비디오 보조 방법으로 계산된 모세혈관 재충전 시간은 중증 환자의 시각적 방법보다 더 나은 재현성을 가집니다. (EVITREC)
2025년 11월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
비디오 보조 방법으로 계산된 모세혈관 재충전 시간은 중증 환자에서 시각적 방법보다 더 나은 재현성을 가집니다.
모세혈관 재충전 시간은 피부가 적당한 압력을 가한 후 원래의 색을 되찾는 데 걸리는 시간입니다. 일반적으로 검사자의 엄지와 검지로 환자의 검지, 중지 또는 약지로 5초 동안 수행되며 3회 측정값의 평균을 내야 합니다. 모세혈관 재충전 시간은 조작자에 따라 다르지만 패혈성 쇼크의 14일 사망률, 소아 인구의 입원 필요성과 정확하게 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다.
이 프로젝트의 목적은 비디오 지원 방법으로 얻은 모세관 재충전 시간이 시각적 방법으로 얻은 모세관 재충전 시간보다 관찰자 간 및 관찰자 내 재현성이 더 우수함을 보여주는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
59
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amiens, 프랑스
- CHU Amiens Picardie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- ICU에 입원
- 포함 승인을 받은 환자 또는 가족/친척
제외 기준:
- 임산부 또는 수유부
- 보호 아래(후견인, 큐레이터, 강화된 큐레이터)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비디오 보조 모세관 재충전 시간.
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눌린 부분이 하얗게 될 때까지 연구 대상자의 손발톱 바닥을 압축한 다음 풀어주면 힘은 주방 저울 TPA 808S Techwood™에서 300g에 해당하고 압축 시간은 5초입니다.
절차의 스마트폰 카메라 기록(Iphone 7™, Apple Inc., Cupertino, CA).
조수는 작업자가 제공한 두 개의 "상단" 사이의 TRC 타이밍을 담당하며, 이 상판은 인덱스에 대한 압력의 해제에 해당하므로 TRC의 시작과 표백된 영역의 전체 다시 칠해집니다.
이 마법사는 10분의 1초와 관련된 세 가지 결과를 초 단위로 기록합니다.
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활성 비교기: 시각적 모세관 재충전 시간.
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가능한 최단 시간(3분 미만)에 외과적 소생술 서비스의 CRT에서 훈련된 2명의 중환자의가 소위 시각적 방법에 의한 압력에 의한 피부 재착색 시간의 3회 연속 측정 실현 피부 재색의 시간.
측정은 서로 맹목적으로 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각 보조 모세혈관 재충전 시간 그룹에서 모세혈관 재충전 시간 측정의 변화.
기간: 28일
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시각 보조 모세관 재충전 시간 그룹의 실험자 간 모세관 재충전 시간 측정의 변화.
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28일
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비디오 보조 모세관 재충전 시간 그룹에서 모세혈관 재충전 시간 측정의 변화.
기간: 28일
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비디오 지원 모세관 재충전 시간 그룹의 실험자 간 모세관 재충전 시간 측정의 변화.
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28일
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두 그룹 간의 모세혈관 재충전 시간 측정의 변화.
기간: 28일
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두 그룹 간의 실험자 간 모세관 재충전 시간 측정의 변화
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28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 6일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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