Efeito do Kinesio Taping na dor muscular de início agudo e na extensibilidade muscular da panturrilha entre atletas de resistência
29 de setembro de 2022 atualizado por: AMIR IQBAL
Efeito imediato da Kinesio Taping na dor e extensibilidade da panturrilha entre atletas de resistência
Nos últimos anos, os atletas têm utilizado frequentemente a fita Kinesio (KT) para melhorar seu desempenho.
Apesar do uso generalizado, faltam dados sobre sua eficácia e mecanismo de ação entre atletas de resistência saudáveis.
Este estudo tem como objetivo determinar o efeito da aplicação do KT na dor muscular de início agudo e na extensibilidade dos músculos da panturrilha em atletas de resistência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo seguiu um projeto controlado randomizado, cruzado, de um braço, simples-cego e incluiu cinquenta e cinco atletas de resistência (idade média, 16,40 ± 2,69)
de diferentes estádios em Delhi, Índia.
As medidas de resultado, incluindo a amplitude de movimento de dorsiflexão do tornozelo (ADFROM), foram medidas usando um goniômetro universal antes, imediatamente após a aplicação de KT ou fita Sham e após a corrida em esteira.
No entanto, a dor devido à dor muscular de início agudo foi medida usando uma escala numérica de dor (NPRS) imediatamente, 10 minutos e 30 minutos após a corrida na esteira.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
55
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Riyadh, Arábia Saudita, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 20 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atletas de resistência, incluindo ciclistas, jogadores de badminton, corredores de longa distância
- Homens e mulheres com idade entre 10-20 anos
- Tendo IMC dentro da faixa normal (19-25)
- Cooperação no estudo
Critério de exclusão:
- Além de atletas de resistência
- Idade inferior a dez e superior a 20 anos
- O IMC cai além da faixa normal, abaixo do peso ou acima do peso
- Lesões musculoesqueléticas, problemas de pele
- Não cooperação no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Kinesio Tape
A fita Kinesio foi aplicada sobre o músculo da panturrilha em ambas as pernas.
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A fita Kinesio foi aplicada sobre o músculo da panturrilha de cada perna.
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SHAM_COMPARATOR: Fita Falsa
Fita Sham foi aplicada sobre o músculo da panturrilha em ambas as pernas.
|
A fita falsa foi aplicada sobre o músculo da panturrilha de cada perna.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 1 dia
|
NPRS foi usado para medir o nível de dor.
O NPRS mede a dor em uma escala de zero a dez, onde zero representa nenhuma dor e dez representa dor máxima.
Quanto maior o escore pior a dor.
|
1 dia
|
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Amplitude de movimento
Prazo: 1 dia
|
A amplitude de movimento da dorsiflexão ativa do tornozelo (ADFROM) foi medida por um goniômetro padrão.
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: AMIR IQBAL, King Saud University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
24 de julho de 2018
Conclusão Primária (REAL)
18 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
20 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de setembro de 2022
Primeira postagem (REAL)
3 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JHIEC-03/18
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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