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Effetto del Kinesio Taping sull'indolenzimento muscolare ad insorgenza acuta e sull'estensibilità dei muscoli del polpaccio tra gli atleti di resistenza

29 settembre 2022 aggiornato da: AMIR IQBAL

EFFETTO IMMEDIATO DEL kinesio taping su indolenzimento ed estensibilità del polpaccio tra gli atleti di resistenza

Negli ultimi anni, gli atleti hanno spesso utilizzato il nastro Kinesio (KT) per migliorare le loro prestazioni. Nonostante l'uso diffuso, mancano dati sulla sua efficacia e sul meccanismo d'azione tra gli atleti di resistenza sani. Questo studio mira a determinare l'effetto dell'applicazione KT sull'indolenzimento muscolare ad insorgenza acuta e l'estensibilità dei muscoli del polpaccio negli atleti di resistenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio ha seguito un disegno controllato randomizzato a misure ripetute incrociate a un braccio in singolo cieco e ha incluso cinquantacinque atleti di resistenza (età media, 16,40 ± 2,69) da diversi stadi a Delhi, in India. Le misurazioni dei risultati, incluso il range di movimento della dorsiflessione della caviglia (ADFROM), sono state misurate utilizzando un goniometro universale prima, immediatamente dopo l'applicazione del nastro KT o Sham e dopo la corsa su tapis roulant. Tuttavia, il dolore dovuto all'indolenzimento muscolare ad insorgenza acuta è stato misurato utilizzando una scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) immediatamente, 10 minuti e 30 minuti dopo la corsa su tapis roulant.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
      • Riyadh, Arabia Saudita, 11433
        • Rehabilitation Research Chair

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 20 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atleti di resistenza, inclusi ciclisti, giocatori di badminton, corridori di lunga distanza
  • Sia maschi che femmine di età compresa tra 10 e 20 anni
  • Avere BMI entro il range normale (19-25)
  • Collaborazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • Altro che atleti di resistenza
  • Invecchiato meno di dieci e più di 20 anni
  • L'IMC scende oltre il range normale, sottopeso o sovrappeso
  • Lesioni muscoloscheletriche, problemi della pelle
  • Mancata collaborazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Nastro Kinesio
Kinesio Tape è stato applicato sopra il muscolo del polpaccio su entrambe le gambe.
Altro: Taping Kinesio
Il nastro Kinesio è stato applicato sul muscolo del polpaccio di entrambe le gambe.
SHAM_COMPARATORE: Nastro finto
Sham Tape è stato applicato sopra il muscolo del polpaccio su entrambe le gambe.
Altro: Finta registrazione
Il finto nastro è stato applicato sul muscolo del polpaccio di entrambe le gambe.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 1 giorno
NPRS è stato utilizzato per misurare il livello di dolore. NPRS misura il dolore da una scala da zero a dieci dove zero rappresenta nessun dolore e dieci rappresenta il massimo dolore. Maggiore è il punteggio peggiore è il dolore.
1 giorno
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 1 giorno
La gamma di movimento della dorsiflessione attiva della caviglia (ADFROM) è stata misurata da un goniometro standard.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AMIR IQBAL

Collaboratori

Hamdard University

Investigatori

  • Investigatore principale: AMIR IQBAL, King Saud University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

24 luglio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

18 novembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JHIEC-03/18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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