Effect Kinesio Taping op acute spierpijn en rekbaarheid van de kuitspieren bij duursporters
29 september 2022 bijgewerkt door: AMIR IQBAL
Onmiddellijk effect van kinesiotaping op kuitpijn en rekbaarheid bij duursporters
In de afgelopen jaren hebben sporters veelvuldig gebruik gemaakt van kinesiotape (KT) om hun prestaties te verbeteren.
Ondanks wijdverbreid gebruik ontbreken gegevens over de werkzaamheid en het werkingsmechanisme onder gezonde duursporters.
Deze studie heeft tot doel het effect van KT-toepassing op acute spierpijn en de rekbaarheid van de kuitspieren bij duursporters te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie volgde een enkelblinde eenarmige crossover met herhaalde metingen, gerandomiseerd gecontroleerd ontwerp en omvatte vijfenvijftig duursporters (gemiddelde leeftijd 16,40 ± 2,69).
vanuit verschillende stadions in Delhi, India.
Uitkomstmaten, waaronder het bewegingsbereik van de dorsaalflexie van de enkel (ADFROM), werden gemeten met behulp van een universele goniometer vóór, onmiddellijk na het aanbrengen van KT- of Sham-tape en na het lopen op de loopband.
De pijn als gevolg van acute spierpijn werd echter gemeten met behulp van een numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS) onmiddellijk, 10 minuten en 30 minuten na het lopen op de loopband.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
55
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh, Saoedi-Arabië, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 20 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Duursporters, waaronder wielrenners, badmintonspelers, langeafstandslopers
- Zowel mannen als vrouwen in de leeftijd van 10-20 jaar
- BMI binnen het normale bereik hebben (19-25)
- Medewerking aan de studie
Uitsluitingscriteria:
- Anders dan duursporters
- Leeftijd minder dan tien en meer dan 20 jaar
- BMI vallen buiten het normale bereik, ondergewicht of overgewicht
- Musculoskeletale letsels, huidproblemen
- Niet meewerken aan de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Kinesiotape
Kinesiotape werd op beide benen over de kuitspier aangebracht.
|
Kinesiotape werd aangebracht over de kuitspier van beide benen.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Sham-tape
Sham Tape werd aangebracht over de kuitspier op elk been.
|
De neptape werd over de kuitspier van beide benen aangebracht.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Tijdsspanne: 1 dag
|
NPRS werd gebruikt om de mate van pijn te meten.
NPRS meet pijn op een schaal van nul tot tien, waarbij nul staat voor geen pijn en tien voor maximale pijn.
Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
|
1 dag
|
|
Bereik van beweging
Tijdsspanne: 1 dag
|
Enkel actieve Dorsiflexie Range of Motion (ADFROM) werd gemeten met een standaard Goniometer.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: AMIR IQBAL, King Saud University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
24 juli 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
18 november 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
20 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 september 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
3 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
3 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- JHIEC-03/18
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .