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젊은 연합 부모의 평가 (YUP)

2026년 4월 21일 업데이트: The Policy & Research Group
이 연구의 목적은 Young United Parents! (YUP!) 개입 기간이 종료된 후 효과적인 비장벽 피임법 사용 및 콘돔 없이 질 성교 빈도에 대한 통제 조건에 상대적인 개입.

연구 개요

상세 설명

Policy & Research Group(PRG)은 혁신적인 개입인 Young United Parents를 엄격하게 평가할 것입니다! (YUP!)는 15-22세의 젊은 부모가 계획되지 않은 반복 임신과 성병(STI)을 피하고 개인적인 목표를 달성하며 삶의 모든 영역에서 번창할 수 있도록 돕기 위해 고안된 웹사이트 기반 프로그램입니다. 모바일에 최적화된 웹사이트에는 매우 다양한 젊은 부모와 전문가에 대한 50개의 기사와 100개가 넘는 개인 이야기 비디오가 포함되어 있습니다. 옙! 중재에는 다음이 포함됩니다. 1) 6가지 주제(성 건강 및 피임, 건강한 관계, 자기 관리, 목표 달성, 육아, 임신 및 출산)에 대한 비디오 및 서면 콘텐츠; 2) 가까운 동료 멘토에 대한 액세스; 3) 목표 설정 도구 4) 일일 팁, 알림 및 동기 부여 메시지; 5) 지원 서비스에 대한 링크 및 소개; 및 6) YUP! 젊은 부모의 온라인 커뮤니티.

PRG는 Guided YUP!라고 하는 YUP!의 구조화된 버전에 대한 구현 평가 및 영향 평가를 수행할 것입니다. 안내 YUP! 매주 15-35분의 특정 웹사이트 콘텐츠를 검토하도록 참가자가 웹사이트의 대시보드를 통해 지시되는 2개월 프로그램 경험이 포함됩니다. 또한 참가자는 2개월의 개입 기간 동안 총 5회 이상의 상호 작용을 위해 2주마다 그들과 가상 상호 작용을 예약할 가까운 동료 멘토와 짝을 이룹니다. 모든 상호작용은 YUP! 참가자 대시보드는 5-10분 동안 지속될 것으로 예상됩니다. 이러한 상호 작용의 목적은 참가자가 유도된 YUP! 프로그램. 또한 가이드 YUP! 참가자는 웹 사이트의 목표 도구를 사용하여 2개월의 개입 기간 동안 최소한 하나의 목표를 요약하고 완료해야 합니다. 안내 YUP! 참가자는 또한 웹사이트를 통해 자동으로 생성된 팁과 확언을 받고 YUP! 원하는 경우 참여할 온라인 커뮤니티.

PRG는 Guided YUP!의 효능을 평가할 것입니다. 무작위 대조 시험을 사용합니다. 이 연구는 현재 자녀(들)를 돌보고 있으며 임신하지 않았거나 임신을 시도하는 15-20세의 젊은 어머니를 대상으로 합니다. 이 연구의 주요 목표는 두 가지 자가 보고 성적 행동에 대한 개입의 영향을 조사하는 것입니다: 1) 효과적인 비장벽 피임법 사용 및 2) 콘돔 없이 질 성교 빈도. 또한, 이 연구에는 다음과 같은 자가 보고된 성적 행동에 대한 탐색적 조사와 이러한 행동에 대한 이론적으로 관련된 선례가 포함됩니다. 1) 성병(STI) 검사 빈도; 2) 완전히 보호되지 않은 질 성교의 빈도; 3) 임신 발생률; 4) STI 발생률; 5) 콘돔, 피임 및 STI 지식; 6) 콘돔 협상, 피임법 사용 및 STI 테스트 자기효능감; 7) 콘돔 및 피임약 사용 결과 기대치; 및 8) 인지된 임신 숙명론. 마지막으로, 이 연구는 건강한 관계, 자기 관리 및 복지, 목표 달성 및 양육 능력에 대한 참가자의 인식을 평가하는 측정에 대한 개입의 영향을 탐구할 것입니다.

결과는 4가지 시점에서 관리되는 구조화된 설문지를 사용하여 수집된 자체 보고된 참가자 수준 데이터를 사용하여 평가됩니다. 기준선(등록); 개입 후(기준선 후 2개월); 개입 후 3개월(기준선 이후 5개월); 및 개입 후 12개월(기준선 후 14개월).

2022년 10월부터 21개월 동안 미국 전역에서 1400명의 참가자가 가상으로 등록됩니다. 보조금의 마지막 2년은 연구 참여자로부터 후속 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 구현 및 영향 평가 분석, 보고 및 보급 노력을 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, 미국, 70118
        • The Policy & Research Group

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 15-20세의 생물학적 여성
  • 현재 돌보고 있는 아이를 낳았습니다.
  • 지난 3개월 동안 한 번 이상 음경-질 성교를 한 것으로 보고됨
  • 영어에 능통함(영어로만 제공되는 온라인 개입 자료를 읽고 이해할 수 있음)
  • 인터넷 액세스가 가능한 개인 기기(스마트폰, 노트북, 태블릿)를 소유하거나 정기적으로 액세스할 수 있습니다.
  • 미국 거주자
  • 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의 또는 동의를 제공합니다.

제외 기준:

  • 현재 임신 ​​중
  • 현재 임신을 시도하고 있는
  • 이전에 YUP! 웹사이트
  • 사기로 확인됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 젊은 연합 부모들을 지도합니다! (네!) 웹사이트 개입
가이드 YUP! 웹사이트 개입은 YUP!를 2개월 동안 직접 사용하는 치료 조건입니다. 웹사이트.
Guided YUP!에 배정된 참가자 2개월 동안 YUP! 서면 및 비디오 콘텐츠의 주간 검토, 가까운 동료 멘토와의 회의, 목표 도구 사용, 온라인 커뮤니티와의 상호 작용, 팁 및 확언 받기를 포함하는 웹 사이트 개입.
가짜 비교기: 영양 웹사이트
영양 웹 사이트는 통제 조건입니다.
영양 웹사이트에 할당된 참가자에게는 미국 농무부가 관리하는 MyPlate 웹사이트 링크가 제공됩니다. 등록 세션에서 참가자는 등록 세션 중에 웹사이트에서 사용할 수 있는 기능에 대해 간략한 지침을 받게 되며, 웹사이트 또는 앱 기능 중 원하는 수준에 관계없이 참여하도록 권장됩니다. 등록 세션 후에는 더 이상의 지침이 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
효과적인 비장벽 피임법 사용
기간: 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
참가자가 현재 효과적인 비장벽 피임법(IUD, 임플란트, 경구 피임약, 주사, 패치 또는 링)을 사용하고 있는지 여부에 대한 자가 보고
개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
콘돔 없이 성교하는 시간
기간: 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
지난 3개월 동안 콘돔을 사용하지 않고 질 성교를 한 횟수에 대한 참여자 자가 보고
개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피임 지식
기간: 개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
참가자가 올바르게 대답한 피임 지식과 관련된 항목의 비율
개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
콘돔 지식
기간: 개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
참가자가 올바르게 대답한 콘돔 지식과 관련된 항목의 비율
개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
STI 지식
기간: 개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
참가자가 올바르게 대답한 STI 지식과 관련된 항목의 비율
개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
콘돔협상 자기효능감
기간: 개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
개인이 콘돔 사용을 협상할 수 있는 자신감 수준을 자가 보고하도록 요청하는 항목의 평균 척도 점수는 1(낮은 신뢰를 나타냄)에서 7(높은 신뢰를 나타냄)까지의 점수 범위입니다.
개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
피임약 사용 자기효능감
기간: 개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
개인에게 피임약 사용에 대한 자신감 수준을 자가 보고하도록 요청하는 항목의 평균 척도 점수로, 점수 범위는 1(낮은 신뢰도를 나타냄)에서 7(높은 신뢰도를 나타냄)까지입니다.
개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
STI 테스트 자기효능감
기간: 개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
개인이 STI 테스트를 받을 수 있는 자신감 수준을 자가 보고하도록 요청하는 항목의 평균 척도 점수는 1(낮은 신뢰도를 나타냄)에서 7(높은 신뢰도를 나타냄)까지의 범위입니다.
개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
자기 관리 자기 효능감
기간: 개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
개인이 자신을 돌볼 수 있는 자신감 수준을 자가 보고하도록 요청하는 항목의 평균 척도 점수로, 점수 범위는 1(낮은 자신감을 나타냄)에서 7(높은 자신감을 나타냄)까지입니다.
개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
목표 설정 자기효능감
기간: 개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
개인이 개인 목표를 설정할 수 있는 자신감 수준을 자가 보고하도록 요청하는 항목의 평균 척도 점수로, 점수 범위는 1(낮은 자신감을 나타냄)에서 7(높은 자신감을 나타냄)까지입니다.
개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
콘돔 사용 결과 기대
기간: 개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
개인에게 콘돔 사용으로 예상되는 결과에 대한 진술에 대한 동의 수준을 자가 보고하도록 요청하는 항목의 평균 척도 점수로, 점수 범위는 1(낮은 동의를 나타냄)에서 7(높은 동의를 나타냄)까지입니다.
개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
피임약 사용 결과 기대치
기간: 개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
개인에게 피임 사용으로 예상되는 결과에 대한 진술에 대한 동의 수준을 자가 보고하도록 요청하는 항목의 평균 척도 점수는 1(낮은 동의를 나타냄)에서 7(높은 동의를 나타냄)까지의 범위입니다.
개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
인지된 임신 운명론
기간: 개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
한 항목에 대한 평균 점수는 1(낮은 동의를 나타냄)에서 7(높은 동의를 나타냄)의 점수 범위로, 임신에 대해 어느 정도 통제할 수 있는지와 관련된 진술에 대한 동의 수준을 자가 보고하도록 개인에게 요청합니다.
개입 직후 및 개입 기간이 종료된 후 3개월 후에 평가됨
효과적인 비장벽 피임법 사용
기간: 개입 기간이 종료된 후 12개월 후에 평가됨
참가자가 현재 효과적인 비장벽 피임법(IUD, 임플란트, 경구 피임약, 주사, 패치 또는 링)을 사용하고 있는지 여부에 대한 자가 보고
개입 기간이 종료된 후 12개월 후에 평가됨
효과적인 비장벽 피임법의 일관된 사용
기간: 중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
참가자가 지난 3개월 동안 지속적으로 효과적인 비장벽 피임법을 사용했는지 여부에 대한 자가 보고
중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
응급 피임법 사용 빈도
기간: 중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
지난 3개월 동안 질 성교 후 응급 피임약을 사용한 횟수에 대한 참가자 자가 보고
중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
마지막 질 성교 동안 효과적인 비장벽 피임법 사용
기간: 중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
마지막으로 질 성교를 하는 동안 효과적인 비장벽 피임법을 사용했는지 여부에 대한 참여자 자가 보고
중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
콘돔 없이 성교하는 시간
기간: 개입 기간이 종료된 후 12개월 후에 평가됨
지난 3개월 동안 콘돔을 사용하지 않고 질 성교를 한 횟수에 대한 참여자 자가 보고
개입 기간이 종료된 후 12개월 후에 평가됨
마지막 질 성교 동안 콘돔 사용
기간: 중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
마지막으로 질 성교를 할 때 콘돔을 사용했는지 여부에 대한 참여자 자가 보고
중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
마지막 질 섹스 동안 완전히 보호되지 않은 시간
기간: 중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
지난 3개월 동안 콘돔이나 효과적인 비장벽 피임 없이 질 성교를 한 횟수에 대한 참가자 자가 보고
중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
마지막 질 섹스 동안 완전히 무방비
기간: 중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
참가자가 자신의 마지막 질 성행위가 완전히 보호되지 않았는지(콘돔이나 효과적인 비장벽 피임법을 사용하지 않음) 여부에 대한 자가 보고
중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
최근 질 성교 중 이중 보호 방법
기간: 중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
최근 질 성교 동안 이중 보호 방법(콘돔 및 효과적인 비장벽 피임 모두)을 사용했는지 여부에 대한 참여자 자가 보고
중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
마지막 질 성교 동안 이중 보호 방법
기간: 중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
참가자가 마지막으로 질 성교를 하는 동안 이중 보호 방법(콘돔 및 효과적인 비장벽 피임)을 사용했는지 여부에 대한 자가 보고
중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
최근 STI 테스트
기간: 중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
최근 STI 검사를 받았는지 여부에 대한 참가자 자가 보고
중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
최근 STI 인수
기간: 중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
최근 STI 양성 판정을 받았는지 여부에 대한 참가자 자가 보고
중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
최근 반복 임신
기간: 중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
최근 과거에 임신했는지 여부에 대한 참가자 자가 보고
중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
최근 반복된 의도하지 않은 임신
기간: 중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
최근 과거에 의도하지 않은 임신을 했는지 여부에 대한 참여자 자가 보고
중재 기간 종료 후 3개월 및 12개월 평가
양육역량
기간: 개입 직후 및 개입 기간 종료 후 3개월 및 12개월 후 평가
개인이 자녀(들)를 돌볼 수 있는 능력에 대해 인지된 능력에 대한 진술에 대한 동의 수준을 자가 보고하도록 요청하는 항목의 평균 척도 점수는 1(낮은 동의를 나타냄)에서 7(낮은 동의를 나타냄)까지의 점수 범위입니다. 높은 동의)
개입 직후 및 개입 기간 종료 후 3개월 및 12개월 후 평가
오명
기간: 개입 직후 및 개입 기간 종료 후 3개월 및 12개월 후 평가
개인이 어린 부모이기 때문에 경험하는 낙인에 대한 진술에 대한 동의 수준을 자가 보고하도록 요청하는 항목의 평균 척도 점수는 1(낮은 동의를 나타냄)에서 7(높은 동의를 나타냄)까지의 범위입니다.
개입 직후 및 개입 기간 종료 후 3개월 및 12개월 후 평가
사회적 지원
기간: 개입 직후 및 개입 기간 종료 후 3개월 및 12개월 후 평가
1(낮은 동의를 나타냄)에서 7(높은 동의를 나타냄)까지의 점수 범위로, 개인이 인지한 사회적 지원에 대한 진술에 대한 동의 수준을 자가 보고하도록 요청하는 항목의 평균 척도 점수
개입 직후 및 개입 기간 종료 후 3개월 및 12개월 후 평가
안녕
기간: 개입 직후 및 개입 기간 종료 후 3개월 및 12개월 후 평가
1(낮은 동의를 나타냄)에서 7(높은 동의를 나타냄)까지의 점수 범위로, 개인이 자신의 인지된 웰빙에 대한 진술에 대한 동의 수준을 자가 보고하도록 요청하는 항목의 평균 척도 점수
개입 직후 및 개입 기간 종료 후 3개월 및 12개월 후 평가
목표 달성
기간: 개입 직후 및 개입 기간 종료 후 3개월 및 12개월 후 평가
개인에게 목표를 설정하고 달성하는 능력에 대한 진술이 개인과 어느 정도 유사한지 묻는 항목의 평균 척도 점수는 1(전혀 그렇지 않음을 나타냄)에서 5(정확히 같음을 나타냄)까지의 범위입니다.
개입 직후 및 개입 기간 종료 후 3개월 및 12개월 후 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eric Jenner, PhD, The Policy & Research Group

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 29일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 90AP2692-01-00

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

자체 보고서 데이터를 제공한 모든 연구 참여자에 대한 식별되지 않은 개인 수준 데이터를 포함하는 데이터 세트가 연구 종료 시 준비됩니다. 응답자는 연구 ID 번호로만 표시됩니다. 데이터 세트에는 모든 설문 조사 관리(인구 통계학적 특성, 성적 행동 및 이러한 행동에 대한 이론적 선례 포함)에서 수집된 자체 보고 데이터와 프로그램 참여에 대한 선택 정보(예: 어떤 프로그램 구성 요소가 완료되었는지)가 포함됩니다. 데이터를 식별할 수 없도록 하고 유용성을 높이기 위해 기본 데이터 정리 단계가 수행됩니다.

IPD 공유 기간

개별 참가자 데이터 세트는 연구가 종료된 후 12개월 후에 사용할 수 있게 됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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