- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05564585
Efecto del Kinesio Taping sobre el dolor muscular de inicio agudo y la extensibilidad de los músculos de la pantorrilla entre los atletas de resistencia
29 de septiembre de 2022 actualizado por: AMIR IQBAL
EFECTO INMEDIATO DEL kinesio taping en el dolor de pantorrilla y la extensibilidad entre los atletas de resistencia
En los últimos años, los atletas han utilizado con frecuencia la cinta Kinesio Tape (KT) para mejorar su rendimiento.
A pesar de su uso generalizado, faltan datos sobre su eficacia y mecanismo de acción entre los atletas de resistencia sanos.
Este estudio tiene como objetivo determinar el efecto de la aplicación de KT sobre el dolor muscular de inicio agudo y la extensibilidad de los músculos de la pantorrilla en atletas de resistencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio siguió un diseño controlado aleatorizado de medidas repetidas cruzadas simple ciego de un brazo e incluyó a cincuenta y cinco atletas de resistencia (edad media, 16,40 ± 2,69)
de diferentes estadios en Delhi, India.
Las medidas de resultado, incluido el rango de movimiento de dorsiflexión del tobillo (ADFROM), se midieron con un goniómetro universal antes, inmediatamente después de la aplicación de cinta KT o Sham, y después de correr en la cinta rodante.
Sin embargo, el dolor debido al dolor muscular de aparición aguda se midió utilizando una escala numérica de calificación del dolor (NPRS) inmediatamente, 10 minutos y 30 minutos después de correr en la cinta rodante.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
55
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Riyadh, Arabia Saudita, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 20 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas de resistencia, incluidos ciclistas, jugadores de bádminton, corredores de larga distancia
- Tanto hombres como mujeres de 10 a 20 años
- Tener un IMC dentro del rango normal (19-25)
- Cooperación en el estudio
Criterio de exclusión:
- Aparte de los atletas de resistencia
- Menos de diez años y más de 20 años
- El IMC cae más allá del rango normal, ya sea por debajo del peso normal o por sobrepeso
- Lesiones musculoesqueléticas, problemas de piel.
- No colaboración en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Cinta de kinesio
Kinesio Tape se aplicó sobre el músculo de la pantorrilla en cualquiera de las piernas.
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Se aplicó kinesio tape sobre el músculo de la pantorrilla de cualquiera de las piernas.
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SHAM_COMPARATOR: Cinta falsa
Se aplicó Sham Tape sobre el músculo de la pantorrilla en cualquiera de las piernas.
|
La cinta simulada se aplicó sobre el músculo de la pantorrilla de cualquiera de las piernas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 1 día
|
Se utilizó NPRS para medir el nivel de dolor.
NPRS mide el dolor en una escala de cero a diez, donde cero representa ningún dolor y diez representa el dolor máximo.
A mayor puntuación peor dolor.
|
1 día
|
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 1 día
|
El rango de movimiento de dorsiflexión activa del tobillo (ADFROM) se midió con un goniómetro estándar.
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: AMIR IQBAL, King Saud University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
24 de julio de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
18 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
20 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
3 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
3 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JHIEC-03/18
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .