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成人における知覚と生産による第二言語の話し言葉、手話、文字の認識

2022年10月17日 更新者:University of Alabama, Tuscaloosa

運動皮質は、知覚と生成を介して話し言葉、手話、文字の第 2 層の獲得をどのようにサポートするか

自己生産は、なじみのない第二言語からの話し言葉、手話、文字の習得を容易にします。 提案された研究は、身体活動を可能にする脳の重要な部分である運動皮質が、生産と知覚を介した獲得をどのようにサポートしているかを調査し、それらが生産に使用された身体活動の精神的シミュレーションを介して学習されているかどうかについての洞察を提供します。 運動皮質の活動は、語彙項目を生成するために使用される体の部分 (例: 口と手) に基づいて異なり、観察よりも生成によって学習された語彙項目の方が大きく、正常に認識された語彙項目と正常に認識された語彙項目を区別すると仮定されています。失敗しました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Laura Morett, Ph.D.
  • 電話番号:205-348-8489
  • メールlmorett@ua.edu

研究場所

    • Alabama
      • Tuscaloosa、Alabama、アメリカ、35487
        • University of Alabama, Tuscaloosa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~33年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 右利き
  • 英語のネイティブスピーカー

除外基準:

  • 手話またはロゴ文字を含む言語の知識
  • 聴覚障害または視覚障害
  • 発話、言語、または学習障害
  • 固定されていない金属製のインプラント

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:セルフプロデュース
学習時に自作したL2語彙項目
参加者は、L2 語彙項目を L1 翻訳と組み合わせて聞いたり観察したりして学習した後、それらを自分で作成するように促されます。
アクティブコンパレータ:感知
L2語彙アイテムは、学習時に追加の時間を聞いたり観察したりします
参加者は、L2 語彙項目を L1 翻訳と組み合わせて聞いたり観察したりして学習した後、それらを自分で作成するように促されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動皮質の位置における機能的活動、5 分、認識
時間枠:学習後5分
認識時の運動皮質における血中酸素濃度依存性 (BOLD) シグナルの位置
学習後5分
運動皮質の機能的活動度、5分、認識
時間枠:学習後5分
認識時の運動皮質における血中酸素濃度依存性 (BOLD) 信号の程度
学習後5分
運動皮質部位の機能活動、1週間、認識
時間枠:習ってから1週間
認識時の運動皮質における血中酸素濃度依存性 (BOLD) シグナルの位置
習ってから1週間
運動皮質の機能的活動程度、1週間、認識
時間枠:習ってから1週間
認識時の運動皮質における血中酸素濃度依存性 (BOLD) 信号の程度
習ってから1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Laura Morett, Ph.D.、University of Alabama, Tuscaloosa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年8月23日

一次修了 (予想される)

2026年5月8日

研究の完了 (予想される)

2026年5月8日

試験登録日

最初に提出

2022年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月17日

最初の投稿 (実際)

2022年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月17日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • L2WordProd

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての個々の参加者データ (IPD) の基礎となる出版物 (匿名化)

IPD 共有時間枠

公開直後

IPD 共有アクセス基準

公開

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • 分析コード

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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