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Erkennung von gesprochenen Wörtern, Zeichen und Zeichen in der Zweitsprache durch Wahrnehmung und Produktion bei Erwachsenen

17. Oktober 2022 aktualisiert von: University of Alabama, Tuscaloosa

Wie Motor Cortex die L2-Erfassung von gesprochenen Wörtern, Zeichen und Zeichen über Wahrnehmung und Produktion unterstützt

Die Eigenproduktion erleichtert den Erwerb von gesprochenen Wörtern, Zeichen und Schriftzeichen aus einer unbekannten Zweitsprache. Die vorgeschlagene Arbeit untersucht, wie der motorische Kortex, ein wichtiger Teil des Gehirns, der Körperaktionen ermöglicht, ihren Erwerb durch Produktion sowie Wahrnehmung unterstützt, und gibt Aufschluss darüber, ob sie durch mentale Simulation der zu ihrer Erzeugung verwendeten Körperaktionen erlernt werden. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass sich die Aktivität im motorischen Kortex je nach Körperteil unterscheidet, das zur Produktion lexikalischer Elemente verwendet wird (z. vergeblich.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Laura Morett, Ph.D.
  • Telefonnummer: 205-348-8489
  • E-Mail: lmorett@ua.edu

Studienorte

    • Alabama
      • Tuscaloosa, Alabama, Vereinigte Staaten, 35487
        • University of Alabama, Tuscaloosa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rechtshändig
  • Englischer Muttersprachler

Ausschlusskriterien:

  • Kenntnisse der Gebärdensprache oder Sprachen mit Logozeichen
  • Hör- oder Sehbehinderungen
  • Sprech-, Sprach- oder Lernstörungen
  • Ungesicherte Körperimplantate aus Metall

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Eigenproduktion
Lexikalische L2-Elemente, die beim Lernen selbst produziert werden
Nachdem die Teilnehmer lexikalische L2-Elemente durch Hören oder Beobachten in Verbindung mit L1-Übersetzungen gelernt haben, werden sie aufgefordert, diese selbst zu erstellen
Aktiver Komparator: Wahrnehmung
Lexikalische L2-Elemente, die beim Lernen ein weiteres Mal gehört oder beobachtet wurden
Nachdem die Teilnehmer lexikalische L2-Elemente durch Hören oder Beobachten in Verbindung mit L1-Übersetzungen gelernt haben, werden sie aufgefordert, diese selbst zu erstellen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionelle Aktivität in der Lokalisation des motorischen Kortex, 5 min, Erkennung
Zeitfenster: 5 Minuten nach dem Lernen
Lage des vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen (FETT) Signals im motorischen Kortex bei der Erkennung
5 Minuten nach dem Lernen
Funktionelle Aktivität im motorischen Kortexgrad, 5 min, Erkennung
Zeitfenster: 5 Minuten nach dem Lernen
Vom Grad des vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen (FETT) Signals im motorischen Kortex bei der Erkennung
5 Minuten nach dem Lernen
Funktionelle Aktivität am Ort des motorischen Kortex, 1 Woche, Erkennung
Zeitfenster: 1 Woche nach dem Lernen
Lage des vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen (FETT) Signals im motorischen Kortex bei der Erkennung
1 Woche nach dem Lernen
Funktionelle Aktivität im motorischen Kortexgrad, 1 Woche, Anerkennung
Zeitfenster: 1 Woche nach dem Lernen
Vom Grad des vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen (FETT) Signals im motorischen Kortex bei der Erkennung
1 Woche nach dem Lernen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Laura Morett, Ph.D., University of Alabama, Tuscaloosa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

23. August 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

8. Mai 2026

Studienabschluss (Voraussichtlich)

8. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • L2WordProd

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Alle individuellen Teilnehmerdaten (IPD), die Ergebnissen in Publikationen zugrunde liegen (anonymisiert)

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Unmittelbar nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Öffentlich verfügbar

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Analytischer Code

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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