Влияние кинезиотейпирования на острую мышечную болезненность и растяжимость икроножных мышц у спортсменов, занимающихся выносливостью
29 сентября 2022 г. обновлено: AMIR IQBAL
Немедленный эффект кинезиотейпирования на болезненность и растяжимость икр у спортсменов, занимающихся выносливостью
В последние годы спортсмены часто используют кинезио тейп (КТ) для улучшения своих результатов.
Несмотря на широкое использование, данные о его эффективности и механизме действия среди здоровых спортсменов, занимающихся выносливостью, отсутствуют.
Это исследование направлено на определение влияния применения КТ на острую мышечную болезненность и растяжимость икроножных мышц у спортсменов, занимающихся выносливостью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование проводилось по одинарному слепому перекрестному рандомизированному контролируемому плану с повторяющимися измерениями на одной руке и включало 55 спортсменов на выносливость (средний возраст 16,40 ± 2,69).
с разных стадионов в Дели, Индия.
Показатели результатов, включая диапазон тыльного сгибания голеностопного сустава (ADFROM), измерялись с помощью универсального гониометра до, сразу после наложения КТ или липкой ленты и после бега на беговой дорожке.
Тем не менее, боль из-за острой мышечной болезненности измерялась с использованием числовой шкалы оценки боли (NPRS) сразу, через 10 минут и через 30 минут после бега на беговой дорожке.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
55
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Riyadh, Саудовская Аравия, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 20 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Выносливые спортсмены, в том числе велосипедисты, игроки в бадминтон, бегуны на длинные дистанции
- И мужчины, и женщины в возрасте от 10 до 20 лет.
- ИМТ в пределах нормы (19-25)
- Сотрудничество в исследовании
Критерий исключения:
- Кроме спортсменов на выносливость
- Возраст менее десяти и более 20 лет
- ИМТ выходит за пределы нормального диапазона, либо недостаточный, либо избыточный вес
- Травмы опорно-двигательного аппарата, проблемы с кожей
- Отказ от сотрудничества в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Кинезиотейп
Кинезио тейп был наложен на икроножную мышцу на любой ноге.
|
Кинезио тейп накладывали на икроножную мышцу обеих ног.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Фальшивая лента
Имитация ленты была наложена на икроножную мышцу на любой ноге.
|
Имитация ленты была наложена на икроножную мышцу любой ноги.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 1 день
|
NPRS использовался для измерения уровня боли.
NPRS измеряет боль по шкале от нуля до десяти, где ноль означает отсутствие боли, а десять — максимальную боль.
Чем больше баллов, тем хуже боль.
|
1 день
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: 1 день
|
Активный диапазон тыльного сгибания голеностопного сустава (ADFROM) измеряли с помощью стандартного гониометра.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: AMIR IQBAL, King Saud University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 июля 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 ноября 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JHIEC-03/18
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .