Effekt kinesiotaping på akutt innsettende muskelsår og leggmuskelutvidbarhet blant utholdenhetsutøvere
29. september 2022 oppdatert av: AMIR IQBAL
Umiddelbar effekt av kinesiotaping på leggens sårhet og forlengbarhet blant utholdenhetsutøvere
De siste årene har idrettsutøvere ofte brukt Kinesio tape (KT) for å forbedre ytelsen.
Til tross for utbredt bruk, mangler data om dens effektivitet og virkningsmekanisme blant friske utholdenhetsutøvere.
Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av KT-påføring på akutt oppstått muskelsårhet og tøybarheten til leggmusklene hos utholdenhetsutøvere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien fulgte en enkelt-blind en-arms crossover gjentatte målinger randomisert kontrollert design og inkluderte femtifem utholdenhetsutøvere (gjennomsnittsalder, 16,40±2,69)
fra forskjellige stadioner i Delhi, India.
Resultatmål, inkludert ankel dorsalflexion range of motion (ADFROM), ble målt ved hjelp av et universelt goniometer før, umiddelbart etter påføring av enten KT- eller Sham-tape, og etter tredemølleløping.
Imidlertid ble smerten på grunn av akutt oppstått muskelsårhet målt ved hjelp av en numerisk smertevurderingsskala (NPRS) umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter etter tredemølleløping.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
55
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
10 år til 20 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utholdenhetsutøvere, inkludert syklister, badmintonspillere, langdistanseløpere
- Både hanner og kvinner i alderen 10-20 år
- Har BMI innenfor normalområdet (19-25)
- Samarbeid i studiet
Ekskluderingskriterier:
- Annet enn utholdenhetsutøvere
- Alder mindre enn ti og mer enn 20 år
- BMI faller utenfor normalområdet, enten undervektig eller overvektig
- Muskel- og skjelettskader, hudproblemer
- Ikke-samarbeid i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Kinesio tape
Kinesio-tape ble påført over leggmuskelen på begge ben.
|
Kinesio-tape ble påført over leggmuskelen på begge bena.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Sham Tape
Sham Tape ble påført over leggmuskelen på begge ben.
|
Den falske tapen ble påført over leggmuskelen på begge bena.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 1 dag
|
NPRS ble brukt til å måle nivået av smerte.
NPRS måler smerte fra en skala fra null til ti der null representerer Ingen smerte og ti representerer maksimal smerte.
Større poengsum verre smerten.
|
1 dag
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 1 dag
|
Ankelaktiv Dorsiflexion Range of Motion (ADFROM) ble målt med et standard goniometer.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: AMIR IQBAL, King Saud University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
24. juli 2018
Primær fullføring (FAKTISKE)
18. november 2018
Studiet fullført (FAKTISKE)
20. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
3. oktober 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
3. oktober 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2022
Sist bekreftet
1. september 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JHIEC-03/18
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .