법적으로 실행 가능한 옵션 연구 2/3 테스트
2025년 1월 3일 업데이트: William Shadel, RAND
소매점 POS에서 법적으로 실행 가능한 옵션 테스트 - 가격 및 포스터
이 연구의 전반적인 목표는 청소년 흡연 위험에 대한 판매 시점(POS) 소매 환경의 영향을 줄이기 위해 법적으로 실행 가능한 다양한 접근 방식을 실험적으로 평가하는 것입니다.
이 연구는 4가지 종류의 담배 제품(궐련, 전자 담배, 무연 담배, 작은 시가/시가릴로)에 대한 규정을 조사할 것입니다.
동시에 발생하는 연구 2와 연구 3(3개 연구 중)은 POS 외부 문에 있는 포스터의 수와 내용을 변경하면 청소년의 흡연 위험이 감소하는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
소매 판매 시점(POS)에서의 담배 광고에는 담배 제품을 소비자에게 할인된 비용으로 광고 및 판매할 수 있도록 허용하는 판촉 수당이 포함됩니다(예: 2:1 특별 상품). 눈에 잘 띄는 판매로 수백 가지의 담배 제품을 전원 벽에 배치; 매장 외부에 크고 다양한 포스터 광고 모음이 표시됩니다.
청소년은 이러한 담배가 풍부한 POS 환경에 반복적으로 노출될 위험이 크며 이러한 노출은 청소년의 담배 사용 증가에 기여합니다.
청소년 담배 사용에 대한 담배가 풍부한 POS 환경의 영향을 억제하는 것이 중요한 공중 보건 목표이지만 일부 POS 광고 규정은 담배 산업의 상업적 표현의 자유를 침해하기 때문에 미국에서 실행 가능성이 낮습니다.
예를 들어, 담배 산업의 벽을 없애는 것은 미국에서 실행 가능한 옵션이 아닐 수 있습니다. 이는 담배 업계가 법정에서 성공적으로 이의를 제기했기 때문입니다.
업계의 상업적 표현의 자유를 침해하지 않는 POS 규정은 법원에서 인정받을 가능성이 더 높습니다.
예를 들어, 담배 제품 가격 판촉을 없애고, 향이 첨가된 제품의 판매를 제한하여 담배 제품의 가용성을 줄이고, 담배 제품 포스터가 POS에서 점유할 수 있는 문/창문의 공간을 제한하는 등 모두 실행 가능하고 법적으로 방어 가능한 규제 옵션으로 구현되었습니다. POS에서
그러나 이러한 이니셔티브의 효과를 뒷받침하는 증거 기반은 거의 존재하지 않아 법적 조사를 받을 수 있습니다.
이 연구의 전반적인 목표는 청소년 흡연 위험에 대한 POS 소매 환경의 영향을 줄이기 위해 법적으로 실행 가능한 다양한 접근 방식을 실험적으로 평가하는 것입니다.
이 연구는 4가지 종류의 담배 제품(궐련, 전자 담배, 무연 담배, 작은 시가/시가릴로)에 대한 규제를 조사할 것입니다. 담배 포스터는 POS에서 차지할 수 있으며(연구 3), 향이 첨가된 및/또는 멘톨이 함유된 담배 제품의 판매를 제거하면(연구 1) 청소년 흡연 위험이 감소합니다.
각 연구는 가능한 성별 및 인종(아프리카계 미국인 대 백인) 차이를 평가합니다.
이 연구는 POS에서 담배 판촉의 변경 측면이 담배 사용에 미치는 영향을 실험적으로 평가하기 위해 개발된 실물 크기의 편의점 복제품인 RAND StoreLab에서 진행됩니다.
현재 기록은 연구 2와 연구 3에 대한 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
445
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- RAND Corporation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
18-20세, 대학생
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제외 기준:
연구 프로토콜의 준수를 어렵게 만드는 임의의 의학적 또는 정신과적 상태(모 보고서에 기초함).
이전 StoreLab 연구에 이전에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 현상 유지
이 조건에서는 가격 정보가 있는 많은 포스터를 표시할 수 있습니다.
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포스터 번호 또는 가격 제한 없음
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실험적: 축소된 포스터
이 조건을 사용하면 가격 정보가 표시된 포스터의 수를 줄일 수 있습니다.
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포스터 수 제한, 가격 제한 없음
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실험적: 가격 없음
이 조건에서는 가격 정보가 없는 많은 포스터를 표시할 수 있습니다.
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포스터 수 제한은 없지만 가격 제한
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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StoreLab에서 쇼핑한 후 스스로 보고한 담배 흡연 위험
기간: 이 연구에는 1회 방문이 있습니다. 이 변수는 해당 방문에서 실험 조작 후 5분 이내에 평가됩니다.
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응답자들은 "귀하께서는 조만간 담배를 피울 것이라고 생각하십니까?", "내년에는 언제든지 담배를 피울 것이라고 생각하십니까?";
그리고 "가장 친한 친구 중 한 명이 담배를 권하면 피우시겠습니까?"
응답은 1(확실히 그렇지 않음)부터 10(확실히 그렇습니다)까지의 척도로 이루어지며 합산되어 전체 흡연 위험 척도 점수(범위 3~30)가 생성됩니다.
총 척도 점수는 이분법으로 구분됩니다. 3점은 '0'(위험 없음)으로 코딩되고 3보다 큰 점수는 '1'(위험 있음)로 코딩됩니다.
결과는 담배 흡연 위험 비율(조건 내 참가자 수 대비 위험에 처한 참가자 수)입니다.
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이 연구에는 1회 방문이 있습니다. 이 변수는 해당 방문에서 실험 조작 후 5분 이내에 평가됩니다.
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자체 보고된 베이핑/ENDS 사용 위험
기간: 이 연구에는 1회 방문이 있습니다. 이 변수는 실험 조작 후 5분 이내에 해당 방문에서 평가됩니다.
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응답자들은 다음 항목에 답합니다: "언제든지 베이핑 제품을 사용해 볼 것이라고 생각하십니까?", "내년에 언제든지 베이핑 제품을 사용해 볼 것이라고 생각하십니까?";
그리고 "가장 친한 친구 중 한 명이 베이핑 제품을 제안한다면 그것을 사용하시겠습니까?" 등이 있습니다.
응답은 1(전혀 그렇지 않음)부터 10(확실히 그렇습니다)까지의 척도로 이루어지며 합산되어 총 베이핑 위험 척도 점수(범위 3~30)가 생성됩니다.
총 척도 점수는 이분법으로 구분됩니다. 3점은 '0'(위험 없음)으로 코딩되고 3보다 큰 점수는 '1'(위험 있음)로 코딩됩니다.
결과는 베이핑 위험이 있는 비율입니다(조건 내 참가자 수 대비 위험에 처한 참가자 수).
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이 연구에는 1회 방문이 있습니다. 이 변수는 실험 조작 후 5분 이내에 해당 방문에서 평가됩니다.
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자가 보고된 무연 담배 사용 위험
기간: 이 연구에는 1회 방문이 있습니다. 이 변수는 해당 방문에서 실험 조작 후 5분 이내에 평가됩니다.
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응답자들은 "언제든지 무연 담배를 사용하게 될 것이라고 생각하십니까?", "내년에는 언제든지 무연 담배를 사용하실 것이라고 생각하십니까?";
그리고 "당신의 가장 친한 친구 중 한 명이 당신에게 무연 담배를 권한다면 그것을 사용하시겠습니까?"
응답은 1(확실히 그렇지 않음)부터 4(확실히 그렇습니다)까지의 척도로 이루어지며 합산되어 전체 무연 담배 위험 척도 점수(범위 3~30)가 생성됩니다.
총 척도 점수는 이분법으로 구분됩니다. 3점은 '0'(위험 없음)으로 코딩되고 3보다 큰 점수는 '1'(위험 있음)로 코딩됩니다.
결과는 무연 담배 사용의 위험 비율입니다(조건 내 참가자 수 대비 위험에 처한 참가자 수).
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이 연구에는 1회 방문이 있습니다. 이 변수는 해당 방문에서 실험 조작 후 5분 이내에 평가됩니다.
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자가 신고된 Cigarillo/Little Cigar *LCC) 사용 위험
기간: 이 연구에는 1회 방문이 있습니다. 이 변수는 해당 방문에서 실험 조작 후 5분 이내에 평가됩니다.
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응답자들은 다음 항목에 답합니다: "언제든지 시가릴로/작은 시가를 시험해 볼 것이라고 생각하십니까?", "내년에 언제든지 시가릴로를 시험해 볼 것이라고 생각하십니까?";
그리고 "당신의 가장 친한 친구 중 한 명이 당신에게 시가릴로를 제안한다면, 그것을 피우시겠습니까?".
응답은 1(확실히 그렇지 않음)부터 4(확실히 그렇습니다)까지의 척도로 이루어지며 합산되어 전체 시가릴로 위험 척도 점수(범위 3~30)가 생성됩니다.
총 척도 점수는 이분법으로 구분됩니다. 3점은 '0'(위험 없음)으로 코딩되고 3보다 큰 점수는 '1'(위험 있음)로 코딩됩니다.
결과는 LCC 사용 위험 비율(조건 내 참가자 수 대비 위험에 처한 참가자 수)입니다.
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이 연구에는 1회 방문이 있습니다. 이 변수는 해당 방문에서 실험 조작 후 5분 이내에 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 7일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R01CA236608studies23
- R01CA236608 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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