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새로운 응축 열 적응 프로그램과 기존의 장기 열 적응 프로그램 비교

2023년 12월 5일 업데이트: Jo Corbett, University of Portsmouth
실험실 환경에서 열에 반복적으로 노출(순응)하면 열 질환 위험을 줄이고 더위에서 작업 능력을 증가시키는 다양한 적응을 유도합니다. 열 순응에 대한 전통적인 접근 방식은 연속 7~10일 동안 매일 1~2시간의 열 노출이 필요합니다. 순응을 달성하는 데 걸리는 일수를 줄이는 열 순응 접근법이 유용할 수 있습니다. 제안된 연구의 주요 목적은 열 노출 빈도를 증가시켜 더 적은 시간 동안 여러 번 일일 열 노출을 활용하여 전통적인 장기 열 순응 접근 방식에서 볼 수 있는 것과 유사한 정도의 열 순응을 달성할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 일 수. 이 연구의 두 번째 목표는 열 순응이 저산소 스트레스 요인에 대한 교차 적응을 제공하는지 여부와 열 순응이 유산소 체력을 향상시키는지 여부를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

개인은 종종 불리한 조건에서 작동해야 하며 높은 주변 열과 습도에 장기간 노출될 수 있습니다. 높은 환경 온도는 작업 능력을 저하시키고 열사병 위험을 증가시킵니다. 실험실 환경에서 열에 반복적으로 노출(순응)하면 열 질환 위험을 줄이고 더위에서 작업 능력을 증가시키는 다양한 적응을 유도합니다. 그러나 열 순응에 대한 기존의 접근 방식은 시간이 많이 소요되며 일반적으로 ~7~10일 연속으로 매일 1~2시간의 열 노출이 필요합니다. 이는 특히 개인을 신속하게 배치해야 하는 상황에서 구현하기 어렵고 비실용적일 수 있습니다. 따라서 순응을 달성하기 위한 일수를 줄이는 열 순응 접근법이 유용할 수 있습니다. 또한 최근 연구에 따르면 열에 대한 적응은 저산소증(교차 적응)에 대한 내성을 개선하고 유산소 체력을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 효과는 군사적 맥락에서도 유익할 수 있습니다. 따라서 제안된 연구의 주요 목적은 열 노출 빈도를 높이고 매일 여러 번 열 노출을 활용하여 전통적인 장기 열 순응 접근법에서 볼 수 있는 것과 유사한 수준의 열 순응을 달성할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 더 적은 일 수. 이 연구의 두 번째 목표는 열 순응이 저산소 스트레스 요인에 대한 교차 적응을 제공하는지 여부와 열 순응이 유산소 체력을 향상시키는지 여부를 조사하는 것입니다. 열 순응은 다양한 전신(심혈관, 체온 조절, 정신생리학적) 및 생화학적 지표를 사용하여 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, 영국, PO1 2ER
        • University of Portsmouth

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 참여 전 건강 검진 설문지에 의해 결정된 대로 신체적으로 활동적이고 건강합니다.
  • 사전 선별 설문지에 의해 결정된 COVID-19 증상(후각 또는 미각 상실 또는 변화, 발열 및 새로운 지속 기침)이 없음.
  • 이완기 혈압 60~90mmHg; 휴식기 수축기 혈압 90 ~ 150mmHg 휴식기 ECG는 다음과 같은 경우에 필요합니다. 그들은 최대 성격의 운동에 익숙하지 않습니다. 그들은 불리한 심장 사건의 가족력이 있습니다. ECG는 독립 의료 담당관이 검토해야 합니다.

제외 기준:

  • 현재 흡연자
  • 최근(< 3개월) 공식적인 열 순응 요법에 참여했거나 참여자가 부분적으로 열 순응(규칙적인 운동 제외)하게 만들 수 있는 정기적인 빈번한 열 노출
  • 참가자가 부분적으로 고도에 적응할 수 있는 최근(< 3개월) 높은 고도(>1 500m) 체류
  • 진단된 심혈관, 대사 또는 호흡기 질환(천식 제외)
  • 열 질환의 이전 병력
  • 고도 노출로 인한 허탈 또는 편협의 이전 병력
  • 최근 헌혈(연구 개시 3개월 이내)
  • 기준 혈청 나트륨 수치 <135mmol.L-1
  • 참여로 인해 악화될 수 있는 기타 현존하는 의학적 상태
  • 영어 이해력이 부족한 참가자.
  • 자신의 반응이나 얻은 결과에 영향을 미칠 수 있는 다른 연구에 현재 참여하고 있는 지원자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 열 순응
전통적인 열 적응 프로그램은 연속 8일 동안 매일 75분의 열 노출로 구성됩니다.
심부 체온을 ~38.5C까지 올리기에 충분한 가벼운 운동으로 반복적인 열 노출
실험적: 응축 열 적응
응축된 열 순응 프로그램은 2일 연속으로 구성되며 매일 75분 동안 열에 노출됩니다.
심부 체온을 ~38.5C까지 올리기에 충분한 가벼운 운동으로 반복적인 열 노출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최고 심부 체온 감소
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 중 직장 온도 측정
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정시 심부체온 감소
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 중 직장 온도 측정
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
최고 평균 체온 감소
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 중 가중 직장 및 평균 피부 온도 측정
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
휴식 평균 체온의 감소
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 중 가중 직장 및 평균 피부 온도 측정
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
혈장량 증가
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 검사 전 휴식 중인 헤모글로빈과 헤마토크리트에서 계산된 혈장량의 변화
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
발한 속도 증가
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
나체 질량의 변화와 열 스트레스 테스트 중 체액 소비를 고려하여 계산된 발한 속도
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
땀 나트륨 농도 감소
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 동안 등의 맞춤형 땀 패치에 수집된 땀에서 평가된 땀 나트륨 농도
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
운동 심박수 감소
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 중 흉부 원격 측정을 사용하여 측정한 심박수
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
휴식 세포내 열충격 단백질 70 함량 증가
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 전에 얻은 말초 혈액 단핵 세포에서 평가
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 후 세포 내 열 충격 단백질 70 함량 증가
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 후 얻은 말초 혈액 단핵 세포에서 평가
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
휴식 세포내 열충격 단백질 90 알파 함량 증가
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 전에 얻은 말초 혈액 단핵 세포에서 평가
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 후 세포 내 열 충격 단백질 90 알파 함량 증가
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 후 얻은 말초 혈액 단핵 세포에서 평가
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
최대 산소 섭취량
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
단계적 순환 운동 중 가장 높은 산소 섭취율
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
젖산 역치
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
단계별 사이클링 운동 중 4mmol.L-1 혈액 젖산염의 전력 출력
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
총 기계적 효율
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
젖산 역치 미만의 단계적 순환 운동 중 총 에너지 소비량과 비교하여 달성한 외부 작업의 백분율 비율
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
피크 전력 출력
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
철저한 사이클링 운동 중에 달성되는 최고의 파워 출력
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
저산소증에 노출되는 동안 말초 산소 포화도
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
저산소 내성 테스트 동안 귀 또는 손가락 끝 맥박 산소측정기를 사용하여 평가
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
저산소증에 노출되는 동안 심박수
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
저산소 내성 테스트 중 흉부 원격 측정을 사용하여 평가
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
저산소증에 노출되는 동안 미세한 환기
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
저산소 내성 테스트 중 분당 만료 공기량
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
혈장 호중구 젤라티나제 관련 리포칼린
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 전후 농도 변화
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
소변 호중구 젤라티나제 관련 리포칼린
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 전후 농도 변화
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
혈장 신장 손상 분자-1
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 전후 농도 변화
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
소변 신장 손상 분자-1
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 전후 농도 변화
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
메탈로프로테이나제 2의 조직 억제제
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 검사 전후 소변 농도 변화
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
인슐린 유사 성장 인자 결합 단백질 7
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 검사 전후 소변 농도 변화
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
장 지방산 결합 단백질
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 검사 전후 혈청 농도 변화
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
용해성 분화 클러스터 14
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 전후의 혈장 농도 변화
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
리포폴리사카라이드 결합 단백질
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 전후의 혈장 농도 변화
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
인터루킨-6
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 전후의 혈장 농도 변화
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
코르티솔
기간: 열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)
열 스트레스 테스트 전후의 혈장 농도 변화
열 순응 개입 전(최대 1주)에서 열 순응 개입 후(최대 1주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 17일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 4일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1017/MoDREC/19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 중심 경향 및 분산(예: 평균 및 표준 편차)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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