- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05564585
Wpływ kinesiotapingu na ostrą bolesność mięśni i rozciągliwość mięśni łydek wśród sportowców wytrzymałościowych
29 września 2022 zaktualizowane przez: AMIR IQBAL
BEZPOŚREDNI WPŁYW KINESIO Tapingu Na Bolesność I Rozciągliwość łydek U Sportowców Wytrzymałościowych
W ostatnich latach sportowcy często stosowali taśmę Kinesio (KT), aby poprawić swoje wyniki.
Pomimo powszechnego stosowania wśród zdrowych sportowców wytrzymałościowych brakuje danych dotyczących jego skuteczności i mechanizmu działania.
Niniejsze badanie ma na celu określenie wpływu aplikacji KT na ostrą bolesność mięśniową oraz rozciągliwość mięśni łydek u sportowców wytrzymałościowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie opierało się na randomizowanym, kontrolowanym schemacie z pojedynczą ślepą próbą i krzyżowymi powtarzanymi pomiarami na jednym ramieniu i obejmowało pięćdziesięciu pięciu sportowców wytrzymałościowych (średnia wieku 16,40 ± 2,69).
z różnych stadionów w Delhi w Indiach.
Pomiary wyników, w tym zakres ruchu w zgięciu grzbietowym stawu skokowego (ADFROM), mierzono za pomocą uniwersalnego goniometru przed, bezpośrednio po zastosowaniu taśmy KT lub taśmy Sham oraz po biegu na bieżni.
Jednak ból spowodowany bolesnością mięśni o ostrym początku mierzono za pomocą numerycznej skali oceny bólu (NPRS) natychmiast, 10 minut i 30 minut po biegu na bieżni.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
55
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudyjska, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 20 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Sportowcy wytrzymałościowi, w tym rowerzyści, badmintoniści, biegacze długodystansowi
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku od 10 do 20 lat
- Mając BMI w normalnym zakresie (19-25)
- Współpraca w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Poza sportowcami wytrzymałościowymi
- Wiek mniej niż dziesięć i więcej niż 20 lat
- BMI wykracza poza normalny zakres, niedowaga lub nadwaga
- Urazy mięśniowo-szkieletowe, problemy skórne
- Brak współpracy w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Taśma Kinesio
Taśma Kinesio została nałożona na mięsień łydki na obu nogach.
|
Taśmę Kinesio nałożono na mięsień łydki obu nóg.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Fałszywa taśma
Pozorowana taśma została nałożona na mięsień łydki na obu nogach.
|
Pozorowaną taśmę nałożono na mięsień łydki obu nóg.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Do pomiaru poziomu bólu zastosowano NPRS.
NPRS mierzy ból w skali od zera do dziesięciu, gdzie zero oznacza brak bólu, a dziesięć oznacza maksymalny ból.
Większy wynik gorszy ból.
|
1 dzień
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Aktywny zakres ruchu zgięcia grzbietowego stawu skokowego (ADFROM) mierzono za pomocą standardowego goniometru.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: AMIR IQBAL, King Saud University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
24 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
18 listopada 2018
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
20 stycznia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 września 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
3 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
3 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- JHIEC-03/18
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .