Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten yhdistyneiden vanhempien arviointi (YUP)

tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: The Policy & Research Group
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää tarjouksen vaikutus osallistua Young United Parents! (YUP!) interventio verrattuna kontrolliehtoon tehokkaan esteettömän ehkäisyn käyttöön ja emättimen seksin tiheyteen ilman kondomia kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Policy & Research Group (PRG) arvioi tiukasti innovatiivista toimenpidettä, Young United Parents! (YUP!), joka on verkkosivustopohjainen ohjelma, joka on suunniteltu auttamaan nuoria 15–22-vuotiaita vanhempia välttämään suunnittelemattomia, toistuvia raskauksia ja sukupuolitaudit, saavuttamaan henkilökohtaiset tavoitteensa ja menestymään kaikilla elämänalueilla. Mobiilioptimoitu verkkosivusto sisältää 50 artikkelia ja yli 100 henkilökohtaista kerrontavideota hyvin erilaisista nuorista vanhemmista ja asiantuntijoista. YUP! interventio sisältää: 1) videon ja kirjallisen sisällön kuudesta aiheesta (seksuaaliterveys ja ehkäisy; terveet ihmissuhteet; itsehoito; tavoitteiden saavuttaminen; vanhemmuus; raskaus ja synnytys); 2) pääsy lähimentoriin; 3) tavoitteiden asettamisen työkalu; 4) päivittäiset vinkit, muistutukset ja motivaatioviestit; 5) linkit ja viittaukset tukipalveluihin; ja 6) jäsenyys YUP! nuorten vanhempien verkkoyhteisö.

PRG suorittaa täytäntöönpano- ja vaikutusarvioinnin YUP!:n strukturoidusta versiosta nimeltä Guided YUP!. Ohjattu YUP! sisältää kahden kuukauden ohjelmakokemuksen, jonka aikana osallistujat ohjataan verkkosivustolla olevan kojelaudan kautta tarkistamaan 15–35 minuuttia tiettyä verkkosivuston sisältöä joka viikko. Osallistujat yhdistetään myös läheisen vertaismentorin kanssa, joka suunnittelee virtuaalisen vuorovaikutuksen heidän kanssaan kahden viikon välein, yhteensä vähintään viisi vuorovaikutusta kahden kuukauden interventiojakson aikana. Kaikki vuorovaikutus järjestetään YUP:n kautta! osallistujan kojelautaan ja sen odotetaan kestävän 5–10 minuuttia. Näiden vuorovaikutusten tavoitteena on, että läheinen vertaismenttori tarjoaa tukea ja ohjausta motivoivan haastattelutekniikan avulla osallistujien käydessä läpi Ohjatun YUP! ohjelmoida. Lisäksi opastettu YUP! Osallistujia pyydetään hahmottelemaan ja suorittamaan vähintään yksi tavoite kahden kuukauden interventiojakson aikana käyttämällä verkkosivuston tavoitetyökalua. Ohjattu YUP! Osallistujat saavat myös automaattisesti luotuja vinkkejä ja vahvistuksia verkkosivuston kautta ja pääsevät YUP! verkkoyhteisöön, johon voit halutessasi osallistua.

PRG arvioi ohjatun YUP:n tehokkuuden! käyttäen satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta. Tutkimus on suunnattu nuorille 15–20-vuotiaille äideille, jotka hoitavat tällä hetkellä lastaan ​​(lapsiaan) eivätkä ole raskaana tai yritä tulla raskaaksi. Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää intervention vaikutusta kahteen omaan raportoimaansa seksuaaliseen käyttäytymiseen: 1) tehokkaan esteettömän ehkäisyn käyttö ja 2) emätinseksin tiheys ilman kondomia. Lisäksi tutkimukseen sisältyy selvittäviä tutkimuksia seuraavista itse ilmoittamista seksuaalikäyttäytymisestä ja näiden käyttäytymisen teoreettisesti merkityksellisistä edeltäjistä: 1) sukupuolitautien (STI) testaustiheys; 2) täysin suojaamattoman emätinseksin esiintymistiheys; 3) raskauden ilmaantuvuus; 4) sukupuolitautien ilmaantuvuus; 5) kondomi-, ehkäisy- ja sukupuolitautien tuntemus; 6) kondomin neuvottelut, ehkäisyvälineiden käyttö ja sukupuolitautitestauksen omatehokkuus; 7) kondomin ja ehkäisyvälineiden käytön tulosodotukset; ja 8) havaittu raskausfatalismi. Lopuksi tutkimuksessa selvitetään intervention vaikutusta toimenpiteisiin, jotka arvioivat osallistujien käsityksiä terveistä ihmissuhteistaan, itsehoidosta ja hyvinvoinnistaan, tavoitteiden saavuttamisesta ja vanhemmuuden osaamisesta.

Tuloksia arvioidaan käyttämällä itse raportoituja, osallistujatason tietoja, jotka on kerätty käyttämällä strukturoitua kyselylomaketta, jota hallinnoidaan neljänä ajankohtana: lähtötilanne (ilmoittautuminen); intervention jälkeinen (kaksi kuukautta lähtötilanteen jälkeen); kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (viisi kuukautta lähtötilanteen jälkeen); ja kaksitoista kuukautta toimenpiteen jälkeen (neljätoista kuukautta lähtötilanteen jälkeen).

Lokakuusta 2022 alkaen ja 21 kuukauden ajan 1400 osallistujaa Yhdysvalloista ilmoittautuu virtuaalisesti. Apurahan kahta viimeistä vuotta käytetään seurantatietojen keräämiseen tutkimukseen osallistujilta; toteuttaa täytäntöönpanon ja vaikutusten arvioinnin analysointia, raportointia ja levittämistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70118
        • The Policy & Research Group

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 16 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 15-20-vuotias biologinen nainen
  • Hän on synnyttänyt lapsen, jota he hoitavat tällä hetkellä
  • Raportoi, että on harrastanut peniksen ja emättimen välistä seksiä vähintään kerran viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Puhut sujuvasti englantia (pystyy lukemaan ja ymmärtämään online-interventiomateriaalit, jotka ovat saatavilla vain englanniksi)
  • Omistaa tai hänellä on säännöllinen käyttöoikeus henkilökohtaiseen laitteeseen (älypuhelin, kannettava tietokone, tabletti), jossa on internetyhteys
  • Yhdysvaltain asukas
  • Antaa tietoisen suostumuksen tai suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle

Poissulkemiskriteerit:

  • Tällä hetkellä raskaana
  • Tällä hetkellä yrittää tulla raskaaksi
  • Aiemmin rekisteröitynyt käyttämään YUP! verkkosivusto
  • Tunnistettu petokseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opastetut nuoret yhdistyneet vanhemmat! (YUP!) Verkkosivuston interventio
Opastettu YUP! verkkosivuston interventio on hoidon edellytys, joka sisältää kaksi kuukautta YUP! verkkosivusto.
Opastettuun YUP:iin määrätyt osallistujat! saavat kaksi kuukautta YUP! verkkosivuston interventio, joka sisältää viikoittaisen kirjallisen ja videosisällön tarkastelun, tapaamisia läheisten mentorien kanssa, tavoitetyökalun käyttöä, vuorovaikutusta verkkoyhteisön kanssa sekä vihjeiden ja vahvistusten vastaanottamista.
Huijausvertailija: Ravitsemussivusto
Ravitsemussivusto on valvontaehto.
Ravitsemusverkkosivustolle määrätyt osallistujat saavat linkin MyPlate-verkkosivustolle, jota ylläpitää Yhdysvaltain maatalousministeriö. Ilmoittautumisistunnossa osallistujille annetaan ilmoittautumisistunnon aikana lyhyt opastus verkkosivustolla olevista ominaisuuksista, jotka voivat olla heitä kiinnostavia, ja heitä rohkaistaan ​​käyttämään mitä tahansa verkkosivuston tai sovelluksen ominaisuuksia haluamallaan tasolla. Heille ei anneta lisäohjeita ilmoittautumisistunnon jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehokkaan esteettömän ehkäisyn käyttö
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja raportoi itse siitä, käyttävätkö he (vai eivät) tällä hetkellä tehokasta esteetöntä ehkäisyä (kierukka, implantti, oraalinen ehkäisypillere, injektio, laastari tai rengas)
Arvioitu kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Kertoja emätinseksiä ilman kondomia
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja itse raportoi kuinka monta kertaa on ollut emätinseksiä käyttämättä kondomia viimeisen kolmen kuukauden aikana
Arvioitu kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoa ehkäisystä
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Niiden ehkäisytietoihin liittyvien seikkojen osuus, joihin osallistuja vastaa oikein
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Kondomin tuntemus
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Kondomitietoihin liittyvien seikkojen osuus, joihin osallistuja vastaa oikein
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
STI tietämys
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Niiden STI-tietoihin liittyvien seikkojen osuus, joihin osallistuja vastaa oikein
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Kondomin neuvottelujen itsetehokkuus
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Keskimääräinen asteikon pistemäärä kohteista, jotka pyytävät henkilöä ilmoittamaan itseluottamuksensa siitä, että he pystyvät neuvottelemaan kondomin käytöstä. Arvosanat vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista luottamusta) 7:ään (osoittaa korkeaa luottamusta)
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Ehkäisyvälineiden käytön itsetehokkuus
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Keskimääräinen asteikon pistemäärä kohteista, jotka pyytävät henkilöä ilmoittamaan itsevarmuudestaan ​​ehkäisyvälineiden käyttöön. Arvosanat vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista luottamusta) 7:ään (osoittaa korkeaa luottamusta)
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
STI-testaus itsetehokkuudesta
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Keskimääräinen asteikon pistemäärä kohteista, jotka pyytävät henkilöä ilmoittamaan itseluottamuksensa siitä, että hän pääsee sukupuolitautitesteihin, ja pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista luottamusta) 7:ään (osoittaa korkeaa luottamusta).
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Itsehoidon itsetehokkuus
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Keskimääräiset pisteet kohteista, jotka pyytävät henkilöä ilmoittamaan itseluottamuksensa siitä, että hän pystyy huolehtimaan itsestään, pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista luottamusta) 7:ään (osoittaa korkeaa luottamusta)
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Tavoitteiden asettamisen itsetehokkuus
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Asteikkojen keskimääräinen pistemäärä, jotka pyytävät henkilöä ilmoittamaan itseluottamuksensa siitä, että hän pystyy asettamaan henkilökohtaisia ​​tavoitteita. Arvosanat vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista luottamusta) 7:ään (osoittaa korkeaa luottamusta).
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Kondomin käytön tulosodotukset
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Keskimääräiset pistemäärät kohteista, jotka pyytävät henkilöä itse ilmoittamaan olevansa samaa mieltä väittämien kanssa kondomin käytön odotettavissa olevista tuloksista, pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista samaa mieltä) 7:ään (osoittaa suurta yksimielisyyttä)
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Ehkäisyn käytön tulosodotukset
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Keskimääräinen asteikon pistemäärä kohteista, jotka pyytävät henkilöä itse ilmoittamaan olevansa yhtä mieltä ehkäisyn käytön odotettavissa olevista tuloksista, pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista samaa mieltä) 7:ään (osoittaa suurta yksimielisyyttä)
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Koettu raskausfatalismi
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Keskimääräinen pistemäärä yhdelle pisteelle, joka pyytää henkilöä itse ilmoittamaan olevansa samaa mieltä väittämällä, kuinka paljon hän hallitsee raskaaksi tulemista. Arvosanat vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista yksimielisyyttä) 7:ään (osoittaa suurta yksimielisyyttä)
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Tehokkaan esteettömän ehkäisyn käyttö
Aikaikkuna: Arvioitu 12 kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja raportoi itse siitä, käyttävätkö he (vai eivät) tällä hetkellä tehokasta esteetöntä ehkäisyä (kierukka, implantti, oraalinen ehkäisypillere, injektio, laastari tai rengas)
Arvioitu 12 kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Tehokkaan esteettömän ehkäisyn johdonmukainen käyttö
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja raportoi itse siitä, ovatko he käyttäneet (vai eivät) jatkuvasti tehokasta esteetöntä ehkäisyä viimeisen kolmen kuukauden aikana
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Hätäehkäisyn käytön tiheys
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja raportoi itse, kuinka monta kertaa he ovat käyttäneet hätäehkäisyä emätinseksin jälkeen viimeisen kolmen kuukauden aikana
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Tehokkaan esteettömän ehkäisyn käyttö viimeisen emätinseksin aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja raportoi itse siitä, käyttikö (vai ei) tehokasta esteetöntä ehkäisyä viimeisen emätinseksin aikana
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Kertoja emätinseksiä ilman kondomia
Aikaikkuna: Arvioitu 12 kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja itse raportoi kuinka monta kertaa on ollut emätinseksiä käyttämättä kondomia viimeisen kolmen kuukauden aikana
Arvioitu 12 kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Kondomin käyttö viimeisen emätinseksin aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja raportoi itse siitä, käyttivätkö he kondomia (vai eivät) viimeksi emätinseksin aikana
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Kertoja täysin suojaamattomina viimeisen emättimen seksin aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistujan oma raportti siitä, kuinka monta kertaa on ollut emätinseksiä ilman kondomia tai tehokasta esteetöntä ehkäisyä viimeisen kolmen kuukauden aikana
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Täysin suojaamaton viimeisen emättimen seksin aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistujan oma raportti siitä, oliko (vai ei) hänen viimeinen emättimen seksiaktinsa täysin suojaamaton (ei käyttänyt kondomia tai tehokasta esteetöntä ehkäisyä)
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Kaksi suojausmenetelmää viimeaikaisen emätinseksin aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja raportoi itse siitä, käyttivätkö he kahta suojausmenetelmää (sekä kondomia että tehokasta esteetöntä ehkäisyä) viimeaikaisen emätinseksin aikana
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Kaksi suojausmenetelmää viimeisen emätinseksin aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja raportoi itse siitä, käyttivätkö he kahta suojausmenetelmää (sekä kondomia että tehokasta esteetöntä ehkäisyä) viimeisen emätinseksin aikana
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Tuore STI-testi
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja raportoi itse siitä, ovatko he saaneet äskettäin STI-testin
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Äskettäin hankittu STI
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja raportoi itse siitä, onko heillä äskettäin positiivinen sukupuolitautitesti (vai ei).
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Viimeaikainen toistuva raskaus
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistujan oma raportti siitä, ovatko he olleet raskaana (vai eivät) lähimenneisyydessä
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Äskettäin toistuva tahaton raskaus
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Osallistuja raportoi itse siitä, ovatko he (vai eivät) olleet raskaana viime aikoina tahattoman raskauden vuoksi
Arvioitu kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Vanhemmuuden osaaminen
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Keskimääräiset pistemäärät kohteista, jotka pyytävät henkilöä itse ilmoittamaan olevansa samaa mieltä väitteiden kanssa, jotka koskevat hänen kokemaansa pätevyyttään kyvyssä huolehtia lapsistaan. Arvosanat vaihtelevat 1:stä 7:ään (osoittaa). korkea sopimus)
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Stigma
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Keskimääräiset pisteet kohteista, jotka pyytävät henkilöä itse ilmoittamaan olevansa yhtä mieltä väitteistä kokemaansa leimautumista nuoren vanhemman vuoksi. Arvosanat vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista samaa mieltä) 7:ään (osoittaa suurta yksimielisyyttä)
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Keskimääräiset pisteet kohteista, jotka pyytävät henkilöä itse ilmoittamaan olevansa samaa mieltä väitteensä kanssa kokemasta sosiaalisesta tuesta. Arvosanat vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista samaa mieltä) 7:ään (osoittaa suurta yksimielisyyttä)
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Hyvinvointi
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Keskimääräiset pisteet kohteista, jotka pyytävät henkilöä itse ilmoittamaan olevansa samaa mieltä hänen koettua hyvinvointiaan koskevien väitteiden kanssa, pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa alhaista samaa mieltä) 7:ään (osoittaa suurta yksimielisyyttä)
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Tavoitteen saavuttaminen
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä
Kohteiden keskimääräinen pistemäärä, joissa kysytään, missä määrin väitteet hänen kyvystään asettaa ja saavuttaa tavoitteita ovat hänen kanssaan samankaltaisia, ja pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa, että ei pidä ollenkaan niistä) 5:een (osoittaa täsmälleen samanlaista).
Arvioitu välittömästi intervention jälkeen ja kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventiojakson päättymisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric Jenner, PhD, The Policy & Research Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 90AP2692-01-00

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen päätteeksi laaditaan tietojoukko, joka sisältää yksilöimättömät yksilötason tiedot kaikista tutkimukseen osallistuneista, jotka ovat toimittaneet itseraportteja. Vastaajia edustaa vain tutkimustunnus. Tietojoukko sisältää kaikista kyselyn hallintoelimistä kerättyjä itseraportteja (mukaan lukien demografiset ominaisuudet, seksuaalinen käyttäytyminen ja näiden käyttäytymismallien teoreettiset edeltäjät) ja valikoituja tietoja ohjelmaan osallistumisesta (esim. mitkä ohjelman osat on suoritettu). Tietojen peruspuhdistustoimenpiteet suoritetaan tietojen tunnistamattomuuden varmistamiseksi ja käytettävyyden lisäämiseksi.

IPD-jaon aikakehys

Yksittäisen osallistujan tietojoukko tulee saataville kahdentoista kuukauden kuluttua tutkimuksen päättymisestä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa