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키네시오 테이핑이 지구력 운동 선수의 급성 근육통 및 종아리 근육 확장성에 미치는 영향

2022년 9월 29일 업데이트: AMIR IQBAL

지구력 운동 선수의 종아리 통증 및 신전성에 대한 키네시오 테이핑의 즉각적인 효과

최근 몇 년 동안 운동선수들은 기량 향상을 위해 키네시오 테이프(KT)를 자주 활용했습니다. 광범위한 사용에도 불구하고 건강한 지구력 운동 선수들 사이에서 효능 및 작용 메커니즘에 관한 데이터가 부족합니다. 본 연구는 KT 적용이 지구력 운동 선수의 급성 발병 근육통 및 종아리 근육의 확장성에 미치는 영향을 확인하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 단일 맹검 한 팔 크로스오버 반복 측정 무작위 통제 설계를 따랐으며 55명의 지구력 운동 선수(평균 연령, 16.40±2.69)를 포함했습니다. 인도 델리의 다른 경기장에서. 발목 배굴 운동 범위(ADFROM)를 포함한 결과 측정은 KT 또는 Sham 테이프를 적용하기 전, 적용 직후 및 트레드밀 실행 후에 만능 고니오미터를 사용하여 측정되었습니다. 단, 급성기 근육통으로 인한 통증은 러닝머신 달리기 직후, 10분, 30분에 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)를 사용하여 측정하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 사이클 선수, 배드민턴 선수, 장거리 선수를 포함한 지구력 운동 선수
  • 10~20세 남녀 모두
  • BMI가 정상 범위(19-25) 이내인 경우
  • 연구 협력

제외 기준:

  • 지구력 선수 이외
  • 10세 미만 20세 이상
  • BMI가 저체중 또는 과체중으로 정상 범위를 벗어남
  • 근골격계 부상, 피부 트러블
  • 연구 비협조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이프
양쪽 다리의 종아리 근육에 Kinesio Tape를 적용했습니다.
양쪽 다리의 종아리 근육에 키네시오 테이프를 붙였습니다.
SHAM_COMPARATOR: 가짜 테이프
한쪽 다리의 종아리 근육 위에 가짜 테이프를 붙였습니다.
양쪽 다리의 종아리 근육에 가짜 테이프를 붙였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 1 일
NPRS는 통증 정도를 측정하는 데 사용되었습니다. NPRS는 0에서 10까지 통증을 측정하며 0은 통증 없음을 나타내고 10은 최대 통증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 통증이 심해집니다.
1 일
동작 범위
기간: 1 일
ADFROM(Ankle active Dorsiflexion Range of Motion)은 표준 Goniometer로 측정되었습니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: AMIR IQBAL, King Saud University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 24일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 18일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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