Effet du Kinesio Taping sur les douleurs musculaires aiguës et l'extensibilité des muscles du mollet chez les athlètes d'endurance
29 septembre 2022 mis à jour par: AMIR IQBAL
Effet immédiat du Kinesio Taping sur la douleur et l'extensibilité du mollet chez les athlètes d'endurance
Ces dernières années, les athlètes ont fréquemment utilisé la bande Kinesio (KT) pour améliorer leurs performances.
Malgré son utilisation généralisée, les données concernant son efficacité et son mécanisme d'action font défaut chez les athlètes d'endurance en bonne santé.
Cette étude vise à déterminer l'effet de l'application de KT sur les douleurs musculaires aiguës et l'extensibilité des muscles du mollet chez les athlètes d'endurance.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a suivi une conception contrôlée randomisée à mesures répétées croisées à un bras en simple aveugle et a inclus cinquante-cinq athlètes d'endurance (âge moyen, 16,40 ± 2,69)
de différents stades à Delhi, en Inde.
Les mesures des résultats, y compris l'amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville (ADFROM), ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre universel avant, immédiatement après l'application de KT ou de bande Sham et après la course sur tapis roulant.
Cependant, la douleur due à une douleur musculaire d'apparition aiguë a été mesurée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) immédiatement, 10 min et 30 min après la course sur tapis roulant.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
55
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 20 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Athlètes d'endurance, y compris cyclistes, joueurs de badminton, coureurs de fond
- Hommes et femmes âgés de 10 à 20 ans
- Avoir un IMC dans la fourchette normale (19-25)
- Coopération à l'étude
Critère d'exclusion:
- Autres que les athlètes d'endurance
- Moins de dix ans et plus de 20 ans
- L'IMC tombe au-delà de la plage normale, soit en sous-poids, soit en surpoids
- Blessures musculo-squelettiques, problèmes de peau
- Non-coopération à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Bande Kinésio
Kinesio Tape a été appliqué sur le muscle du mollet sur chaque jambe.
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Le ruban Kinesio a été appliqué sur le muscle du mollet de chaque jambe.
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SHAM_COMPARATOR: Sham Tape
Sham Tape a été appliqué sur le muscle du mollet sur chaque jambe.
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Le faux ruban a été appliqué sur le muscle du mollet de chaque jambe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: Un jour
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Le NPRS a été utilisé pour mesurer le niveau de douleur.
Le NPRS mesure la douleur sur une échelle de zéro à dix, où zéro représente l'absence de douleur et dix représente la douleur maximale.
Plus le score empire la douleur.
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Un jour
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Gamme de mouvement
Délai: Un jour
|
L'amplitude de mouvement de dorsiflexion active de la cheville (ADFROM) a été mesurée par un goniomètre standard.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: AMIR IQBAL, King Saud University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
24 juillet 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
18 novembre 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
20 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2022
Première publication (RÉEL)
3 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
3 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- JHIEC-03/18
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .