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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05587218
성인의 인지 및 생산을 통한 제2언어 구어체 단어, 기호 및 문자의 인식
2022년 10월 17일 업데이트: University of Alabama, Tuscaloosa
운동 피질이 인식 및 생성을 통해 구어, 기호 및 문자의 L2 획득을 지원하는 방법
자체 제작은 익숙하지 않은 제2 언어로부터 구어, 기호 및 문자를 쉽게 습득할 수 있도록 합니다.
제안된 작업은 신체 활동을 가능하게 하는 뇌의 핵심 부분인 운동 피질이 생산 및 지각을 통한 획득을 지원하는 방법을 조사하여 생산에 사용되는 신체 행동의 정신적 시뮬레이션을 통해 학습되는지 여부에 대한 통찰력을 제공합니다.
운동 피질의 활동은 어휘 항목을 생성하는 데 사용되는 신체 부위(예: 입 대 손)에 따라 다를 것이고, 관찰보다 생성을 통해 학습된 어휘 항목이 더 클 것이며, 성공적으로 인식된 어휘 항목과 인식되지 않은 어휘 항목을 구별할 것이라는 가설이 있습니다. 실패했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Laura Morett, Ph.D.
- 전화번호: 205-348-8489
- 이메일: lmorett@ua.edu
연구 장소
-
-
Alabama
-
Tuscaloosa, Alabama, 미국, 35487
- University of Alabama, Tuscaloosa
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 오른 손잡이
- 영어가 모국어 인 사람
제외 기준:
- 수화 또는 로고 문자가 있는 언어에 대한 지식
- 청각 또는 시각 장애
- 말하기, 언어 또는 학습 장애
- 고정되지 않은 금속 신체 임플란트
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 자체 생산
학습 시 자체 생산하는 L2 어휘 항목
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참가자가 L1 번역과 쌍을 이루는 듣기 또는 관찰을 통해 L2 어휘 항목을 학습한 후 스스로 생성하도록 유도합니다.
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활성 비교기: 지각
L2 어휘 항목은 학습 시 추가 시간을 듣거나 관찰했습니다.
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참가자가 L1 번역과 쌍을 이루는 듣기 또는 관찰을 통해 L2 어휘 항목을 학습한 후 스스로 생성하도록 유도합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동 피질 위치에서의 기능적 활동, 5분, 인식
기간: 학습 후 5분
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인식 시 운동 피질에서 혈중 산소 수준 의존(BOLD) 신호의 위치
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학습 후 5분
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운동 피질 정도의 기능적 활동, 5분, 인식
기간: 학습 후 5분
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인식 시 운동 피질의 혈중 산소 수준 의존(BOLD) 신호의 정도
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학습 후 5분
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운동 피질 위치에서의 기능적 활동, 1주, 인식
기간: 학습 후 1주일
|
인식 시 운동 피질에서 혈중 산소 수준 의존(BOLD) 신호의 위치
|
학습 후 1주일
|
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운동 피질 정도의 기능적 활동, 1주, 인식
기간: 학습 후 1주일
|
인식 시 운동 피질의 혈중 산소 수준 의존(BOLD) 신호의 정도
|
학습 후 1주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laura Morett, Ph.D., University of Alabama, Tuscaloosa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 8월 23일
기본 완료 (예상)
2026년 5월 8일
연구 완료 (예상)
2026년 5월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 개인 참가자 데이터(IPD)의 기본 결과는 간행물(비식별화됨)로 생성됩니다.
IPD 공유 기간
출판 즉시
IPD 공유 액세스 기준
공개적으로 사용 가능
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 분석 코드
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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