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Wirkung von Kinesio-Taping auf akuten Muskelkater und Wadenmuskeldehnbarkeit bei Ausdauersportlern

29. September 2022 aktualisiert von: AMIR IQBAL

Sofortige Wirkung von Kinesio-Taping auf Wadenschmerzen und Dehnbarkeit bei Ausdauersportlern

In den letzten Jahren haben Sportler häufig Kinesio Tape (KT) verwendet, um ihre Leistung zu steigern. Trotz weit verbreiteter Anwendung fehlen bei gesunden Ausdauersportlern Daten zur Wirksamkeit und Wirkungsweise. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der KT-Anwendung auf den akuten Muskelkater und die Dehnbarkeit der Wadenmuskulatur bei Ausdauersportlern zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie folgte einem einfach verblindeten, einarmigen Crossover-Design mit wiederholten Messungen, randomisiertem, kontrolliertem Design und umfasste fünfundfünfzig Ausdauersportler (Durchschnittsalter 16,40 ± 2,69). aus verschiedenen Stadien in Delhi, Indien. Ergebnismessungen, einschließlich des Knöchel-Dorsalflexions-Bewegungsbereichs (ADFROM), wurden mit einem universellen Goniometer vor, unmittelbar nach dem Anlegen von entweder KT- oder Sham-Tape und nach dem Laufen auf dem Laufband gemessen. Allerdings wurde der Schmerz aufgrund von akutem Muskelkater unter Verwendung einer numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) unmittelbar, 10 min und 30 min nach dem Laufen auf dem Laufband gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11433
        • Rehabilitation Research Chair

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 20 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ausdauersportler, darunter Radfahrer, Badmintonspieler, Langstreckenläufer
  • Sowohl Männer als auch Frauen im Alter zwischen 10 und 20 Jahren
  • BMI im normalen Bereich haben (19-25)
  • Mitarbeit im Studium

Ausschlusskriterien:

  • Anders als Ausdauersportler
  • Im Alter von weniger als zehn und mehr als 20 Jahren
  • Der BMI liegt außerhalb des normalen Bereichs, entweder bei Unter- oder Übergewicht
  • Muskel-Skelett-Verletzungen, Hautprobleme
  • Nicht-Kooperation in der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Kinesio-Tape
Kinesio Tape wurde über dem Wadenmuskel an beiden Beinen angebracht.
Sonstiges: Kinesio-Taping
Kinesio-Tape wurde über den Wadenmuskeln beider Beine angebracht.
SHAM_COMPARATOR: Scheinband
Sham Tape wurde über dem Wadenmuskel an beiden Beinen angebracht.
Sonstiges: Sham-Taping
Das Scheinband wurde über dem Wadenmuskel beider Beine angebracht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 1 Tag
NPRS wurde verwendet, um das Schmerzniveau zu messen. NPRS misst Schmerz auf einer Skala von null bis zehn, wobei null keinen Schmerz und zehn maximalen Schmerz bedeutet. Je größer die Punktzahl, desto schlimmer der Schmerz.
1 Tag
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 1 Tag
Der Bewegungsbereich der aktiven Dorsiflexion des Sprunggelenks (ADFROM) wurde mit einem Standard-Goniometer gemessen.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AMIR IQBAL

Mitarbeiter

Hamdard University

Ermittler

  • Hauptermittler: AMIR IQBAL, King Saud University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

24. Juli 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

18. November 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • JHIEC-03/18

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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