Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Igenkänning av andraspråkets talade ord, tecken och karaktärer via perception och produktion hos vuxna

17 oktober 2022 uppdaterad av: University of Alabama, Tuscaloosa

Hur Motor Cortex stöder L2-förvärv av talade ord, tecken och karaktärer via perception och produktion

Egenproduktion underlättar tillägnandet av talade ord, tecken och karaktärer från ett okänt andraspråk. Det föreslagna arbetet undersöker hur motorisk cortex, en nyckeldel av hjärnan som möjliggör kroppshandling, stödjer deras förvärv via produktion såväl som perception, vilket ger insikt i om de lärs in via mental simulering av de kroppshandlingar som används för att producera dem. Det antas att aktiviteten i motorisk cortex kommer att skilja sig beroende på den kroppsdel ​​som används för att producera lexikaliska objekt (t.ex. mun kontra händer), kommer att vara större för lexikala objekt som lärs in via produktion än observation, och kommer att skilja lexikala objekt som identifierats framgångsrikt jämfört med. utan framgång.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Laura Morett, Ph.D.
  • Telefonnummer: 205-348-8489
  • E-post: lmorett@ua.edu

Studieorter

    • Alabama
      • Tuscaloosa, Alabama, Förenta staterna, 35487
        • University of Alabama, Tuscaloosa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 31 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Högerhänt
  • Engelska som modersmål

Exklusions kriterier:

  • Kunskaper i teckenspråk eller språk med logografiska tecken
  • Hörsel- eller synnedsättningar
  • Tal-, språk- eller inlärningsstörningar
  • Osäkrade metallkroppsimplantat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Egenproduktion
L2 lexikaliska objekt egenproducerade vid inlärning
Efter att deltagarna lärt sig L2 lexikaliska objekt genom att höra eller observera dem tillsammans med L1-översättningar, uppmanas de att producera dem själva
Aktiv komparator: Uppfattning
L2 lexikala föremål som hörts eller observerats ytterligare en gång under inlärningen
Efter att deltagarna lärt sig L2 lexikaliska objekt genom att höra eller observera dem tillsammans med L1-översättningar, uppmanas de att producera dem själva

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell aktivitet i motorisk cortex lokalisering, 5 min, igenkänning
Tidsram: 5 minuter efter inlärning
Placering av blodsyrenivåberoende (BOLD) signal i motorisk cortex vid igenkänning
5 minuter efter inlärning
Funktionell aktivitet i motorisk cortexgrad, 5 min, igenkänning
Tidsram: 5 minuter efter inlärning
Grad av blodsyrenivåberoende (BOLD) signal i motorisk cortex vid igenkänning
5 minuter efter inlärning
Funktionell aktivitet i motorisk cortex lokalisering, 1 vecka, igenkänning
Tidsram: 1 vecka efter inlärning
Placering av blodsyrenivåberoende (BOLD) signal i motorisk cortex vid igenkänning
1 vecka efter inlärning
Funktionell aktivitet i motorisk cortexgrad, 1 vecka, erkännande
Tidsram: 1 vecka efter inlärning
Grad av blodsyrenivåberoende (BOLD) signal i motorisk cortex vid igenkänning
1 vecka efter inlärning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Laura Morett, Ph.D., University of Alabama, Tuscaloosa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

23 augusti 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

8 maj 2026

Avslutad studie (Förväntat)

8 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

20 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • L2WordProd

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Alla individuella deltagardata (IPD) underliggande resultat i publikationer (avidentifierade)

Tidsram för IPD-delning

Omedelbart efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Allmänt tillgänglig

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Analytisk kod

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera