenä joillekin perheille parantaa ruokavalion laatua ja saavuttaa painonpudotustavoitteita. (esim. jotkut perheet eivät pitäneet tofusta tai kaurapuurosta, ja olisivat halunneet sen korvikkeen). Voimme testata Food Rx -sovelluksen vaikutusta vertaamalla sitä käyttäviä osallistujia kontrolliryhmäämme, jolla ei tällä hetkellä ole pääsyä vakiomenuihin / päivittäistavaratoimituksiin tai FoodRx-sovellukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • California
      • Pasadena, California, Yhdysvallat, 91101
        • Rekrytointi
        • Kaiser Permanente
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Olet jo ilmoittautunut FoodRx-tutkimukseen > 18 vuotta BMI > 27 ja haluaa laihtua -

Poissulkemiskriteerit:

Ei mukana Food Rx:ssä

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio käsi
Nämä osallistujat käyttävät sovellusta viikoittaisen ateriasuunnitelmansa ja päivittäistavaroiden toimituksen mukauttamiseen
Osallistujat voivat muokata ateriasuunnitelmiaan sovelluksen avulla
Ei väliintuloa: vertailu
Nämä osallistujat eivät saa viikoittaista ateriasuunnitelmaa eivätkä elintarvikkeiden toimitusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavalion laatu
Aikaikkuna: 1 kuukausi
HEI (terveellisen syömisen indeksi)
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painonpudotus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
BMI mitataan
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3P50MD017344-02S1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa