Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena młodych zjednoczonych rodziców (YUP)

21 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: The Policy & Research Group
Celem badania jest określenie wpływu oferty uczestnictwa w Młodych Zjednoczonych Rodzicach! (YUP!) interwencja w odniesieniu do warunku kontrolnego dotyczącego stosowania skutecznej antykoncepcji bez barier i częstotliwości seksu dopochwowego bez prezerwatywy trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Policy & Research Group (PRG) będzie rygorystycznie oceniać innowacyjną interwencję, Young United Parents! (YUP!), który jest programem internetowym zaprojektowanym, aby pomóc młodym rodzicom w wieku 15-22 lat uniknąć nieplanowanej, powtórnej ciąży i infekcji przenoszonych drogą płciową (STI), osiągnąć swoje osobiste cele i rozwijać się we wszystkich dziedzinach życia. Witryna zoptymalizowana pod kątem urządzeń mobilnych zawiera 50 artykułów i ponad 100 osobistych filmów narracyjnych bardzo zróżnicowanych młodych rodziców i ekspertów. TAK! interwencja obejmuje: 1) materiały wideo i pisemne na sześć tematów (zdrowie seksualne i kontrola urodzeń; zdrowe relacje; dbanie o siebie; osiąganie celów; rodzicielstwo; ciąża i poród); 2) dostęp do mentorów typu near-peer; 3) narzędzie do wyznaczania celów; 4) codzienne wskazówki, przypomnienia i komunikaty motywacyjne; 5) linki i odsyłacze do usług wsparcia; oraz 6) członkostwo w YUP! internetowa społeczność młodych rodziców.

PRG przeprowadzi ocenę wdrożenia i ocenę wpływu ustrukturyzowanej wersji YUP!, zwanej Guided YUP!. Z przewodnikiem YUP! obejmuje dwumiesięczne doświadczenie w programie, podczas którego uczestnicy są kierowani przez pulpit nawigacyjny na stronie internetowej do przejrzenia od 15 do 35 minut określonej zawartości strony internetowej każdego tygodnia. Uczestnicy zostaną również sparowani z mentorem zbliżonym do równorzędnego, który co dwa tygodnie zaplanuje z nimi wirtualne interakcje, w sumie co najmniej pięć interakcji w ciągu dwumiesięcznego okresu interwencji. Wszystkie interakcje będą odbywać się za pośrednictwem YUP! panelu uczestnika i oczekuje się, że potrwają od 5 do 10 minut. Celem tych interakcji jest oferowanie wsparcia i wskazówek przez bliskiego mentora przy użyciu technik wywiadów motywacyjnych, gdy uczestnicy przechodzą przez program YUP z przewodnikiem! program. Dodatkowo z przewodnikiem YUP! uczestnicy zostaną poproszeni o nakreślenie i zrealizowanie co najmniej jednego celu podczas dwumiesięcznego okresu interwencji, korzystając z narzędzia do wyznaczania celów na stronie internetowej. Z przewodnikiem YUP! uczestnicy otrzymają również automatycznie generowane wskazówki i afirmacje za pośrednictwem strony internetowej oraz będą mieli dostęp do YUP! społeczność online, w której można uczestniczyć, jeśli chcesz.

PRG oceni skuteczność Guided YUP! przy użyciu randomizowanej kontrolowanej próby. Badanie będzie skierowane do młodych matek w wieku 15-20 lat, które obecnie opiekują się dzieckiem (dziećmi) i nie są w ciąży ani nie próbują zajść w ciążę. Podstawowym celem badania będzie zbadanie wpływu interwencji na dwa deklarowane przez siebie zachowania seksualne: 1) stosowanie skutecznej antykoncepcji bez barier oraz 2) częstotliwość seksu pochwowego bez prezerwatywy. Ponadto badanie obejmie badania eksploracyjne następujących zachowań seksualnych zgłaszanych przez samych siebie i teoretycznie istotnych przyczyn tych zachowań: 1) częstotliwość testów na infekcje przenoszone drogą płciową (STI); 2) częstość stosunków pochwowych całkowicie bez zabezpieczenia; 3) występowanie ciąży; 4) występowanie chorób przenoszonych drogą płciową; 5) wiedza na temat prezerwatyw, antykoncepcji i chorób przenoszonych drogą płciową; 6) negocjowanie prezerwatyw, stosowanie środków antykoncepcyjnych i testowanie własnej skuteczności w zakresie chorób przenoszonych drogą płciową; 7) oczekiwania dotyczące rezultatów stosowania prezerwatyw i środków antykoncepcyjnych; oraz 8) postrzegany fatalizm ciąży. Na koniec badanie zbada wpływ interwencji na środki, które oceniają postrzeganie przez uczestników ich zdrowych relacji, dbania o siebie i dobrego samopoczucia, osiągania celów i kompetencji rodzicielskich.

Wyniki zostaną ocenione na podstawie samodzielnie zgłoszonych danych na poziomie uczestników zebranych za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza podawanego w czterech punktach czasowych: linia bazowa (rejestracja); po interwencji (dwa miesiące po wartości wyjściowej); trzy miesiące po interwencji (pięć miesięcy po linii bazowej); i dwanaście miesięcy po interwencji (czternaście miesięcy po linii bazowej).

Począwszy od października 2022 r. i przez 21 miesięcy, 1400 uczestników z całych Stanów Zjednoczonych zostanie zarejestrowanych wirtualnie. Ostatnie dwa lata grantu zostaną wykorzystane do zebrania dalszych danych od uczestników badania; przeprowadzać analizy wdrażania i ewaluacji wpływu, raportować i rozpowszechniać.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70118
        • The Policy & Research Group

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 16 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Biologiczna kobieta w wieku 15-20 lat
  • Urodziła dziecko, którym obecnie się opiekuje
  • Zgłasza seks prącie-pochwa co najmniej jeden raz w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  • Biegle włada językiem angielskim (jest w stanie przeczytać i zrozumieć materiały interwencyjne online, które są dostępne tylko w języku angielskim)
  • Posiada lub ma stały dostęp do osobistego urządzenia (smartfon, laptop, tablet) z dostępem do Internetu
  • mieszkaniec Stanów Zjednoczonych
  • Wyraża świadomą zgodę lub zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Obecnie w ciąży
  • Obecnie próbuje zajść w ciążę
  • Wcześniej zarejestrowany do korzystania z YUP! stronie internetowej
  • Zidentyfikowany jako oszust

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Młodzi zjednoczeni rodzice z przewodnikiem! (TAK!) Interwencja internetowa
Z przewodnikiem TAK! interwencja na stronie internetowej to warunek leczenia, który będzie obejmował dwa miesiące ukierunkowanego stosowania YUP! strona internetowa.
Uczestnicy przydzieleni do Guided YUP! otrzyma dwa miesiące zorganizowanego korzystania z YUP! interwencja na stronie internetowej, która obejmuje cotygodniowe przeglądanie treści pisemnych i wideo, spotkania z bliskimi mentorami, korzystanie z narzędzia do wyznaczania celów, interakcję ze społecznością internetową oraz otrzymywanie wskazówek i afirmacji.
Pozorny komparator: Strona poświęcona żywieniu
Strona żywieniowa jest warunkiem kontrolnym.
Uczestnicy przydzieleni do Witryny poświęconej odżywianiu otrzymają link do witryny MyPlate, która jest obsługiwana przez Departament Rolnictwa Stanów Zjednoczonych. Podczas sesji rejestracyjnej uczestnicy otrzymają krótkie instrukcje dotyczące funkcji dostępnych w witrynie internetowej, które mogą ich zainteresować, oraz zostaną zachęceni do korzystania z dowolnej funkcji witryny internetowej lub aplikacji na dowolnym poziomie, który im odpowiada. Po sesji rejestracyjnej nie zostaną im udzielone dalsze wskazówki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosowanie skutecznej antykoncepcji bez barier
Ramy czasowe: Oceniane trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Oświadczenie uczestnika dotyczące tego, czy (lub nie) obecnie stosuje skuteczną antykoncepcję bez barier (wkładka domaciczna, implant, doustna pigułka antykoncepcyjna, zastrzyk, plaster lub pierścień)
Oceniane trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Czasy uprawiania seksu waginalnego bez prezerwatywy
Ramy czasowe: Oceniane trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestniczki dotyczący liczby stosunków waginalnych bez użycia prezerwatywy w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Oceniane trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza o antykoncepcji
Ramy czasowe: Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Odsetek pozycji związanych z wiedzą antykoncepcyjną, na które badana odpowiedziała poprawnie
Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Wiedza o prezerwatywach
Ramy czasowe: Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Odsetek pozycji związanych z wiedzą o prezerwatywach, na które badany odpowiedział poprawnie
Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Wiedza o chorobach przenoszonych drogą płciową
Ramy czasowe: Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Odsetek pozycji związanych z wiedzą STI, na które uczestnik odpowiada poprawnie
Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Poczucie własnej skuteczności w negocjacjach prezerwatyw
Ramy czasowe: Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik na skali pozycji, które proszą osobę o samoopisanie swojego poziomu pewności co do możliwości negocjowania używania prezerwatyw, z wynikami w zakresie od 1 (wskazujący niski poziom pewności) do 7 (wskazujący wysoki poziom pewności)
Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Samoskuteczność stosowania środków antykoncepcyjnych
Ramy czasowe: Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik na skali pozycji, które proszą osobę o samoopisanie swojego poziomu pewności co do możliwości stosowania środków antykoncepcyjnych, z wynikami w zakresie od 1 (wskazujący niski poziom pewności) do 7 (wskazujący wysoki poziom pewności)
Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
STI testowanie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik na skali pozycji, które proszą osobę o samoopisanie swojego poziomu pewności co do możliwości poddania się testom STI, z wynikami w zakresie od 1 (wskazujący niski poziom pewności) do 7 (wskazujący wysoki stopień pewności)
Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Samoopieka samoskuteczność
Ramy czasowe: Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik na skali pozycji, które proszą osobę o samoopisanie poziomu pewności siebie w zakresie umiejętności dbania o siebie, z wynikami w zakresie od 1 (wskazujący niski poziom pewności) do 7 (wskazujący wysoki poziom pewności)
Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Poczucie własnej skuteczności w wyznaczaniu celów
Ramy czasowe: Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik na skali pytań, które proszą osobę o samoopisanie poziomu pewności siebie w zakresie możliwości wyznaczania osobistych celów, z wynikami w zakresie od 1 (wskazujący niski poziom pewności) do 7 (wskazujący wysoki poziom pewności)
Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Oczekiwania dotyczące rezultatów stosowania prezerwatyw
Ramy czasowe: Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik na skali pozycji, które proszą osobę o samoopisanie poziomu zgodności ze stwierdzeniami dotyczącymi oczekiwanych wyników używania prezerwatyw, z wynikami w zakresie od 1 (wskazujący niską zgodność) do 7 (wskazujący wysoką zgodność)
Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Oczekiwania dotyczące wyników stosowania środków antykoncepcyjnych
Ramy czasowe: Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik na skali pozycji, które proszą osobę o samoopisanie poziomu zgodności ze stwierdzeniami dotyczącymi oczekiwanych wyników stosowania środków antykoncepcyjnych, z wynikami w zakresie od 1 (wskazujący niską zgodność) do 7 (wskazujący wysoką zgodność)
Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Postrzegany fatalizm ciąży
Ramy czasowe: Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik dla jednej pozycji, w której prosi się osobę o samookreślenie swojego poziomu zgody ze stwierdzeniem dotyczącym stopnia, w jakim ma kontrolę nad zajściem w ciążę, z wynikami w zakresie od 1 (wskazujący niską zgodność) do 7 (wskazujący wysoką zgodność)
Oceniano natychmiast po interwencji i trzy miesiące po zakończeniu okresu interwencji
Stosowanie skutecznej antykoncepcji bez barier
Ramy czasowe: Oceniane dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Oświadczenie uczestnika dotyczące tego, czy (lub nie) obecnie stosuje skuteczną antykoncepcję bez barier (wkładka domaciczna, implant, doustna pigułka antykoncepcyjna, zastrzyk, plaster lub pierścień)
Oceniane dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Konsekwentne stosowanie skutecznej antykoncepcji bez barier
Ramy czasowe: Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestnika dotyczący tego, czy (lub nie) konsekwentnie stosował skuteczną antykoncepcję bez barier przez ostatnie trzy miesiące
Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Częstotliwość stosowania antykoncepcji awaryjnej
Ramy czasowe: Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestniczki dotyczący liczby przypadków zastosowania antykoncepcji awaryjnej po seksie dopochwowym w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Stosowanie skutecznej antykoncepcji bez barier podczas ostatniego stosunku dopochwowego
Ramy czasowe: Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestniczki dotyczący tego, czy stosowała (lub nie) skuteczną antykoncepcję bez barier podczas ostatniego stosunku waginalnego
Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Czasy uprawiania seksu waginalnego bez prezerwatywy
Ramy czasowe: Oceniane dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestniczki dotyczący liczby stosunków waginalnych bez użycia prezerwatywy w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Oceniane dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Stosowanie prezerwatyw podczas ostatniego stosunku waginalnego
Ramy czasowe: Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestnika dotyczący tego, czy (lub nie) używał prezerwatyw podczas ostatniego stosunku waginalnego
Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Czasy całkowicie bez zabezpieczenia podczas ostatniego seksu waginalnego
Ramy czasowe: Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestniczki dotyczący liczby odbycia stosunku waginalnego bez prezerwatywy ani skutecznej antykoncepcji bez barier w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Całkowicie bez zabezpieczenia podczas ostatniego stosunku waginalnego
Ramy czasowe: Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoocena uczestniczki na temat tego, czy (lub nie) ich ostatni akt seksualny waginalny był całkowicie bez zabezpieczenia (bez użycia prezerwatywy lub skutecznej antykoncepcji bez barier)
Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Podwójne metody ochrony podczas niedawnego seksu waginalnego
Ramy czasowe: Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestniczek na temat tego, czy stosowały (lub nie) podwójne metody ochrony (zarówno prezerwatywy, jak i skuteczną antykoncepcję bez barier) podczas niedawnego stosunku dopochwowego
Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Podwójne metody ochrony podczas ostatniego stosunku waginalnego
Ramy czasowe: Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestniczek na temat tego, czy stosowały (lub nie) podwójne metody ochrony (zarówno prezerwatywy, jak i skuteczną antykoncepcję bez barier) podczas ostatniego stosunku waginalnego
Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Ostatnie testy STI
Ramy czasowe: Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestnika na temat tego, czy (lub nie) otrzymał ostatnie testy STI
Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Niedawny zakup STI
Ramy czasowe: Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestnika dotyczący tego, czy (lub nie) ostatnio uzyskał pozytywny wynik testu na obecność chorób przenoszonych drogą płciową
Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Niedawna powtórna ciąża
Ramy czasowe: Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestnika dotyczący tego, czy (lub nie) był w ciąży w niedalekiej przeszłości
Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Niedawna powtórna niechciana ciąża
Ramy czasowe: Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Samoopis uczestnika dotyczący tego, czy (lub nie) był w niedawnej ciąży z ciążą niezamierzoną
Oceniane trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Kompetencje rodzicielskie
Ramy czasowe: Ocenione bezpośrednio po interwencji oraz trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik na skali pozycji, które proszą osobę o samoopisanie poziomu zgody ze stwierdzeniami dotyczącymi postrzeganej przez nią kompetencji w zakresie zdolności do opieki nad dzieckiem (dziećmi), z wynikami w zakresie od 1 (wskazujące na niską zgodność) do 7 (wskazujące na wysoka zgoda)
Ocenione bezpośrednio po interwencji oraz trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Piętno
Ramy czasowe: Ocenione bezpośrednio po interwencji oraz trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik na skali pozycji, które proszą osobę o samoopisanie poziomu zgody ze stwierdzeniami na temat postrzeganego stygmatyzacji, której doświadczają z powodu bycia młodym rodzicem, z wynikami w zakresie od 1 (wskazujące na niską zgodność) do 7 (wskazujące na wysoką zgodność)
Ocenione bezpośrednio po interwencji oraz trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Pomoc socjalna
Ramy czasowe: Ocenione bezpośrednio po interwencji oraz trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik na skali pozycji, które proszą osobę o samoopisanie swojego poziomu zgody ze stwierdzeniami na temat postrzeganego wsparcia społecznego, z wynikami w zakresie od 1 (wskazujące na niską zgodność) do 7 (wskazujące na wysoką zgodę)
Ocenione bezpośrednio po interwencji oraz trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Dobre samopoczucie
Ramy czasowe: Ocenione bezpośrednio po interwencji oraz trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik na skali pozycji, które proszą osobę o samoopisanie swojego poziomu zgody ze stwierdzeniami dotyczącymi ich postrzeganego dobrostanu, z wynikami w zakresie od 1 (wskazujący niską zgodność) do 7 (wskazujący wysoką zgodność)
Ocenione bezpośrednio po interwencji oraz trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Osiągnięcie celu
Ramy czasowe: Ocenione bezpośrednio po interwencji oraz trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji
Średni wynik na skali pozycji, które pytają osobę, w jakim stopniu stwierdzenia dotyczące jej zdolności do wyznaczania i osiągania celów są do niej podobne, z wynikami w zakresie od 1 (wskazujące, że wcale nie są do niej podobne) do 5 (wskazujące, że są dokładnie takie same)
Ocenione bezpośrednio po interwencji oraz trzy i dwanaście miesięcy po zakończeniu okresu interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric Jenner, PhD, The Policy & Research Group

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 90AP2692-01-00

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Na zakończenie badania zostanie przygotowany zestaw danych, który będzie zawierał dane na poziomie indywidualnym pozbawione elementów umożliwiających identyfikację wszystkich uczestników badania, którzy przekazali dane z samoopisu. Respondenci będą reprezentowani wyłącznie za pomocą numeru identyfikacyjnego badania. Zestaw danych będzie zawierał dane samoopisowe zebrane we wszystkich administracjach ankiet (w tym cechy demograficzne, zachowania seksualne i teoretyczne poprzedniki tych zachowań) oraz wybrane informacje na temat udziału w programie (np. które elementy programu zostały ukończone). Zostaną podjęte podstawowe kroki czyszczenia danych w celu zapewnienia, że ​​dane są niemożliwe do zidentyfikowania i zwiększenia użyteczności.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Zbiór danych poszczególnych uczestników zostanie udostępniony dwanaście miesięcy po zakończeniu badania.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj