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持久系アスリートの急性発症の筋肉痛とふくらはぎの筋肉の伸展性に対するキネシオテーピングの効果

2022年9月29日 更新者:AMIR IQBAL

持久系アスリートのふくらはぎの痛みと伸展性に対するキネシオテーピングの即時効果

近年、アスリートはパフォーマンスを向上させるためにキネシオ テープ (KT) を頻繁に利用しています。 広く使用されているにもかかわらず、その有効性と作用機序に関するデータは、健康な持久系アスリートの間で不足しています. この研究は、持久系アスリートの急性発症の筋肉痛とふくらはぎの筋肉の伸展性に対する KT アプリケーションの効果を判断することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、単一盲検片腕クロスオーバー反復測定無作為化制御デザインに従い、55 人の持久系アスリート (平均年齢 16.40±2.69) が含まれていました。 インドのデリーにあるさまざまなスタジアムから。 足首の背屈可動域 (ADFROM) を含むアウトカム メジャーは、KT またはシャム テープの適用前、適用直後、およびトレッドミル ランニング後にユニバーサル ゴニオメーターを使用して測定されました。 ただし、急性発症の筋肉痛による痛みは、トレッドミル走行の直後、10 分、および 30 分後に数値疼痛評価尺度 (NPRS) を使用して測定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~20年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • サイクリスト、バドミントン選手、長距離ランナーなどの持久系アスリート
  • 10~20歳の男女問わず
  • BMIが正常範囲内(19~25)
  • 研究への協力

除外基準:

  • 持久系選手以外
  • 10歳未満20歳以上
  • BMI が正常範囲を超えており、過体重または過体重のいずれかである
  • 筋骨格系の損傷、皮膚の問題
  • 研究への非協力

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテープ
両脚のふくらはぎの筋肉にキネシオテープを貼りました。
両足のふくらはぎの筋肉にキネシオテープを貼りました。
SHAM_COMPARATOR:シャムテープ
いずれかの脚のふくらはぎの筋肉にシャムテープを貼りました。
偽テープは、いずれかの脚のふくらはぎの筋肉に適用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度 (NPRS)
時間枠:1日
NPRS は、痛みのレベルを測定するために使用されました。 NPRS は、0 から 10 までのスケールで痛みを測定します。0 は痛みがないことを表し、10 は最大の痛みを表します。 スコアが大きいほど、痛みが悪化します。
1日
関節可動域
時間枠:1日
足関節能動的背屈可動域(ADFROM)は、標準的なゴニオメーターによって測定されました。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:AMIR IQBAL、King Saud University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月24日

一次修了 (実際)

2018年11月18日

研究の完了 (実際)

2019年1月20日

試験登録日

最初に提出

2022年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月29日

最初の投稿 (実際)

2022年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月29日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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