Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt kinesiotejpning på akut muskelömhet och vadmuskelförlängning bland uthållighetsidrottare

29 september 2022 uppdaterad av: AMIR IQBAL

Omedelbar effekt av kinesiotejpning på vadvärk och töjbarhet bland uthållighetsidrottare

Under de senaste åren har idrottare ofta använt Kinesio tejp (KT) för att förbättra sin prestation. Trots utbredd användning saknas data om dess effektivitet och verkningsmekanism bland friska uthållighetsidrottare. Denna studie syftar till att fastställa effekten av KT-applicering på akut muskelömhet och vadmusklernas töjbarhet hos uthållighetsidrottare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien följde en enkelblind enarmad korsning med upprepade åtgärder randomiserad kontrollerad design och inkluderade femtiofem uthållighetsidrottare (medelålder, 16,40±2,69) från olika arenor i Delhi, Indien. Resultatmått, inklusive ankel dorsiflexion range of motion (ADFROM), mättes med en universell goniometer före, omedelbart efter applicering av antingen KT- eller Sham-tejp och efter löpbandslöpning. Smärtan på grund av akut muskelömhet mättes dock med hjälp av en numerisk smärtskala (NPRS) omedelbart, 10 minuter och 30 minuter efter löpbandslöpning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

55

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
      • Riyadh, Saudiarabien, 11433
        • Rehabilitation Research Chair

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 20 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Uthållighetsidrottare, inklusive cyklister, badmintonspelare, långdistanslöpare
  • Både hanar och honor i åldern 10-20 år
  • Har BMI inom det normala intervallet (19-25)
  • Samarbete i studien

Exklusions kriterier:

  • Annat än uthållighetsidrottare
  • Ålder mindre än tio och mer än 20 år
  • BMI faller utanför det normala intervallet, antingen underviktig eller överviktig
  • Muskuloskeletala skador, hudproblem
  • Icke-samarbete i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Kinesio tejp
Kinesio-tejp applicerades över vadmuskeln på båda benen.
Övrig: Kinesio tejpning
Kinesiotejp applicerades över vadmuskeln på båda benen.
SHAM_COMPARATOR: Skumtejp
Sham-tejp applicerades över vadmuskeln på båda benen.
Övrig: Skumtejpning
Den falska tejpen applicerades över vadmuskeln på båda benen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 1 dag
NPRS användes för att mäta smärtnivån. NPRS mäter smärta från en skala från noll till tio där noll representerar Ingen smärta och tio representerar maximal smärta. Större poängen värre smärtan.
1 dag
Rörelseomfång
Tidsram: 1 dag
Ankel aktiv Dorsiflexion Range of Motion (ADFROM) mättes med en standard goniometer.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AMIR IQBAL

Samarbetspartners

Hamdard University

Utredare

  • Huvudutredare: AMIR IQBAL, King Saud University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

24 juli 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

18 november 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

20 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2022

Första postat (FAKTISK)

3 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JHIEC-03/18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera