- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05569070
Nuorten yhdistyneiden vanhempien arviointi (YUP)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Policy & Research Group (PRG) arvioi tiukasti innovatiivista toimenpidettä, Young United Parents! (YUP!), joka on verkkosivustopohjainen ohjelma, joka on suunniteltu auttamaan nuoria 15–22-vuotiaita vanhempia välttämään suunnittelemattomia, toistuvia raskauksia ja sukupuolitaudit, saavuttamaan henkilökohtaiset tavoitteensa ja menestymään kaikilla elämänalueilla. Mobiilioptimoitu verkkosivusto sisältää 50 artikkelia ja yli 100 henkilökohtaista kerrontavideota hyvin erilaisista nuorista vanhemmista ja asiantuntijoista. YUP! interventio sisältää: 1) videon ja kirjallisen sisällön kuudesta aiheesta (seksuaaliterveys ja ehkäisy; terveet ihmissuhteet; itsehoito; tavoitteiden saavuttaminen; vanhemmuus; raskaus ja synnytys); 2) pääsy lähimentoriin; 3) tavoitteiden asettamisen työkalu; 4) päivittäiset vinkit, muistutukset ja motivaatioviestit; 5) linkit ja viittaukset tukipalveluihin; ja 6) jäsenyys YUP! nuorten vanhempien verkkoyhteisö.
PRG suorittaa täytäntöönpano- ja vaikutusarvioinnin YUP!:n strukturoidusta versiosta nimeltä Guided YUP!. Ohjattu YUP! sisältää kahden kuukauden ohjelmakokemuksen, jonka aikana osallistujat ohjataan verkkosivustolla olevan kojelaudan kautta tarkistamaan 15–35 minuuttia tiettyä verkkosivuston sisältöä joka viikko. Osallistujat yhdistetään myös läheisen vertaismentorin kanssa, joka suunnittelee virtuaalisen vuorovaikutuksen heidän kanssaan kahden viikon välein, yhteensä vähintään viisi vuorovaikutusta kahden kuukauden interventiojakson aikana. Kaikki vuorovaikutus järjestetään YUP:n kautta! osallistujan kojelautaan ja sen odotetaan kestävän 5–10 minuuttia. Näiden vuorovaikutusten tavoitteena on, että läheinen vertaismenttori tarjoaa tukea ja ohjausta motivoivan haastattelutekniikan avulla osallistujien käydessä läpi Ohjatun YUP! ohjelmoida. Lisäksi opastettu YUP! Osallistujia pyydetään hahmottelemaan ja suorittamaan vähintään yksi tavoite kahden kuukauden interventiojakson aikana käyttämällä verkkosivuston tavoitetyökalua. Ohjattu YUP! Osallistujat saavat myös automaattisesti luotuja vinkkejä ja vahvistuksia verkkosivuston kautta ja pääsevät YUP! verkkoyhteisöön, johon voit halutessasi osallistua.
PRG arvioi ohjatun YUP:n tehokkuuden! käyttäen satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta. Tutkimus on suunnattu nuorille 15–20-vuotiaille äideille, jotka hoitavat tällä hetkellä lastaan (lapsiaan) eivätkä ole raskaana tai yritä tulla raskaaksi. Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää intervention vaikutusta kahteen omaan raportoimaansa seksuaaliseen käyttäytymiseen: 1) tehokkaan esteettömän ehkäisyn käyttö ja 2) emätinseksin tiheys ilman kondomia. Lisäksi tutkimukseen sisältyy selvittäviä tutkimuksia seuraavista itse ilmoittamista seksuaalikäyttäytymisestä ja näiden käyttäytymisen teoreettisesti merkityksellisistä edeltäjistä: 1) sukupuolitautien (STI) testaustiheys; 2) täysin suojaamattoman emätinseksin esiintymistiheys; 3) raskauden ilmaantuvuus; 4) sukupuolitautien ilmaantuvuus; 5) kondomi-, ehkäisy- ja sukupuolitautien tuntemus; 6) kondomin neuvottelut, ehkäisyvälineiden käyttö ja sukupuolitautitestauksen omatehokkuus; 7) kondomin ja ehkäisyvälineiden käytön tulosodotukset; ja 8) havaittu raskausfatalismi. Lopuksi tutkimuksessa selvitetään intervention vaikutusta toimenpiteisiin, jotka arvioivat osallistujien käsityksiä terveistä ihmissuhteistaan, itsehoidosta ja hyvinvoinnistaan, tavoitteiden saavuttamisesta ja vanhemmuuden osaamisesta.
Tuloksia arvioidaan käyttämällä itse raportoituja, osallistujatason tietoja, jotka on kerätty käyttämällä strukturoitua kyselylomaketta, jota hallinnoidaan neljänä ajankohtana: lähtötilanne (ilmoittautuminen); intervention jälkeinen (kaksi kuukautta lähtötilanteen jälkeen); kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (viisi kuukautta lähtötilanteen jälkeen); ja kaksitoista kuukautta toimenpiteen jälkeen (neljätoista kuukautta lähtötilanteen jälkeen).
Lokakuusta 2022 alkaen ja 21 kuukauden ajan 1400 osallistujaa Yhdysvalloista ilmoittautuu virtuaalisesti. Apurahan kahta viimeistä vuotta käytetään seurantatietojen keräämiseen tutkimukseen osallistujilta; toteuttaa täytäntöönpanon ja vaikutusten arvioinnin analysointia, raportointia ja levittämistä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70118
- The Policy & Research Group
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 15-20-vuotias biologinen nainen
- Hän on synnyttänyt lapsen, jota he hoitavat tällä hetkellä
- Raportoi, että on harrastanut peniksen ja emättimen välistä seksiä vähintään kerran viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Puhut sujuvasti englantia (pystyy lukemaan ja ymmärtämään online-interventiomateriaalit, jotka ovat saatavilla vain englanniksi)
- Omistaa tai hänellä on säännöllinen käyttöoikeus henkilökohtaiseen laitteeseen (älypuhelin, kannettava tietokone, tabletti), jossa on internetyhteys
- Yhdysvaltain asukas
- Antaa tietoisen suostumuksen tai suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle
Poissulkemiskriteerit:
- Tällä hetkellä raskaana
- Tällä hetkellä yrittää tulla raskaaksi
- Aiemmin rekisteröitynyt käyttämään YUP! verkkosivusto
- Tunnistettu petokseksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opastetut nuoret yhdistyneet vanhemmat! (YUP!) Verkkosivuston interventio
Opastettu YUP! verkkosivuston interventio on hoidon edellytys, joka sisältää kaksi kuukautta YUP! verkkosivusto.
|
Opastettuun YUP:iin määrätyt osallistujat! saavat kaksi kuukautta YUP! verkkosivuston interventio, joka sisältää viikoittaisen kirjallisen ja videosisällön tarkastelun, tapaamisia läheisten mentorien kanssa, tavoitetyökalun käyttöä, vuorovaikutusta verkkoyhteisön kanssa sekä vihjeiden ja vahvistusten vastaanottamista.
|
|
Huijausvertailija: Ravitsemussivusto
Ravitsemussivusto on valvontaehto.
|
Ravitsemusverkkosivustolle määrätyt osallistujat saavat linkin MyPlate-verkkosivustolle, jota ylläpitää Yhdysvaltain maatalousministeriö.
Ilmoittautumisistunnossa osallistujille annetaan ilmoittautumisistunnon aikana lyhyt opastus verkkosivustolla olevista ominaisuuksista, jotka voivat olla heitä kiinnostavia, ja heitä rohkaistaan käyttämään mitä tahansa verkkosivuston tai sovelluksen ominaisuuksia haluamallaan tasolla.
Heille ei anneta lisäohjeita ilmoittautumisistunnon jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehokkaan esteettömän ehkäisyn käyttö
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja raportoi itse siitä, käyttävätkö he (vai eivät) tällä hetkellä tehokasta esteetöntä ehkäisyä (kierukka, implantti, oraalinen ehkäisypillere, injektio, laastari tai rengas)
|
Arvioitu kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Kertoja emätinseksiä ilman kondomia
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja itse raportoi kuinka monta kertaa on ollut emätinseksiä käyttämättä kondomia viimeisen kolmen kuukauden aikana
|
Arvioitu kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa ehkäisystä
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Niiden ehkäisytietoihin liittyvien seikkojen osuus, joihin osallistuja vastaa oikein
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Kondomin tuntemus
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Kondomitietoihin liittyvien seikkojen osuus, joihin osallistuja vastaa oikein
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
STI tietämys
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Niiden STI-tietoihin liittyvien seikkojen osuus, joihin osallistuja vastaa oikein
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Kondomin neuvottelujen itsetehokkuus
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Keskimääräinen asteikon pistemäärä kohteista, jotka pyytävät henkilöä ilmoittamaan itseluottamuksensa siitä, että he pystyvät neuvottelemaan kondomin käytöstä. Arvosanat vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista luottamusta) 7:ään (osoittaa korkeaa luottamusta)
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Ehkäisyvälineiden käytön itsetehokkuus
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Keskimääräinen asteikon pistemäärä kohteista, jotka pyytävät henkilöä ilmoittamaan itsevarmuudestaan ehkäisyvälineiden käyttöön. Arvosanat vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista luottamusta) 7:ään (osoittaa korkeaa luottamusta)
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
STI-testaus itsetehokkuudesta
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Keskimääräinen asteikon pistemäärä kohteista, jotka pyytävät henkilöä ilmoittamaan itseluottamuksensa siitä, että hän pääsee sukupuolitautitesteihin, ja pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista luottamusta) 7:ään (osoittaa korkeaa luottamusta).
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Itsehoidon itsetehokkuus
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Keskimääräiset pisteet kohteista, jotka pyytävät henkilöä ilmoittamaan itseluottamuksensa siitä, että hän pystyy huolehtimaan itsestään, pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista luottamusta) 7:ään (osoittaa korkeaa luottamusta)
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Tavoitteiden asettamisen itsetehokkuus
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Asteikkojen keskimääräinen pistemäärä, jotka pyytävät henkilöä ilmoittamaan itseluottamuksensa siitä, että hän pystyy asettamaan henkilökohtaisia tavoitteita. Arvosanat vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista luottamusta) 7:ään (osoittaa korkeaa luottamusta).
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Kondomin käytön tulosodotukset
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Keskimääräiset pistemäärät kohteista, jotka pyytävät henkilöä itse ilmoittamaan olevansa samaa mieltä väittämien kanssa kondomin käytön odotettavissa olevista tuloksista, pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista samaa mieltä) 7:ään (osoittaa suurta yksimielisyyttä)
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Ehkäisyn käytön tulosodotukset
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Keskimääräinen asteikon pistemäärä kohteista, jotka pyytävät henkilöä itse ilmoittamaan olevansa yhtä mieltä ehkäisyn käytön odotettavissa olevista tuloksista, pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista samaa mieltä) 7:ään (osoittaa suurta yksimielisyyttä)
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Koettu raskausfatalismi
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Keskimääräinen pistemäärä yhdelle pisteelle, joka pyytää henkilöä itse ilmoittamaan olevansa samaa mieltä väittämällä, kuinka paljon hän hallitsee raskaaksi tulemista. Arvosanat vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista yksimielisyyttä) 7:ään (osoittaa suurta yksimielisyyttä)
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Tehokkaan esteettömän ehkäisyn käyttö
Aikaikkuna: Arvioitu 12 kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja raportoi itse siitä, käyttävätkö he (vai eivät) tällä hetkellä tehokasta esteetöntä ehkäisyä (kierukka, implantti, oraalinen ehkäisypillere, injektio, laastari tai rengas)
|
Arvioitu 12 kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Tehokkaan esteettömän ehkäisyn johdonmukainen käyttö
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja raportoi itse siitä, ovatko he käyttäneet (vai eivät) jatkuvasti tehokasta esteetöntä ehkäisyä viimeisen kolmen kuukauden aikana
|
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Hätäehkäisyn käytön tiheys
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja raportoi itse, kuinka monta kertaa he ovat käyttäneet hätäehkäisyä emätinseksin jälkeen viimeisen kolmen kuukauden aikana
|
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Tehokkaan esteettömän ehkäisyn käyttö viimeisen emätinseksin aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja raportoi itse siitä, käyttikö (vai ei) tehokasta esteetöntä ehkäisyä viimeisen emätinseksin aikana
|
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Kertoja emätinseksiä ilman kondomia
Aikaikkuna: Arvioitu 12 kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja itse raportoi kuinka monta kertaa on ollut emätinseksiä käyttämättä kondomia viimeisen kolmen kuukauden aikana
|
Arvioitu 12 kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Kondomin käyttö viimeisen emätinseksin aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja raportoi itse siitä, käyttivätkö he kondomia (vai eivät) viimeksi emätinseksin aikana
|
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Kertoja täysin suojaamattomina viimeisen emättimen seksin aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistujan oma raportti siitä, kuinka monta kertaa on ollut emätinseksiä ilman kondomia tai tehokasta esteetöntä ehkäisyä viimeisen kolmen kuukauden aikana
|
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Täysin suojaamaton viimeisen emättimen seksin aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistujan oma raportti siitä, oliko (vai ei) hänen viimeinen emättimen seksiaktinsa täysin suojaamaton (ei käyttänyt kondomia tai tehokasta esteetöntä ehkäisyä)
|
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Kaksi suojausmenetelmää viimeaikaisen emätinseksin aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja raportoi itse siitä, käyttivätkö he kahta suojausmenetelmää (sekä kondomia että tehokasta esteetöntä ehkäisyä) viimeaikaisen emätinseksin aikana
|
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Kaksi suojausmenetelmää viimeisen emätinseksin aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja raportoi itse siitä, käyttivätkö he kahta suojausmenetelmää (sekä kondomia että tehokasta esteetöntä ehkäisyä) viimeisen emätinseksin aikana
|
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Tuore STI-testi
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja raportoi itse siitä, ovatko he saaneet äskettäin STI-testin
|
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Äskettäin hankittu STI
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja raportoi itse siitä, onko heillä äskettäin positiivinen sukupuolitautitesti (vai ei).
|
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Viimeaikainen toistuva raskaus
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistujan oma raportti siitä, ovatko he olleet raskaana (vai eivät) lähimenneisyydessä
|
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Äskettäin toistuva tahaton raskaus
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Osallistuja raportoi itse siitä, ovatko he (vai eivät) olleet raskaana viime aikoina tahattoman raskauden vuoksi
|
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Vanhemmuuden osaaminen
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Keskimääräiset pistemäärät kohteista, jotka pyytävät henkilöä itse ilmoittamaan olevansa samaa mieltä väitteiden kanssa, jotka koskevat hänen kokemaansa pätevyyttään kyvyssä huolehtia lapsistaan. Arvosanat vaihtelevat 1:stä 7:ään (osoittaa). korkea sopimus)
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Stigma
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Keskimääräiset pisteet kohteista, jotka pyytävät henkilöä itse ilmoittamaan olevansa yhtä mieltä väitteistä kokemaansa leimautumista nuoren vanhemman vuoksi. Arvosanat vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista samaa mieltä) 7:ään (osoittaa suurta yksimielisyyttä)
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Keskimääräiset pisteet kohteista, jotka pyytävät henkilöä itse ilmoittamaan olevansa samaa mieltä väitteensä kanssa kokemasta sosiaalisesta tuesta. Arvosanat vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista samaa mieltä) 7:ään (osoittaa suurta yksimielisyyttä)
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Hyvinvointi
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Keskimääräiset pisteet kohteista, jotka pyytävät henkilöä itse ilmoittamaan olevansa samaa mieltä hänen koettua hyvinvointiaan koskevien väitteiden kanssa, pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista samaa mieltä) 7:ään (osoittaa suurta yksimielisyyttä)
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
|
Tavoitteen saavuttaminen
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Kohteiden keskimääräinen pistemäärä, joissa kysytään, missä määrin väitteet hänen kyvystään asettaa ja saavuttaa tavoitteita ovat hänen kanssaan samankaltaisia, ja pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa, että ei pidä ollenkaan niistä) 5:een (osoittaa täsmälleen samanlaista).
|
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Eric Jenner, PhD, The Policy & Research Group
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 90AP2692-01-00
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .