Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozpoznávání slov, znaků a znaků mluvených druhým jazykem prostřednictvím vnímání a produkce u dospělých

17. října 2022 aktualizováno: University of Alabama, Tuscaloosa

Jak Motor Cortex podporuje L2 akvizici mluvených slov, znaků a postav prostřednictvím vnímání a produkce

Vlastní produkce usnadňuje získávání mluvených slov, znaků a znaků z neznámého druhého jazyka. Navrhovaná práce zkoumá, jak motorická kůra, klíčová část mozku umožňující činnost těla, podporuje jejich získávání prostřednictvím produkce i vnímání, a poskytuje vhled do toho, zda se učí prostřednictvím mentální simulace tělesných akcí používaných k jejich produkci. Předpokládá se, že aktivita v motorické kůře se bude lišit v závislosti na části těla použité k produkci lexikálních položek (např. ústa vs. ruce), bude větší pro lexikální položky naučené produkcí než pozorování a bude rozlišovat lexikální položky, které byly úspěšně rozpoznány vs. neúspěšně.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Laura Morett, Ph.D.
  • Telefonní číslo: 205-348-8489
  • E-mail: lmorett@ua.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Tuscaloosa, Alabama, Spojené státy, 35487
        • University of Alabama, Tuscaloosa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 33 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pravoruký
  • Rodilý anglický mluvčí

Kritéria vyloučení:

  • Znalost znakového jazyka nebo jazyků s logografickými znaky
  • Poruchy sluchu nebo zraku
  • Poruchy řeči, jazyka nebo učení
  • Nezajištěné kovové tělesné implantáty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vlastní výroba
Lexikální jednotky L2 vytvořené samostatně při učení
Behaviorální: Vlastní výroba
Poté, co se účastníci naučí lexikální položky L2 prostřednictvím slyšení nebo pozorování ve spojení s překlady L1, jsou vyzváni, aby je sami vytvořili.
Aktivní komparátor: Vnímání
Lexikální položky L2 slyšeli nebo pozorovali delší dobu při učení
Behaviorální: Vlastní výroba
Poté, co se účastníci naučí lexikální položky L2 prostřednictvím slyšení nebo pozorování ve spojení s překlady L1, jsou vyzváni, aby je sami vytvořili.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční aktivita v motorickém kortexu umístění, 5 min, rozpoznání
Časové okno: 5 minut po učení
Umístění signálu závislého na hladině kyslíku v krvi (BOLD) v motorické kůře při rozpoznání
5 minut po učení
Funkční aktivita v motorickém kortexu stupeň, 5 min, rozpoznání
Časové okno: 5 minut po učení
Stupeň signálu závislého na hladině krevního kyslíku (BOLD) v motorické kůře při rozpoznání
5 minut po učení
Funkční aktivita v motorickém kortexu lokalizace, 1 týden, rozpoznání
Časové okno: 1 týden po učení
Umístění signálu závislého na hladině kyslíku v krvi (BOLD) v motorické kůře při rozpoznání
1 týden po učení
Funkční aktivita v motorickém kortexu stupeň, 1 týden, rozpoznání
Časové okno: 1 týden po učení
Stupeň signálu závislého na hladině krevního kyslíku (BOLD) v motorické kůře při rozpoznání
1 týden po učení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Alabama, Tuscaloosa

Spolupracovníci

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laura Morett, Ph.D., University of Alabama, Tuscaloosa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

23. srpna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

8. května 2026

Dokončení studie (Očekávaný)

8. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • L2WordProd

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Všechny údaje o jednotlivých účastnících (IPD), které jsou podkladem pro výsledky v publikacích (de-identified)

Časový rámec sdílení IPD

Ihned po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Veřejně dostupné

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)
  • Analytický kód

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vlastní výroba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit