혼합 법의학 보행 전신 요법의 효과 (FASTb)
2026년 5월 27일 업데이트: Marjolein van Cappellen, Utrecht University
혼합 법의학 보행 전신 요법(FASTb)의 효과: 혼합 및 일반 FAST를 비교하는 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 혼합형 법의학 보행 전신 요법(FASTb)이 일반 FAST(FASTr)와 동등하게 효과적인지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
FAST(Forensic Ambulant Systemic Therapy)는 반사회적 행동 및 품행 장애를 보이는 12-21세 청소년에게 유망한 치료법입니다.
일반 FAST(FASTr) 다음으로 혼합 버전(FASTb)이 개발되었습니다. 이 버전에서는 화상 통화 및 eHealth 모듈로 구성된 개입 기간 동안 대면 접촉이 최소 50% 온라인 접촉으로 대체됩니다.
현재 연구의 주요 목표는 FASTb가 FASTr과 동등하게 효과적인지 여부를 조사하는 것입니다.
포함 및 자격 기준을 충족하고 정보에 입각한 동의서에 서명한 모든 고객(및 간병인)은 FASTr 또는 FASTb 조건에 할당됩니다.
무작위 배정은 가족 수준에서 이루어지며 치료사 또는 치료 장소에 의존하지 않습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Utrecht, 네덜란드
- de Waag
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Utrecht, 네덜란드
- Utrecht University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
FAST 포함 기준을 충족하는 모든 청소년 및 간병인이 연구에 고려됩니다. FAST 치료사는 클라이언트가 표준 FAST 섭취 절차 중에 포함 기준을 충족하는지 여부를 결정합니다. 포함 기준은 다음과 같습니다.
- 청소년은 예상 IQ 점수가 80 이상이고/또는 중재를 통해 혜택을 받을 수 있는 충분한 적응 기술을 가지고 있습니다. 예상 IQ 점수는 SCIL(Screener voor Intelligentie en licht verstandelijke beperking)을 사용하여 측정됩니다. SCIL의 점수는 IQ 테스트 및/또는 ADAPT를 사용한 적응 능력 측정이 필요한지 여부를 결정합니다.
- 청소년은 중재 시작 시 12-21세입니다.
- 청소년은 추천자 정보 및/또는 섭취에 의해 결정되는 적어도 두 가지 삶의 영역(가족, 학교, 여가 시간)에서 문제를 일으키는 외부화 행동을 보입니다.
- 청소년은 Risicotaxatie-instrument voor de Ambulante Forensische GGZ Jeugd(RAF GGZ Jeugd) 및/또는 Landelijk Instrumentarium Jeugdstrafrechtketen(LIJ)으로 측정할 때 중간에서 높은 재범 위험이 있습니다.
- RAF GGZ Jeugd에 의해 측정된 청소년-보호자 관계 문제의 존재;
- 청소년이 사례 파일 분석 또는 새로운 진단 프로세스를 사용하여 결정되는 DSM-5 행동 장애 진단을 받았습니다.
- 간병인과 청소년이 외래 진료소에서 치료를 받도록 동기를 부여할 수 없습니다.
- 청소년 및 간병인은 FAST 치료사 팀에서 추정한 바와 같이 충분한 네덜란드어 능력을 갖추고 있습니다.
- 치료는 자발적 또는 의무적 프레임워크로 제공될 수 있습니다.
- 청소년이 간병인과 함께 거주하거나 개입 첫 2개월 이내에 간병인과 함께 거주할 것으로 예상됩니다.
다음 기준 중 하나를 충족하는 잠재적 피험자는 본 연구 참여에서 제외됩니다.
클라이언트는 다음과 같은 FAST 제외 기준을 충족합니다.
- 청소년은 입원이 필요한 심각한 정신과 증상을 보입니다.
- 청소년의 문제 행동은 주요 약물 남용 문제로 인해 발생합니다.
- 간병인(들)은 구조적으로 치료 참여를 거부합니다.
- 치료사 또는 가족의 안전을 충분히 보장할 수 없습니다.
- 고객에게 혼합 치료를 받을 수 있는 전자 장치나 적절한 인터넷 연결이 없습니다.
- 클라이언트는 혼합 치료를 받기에 디지털 리터러시가 부족합니다.
- 가족은 개입을 받기 위해 통역사가 필요합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: FASTb
참가자는 FAST 혼합(FASTb)을 받습니다: 대면 치료와 온라인 치료의 조합
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FAST 혼합
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활성 비교기: FASTr
참가자는 FAST regular(FASTr)를 받습니다: 대면 치료
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패스트 레귤러
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Youth Self Report(YSR)로 평가한 공격성 및 비행의 변화
기간: T1(기준선); 개입 기간 동안 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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YSR은 자체 보고된 도구입니다.
외현화 척도는 공격성과 비행을 평가하는 30개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 0(전혀 없음)에서 2(종종)입니다.
월간 평가의 경우 YSR 표면화 척도의 단축 버전이 관리됩니다.
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T1(기준선); 개입 기간 동안 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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아동 행동 체크리스트(CBCL)로 평가한 공격성 및 비행의 변화
기간: T1(기준선); 개입 기간 동안 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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CBCL은 간병인 보고 도구입니다.
외현화 척도는 공격성과 비행을 평가하는 36개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 0(전혀 없음)에서 2(종종)입니다.
월간 평가의 경우 CBCL 외부화 척도의 단축 버전이 관리됩니다.
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T1(기준선); 개입 기간 동안 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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연체 행위 자체 보고(ZDG)로 평가된 연체의 변화
기간: T1(기준선); 개입 기간 동안 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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자가 신고 비행 행위 [Zelfrapportage 비행 비행 Gedrag; ZDG]는 청소년이 지난 1년 동안 특정(규칙 위반) 행위를 몇 번이나 했는지 평가하는 자체 보고 도구입니다.
ZDG에는 30개의 항목이 포함되어 있습니다.
월간 평가의 경우 ZDG의 단축 버전이 관리됩니다.
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T1(기준선); 개입 기간 동안 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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파일 분석을 사용하여 평가된 집 밖에 배치된 참가자의 비율
기간: T1(기준선); T2(중재 후) 최대 9개월
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참가자는 일시적 또는 영구적으로, 그리고 자발적 또는 비자발적으로 기본 가족과 함께 거주하지 않을 때 집에서 나온 것으로 간주됩니다.
가정 외 배치는 표준 FAST 절차의 일부로 치료 중 치료사에 의해 등록됩니다.
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T1(기준선); T2(중재 후) 최대 9개월
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집 밖 배치 설문지를 사용하여 평가된 집 밖 배치 참가자의 비율
기간: T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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참가자는 일시적 또는 영구적으로, 그리고 자발적 또는 비자발적으로 기본 가족과 함께 거주하지 않을 때 집에서 나온 것으로 간주됩니다.
가정 외 배치는 청소년과 보호자가 작성하는 생활 상황을 측정하는 설문지를 사용하여 평가됩니다.
설문지에는 청소년이 일주일 중 대부분의 날에 거주하는 지역을 평가하는 항목이 포함되어 있습니다.
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T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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RAF GGZ Youth로 평가한 재범 위험의 변화
기간: T1(기준선); T2(중재 후) 최대 9개월
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RAF GGZ Youth는 광범위한 위험 평가 도구이며 재범 위험을 측정하는 항목을 포함합니다.
RAF GGZ Youth는 표준 FAST 절차의 일부로 치료사가 채웁니다.
가능한 점수 범위는 1(낮음)에서 5(높음)입니다.
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T1(기준선); T2(중재 후) 최대 9개월
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재범한 참가자 비율
기간: T4(개입 후 2년)
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재범은 공식 사법 기록에서 코딩된 유죄 판결로 정의됩니다.
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T4(개입 후 2년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Youth Self Report(YSR)로 평가한 내재화 문제의 변화
기간: T1(기준선); T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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YSR은 자체 보고된 도구입니다.
내면화 척도는 31개 항목으로 구성되며 가능한 점수 범위는 0(전혀 없음)에서 2(자주)까지입니다.
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T1(기준선); T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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아동 행동 체크리스트(CBCL)로 평가한 내재화 문제의 변화
기간: T1(기준선); T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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CBCL은 간병인 보고 도구입니다.
내면화 척도는 0(전혀 없음)에서 2(종종)까지 가능한 점수 범위의 32개 항목을 포함합니다.
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T1(기준선); T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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모니터링 스테이션 물질 사용으로 평가된 물질 사용의 변화
기간: T1(기준선); T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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모니터링 스테이션 물질 사용[Peilstation Middelengebruik]은 자체 보고된 도구입니다.
그것은 물질 사용의 빈도와 강도를 평가하는 5개의 항목을 포함합니다.
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T1(기준선); T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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RAF GGZ Youth로 평가한 물질 사용의 변화
기간: T1(기준선); T2(중재 후) 최대 9개월
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RAF GGZ Youth는 광범위한 위험 평가 도구이며 약물 사용을 측정하는 항목을 포함합니다.
RAF GGZ Youth는 표준 FAST 절차의 일부로 치료사가 채웁니다.
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T1(기준선); T2(중재 후) 최대 9개월
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FAST 목표 목록으로 평가된 물질 사용의 변화
기간: T1(기준선); T2(중재 후) 최대 9개월
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FAST 목표 목록은 청소년, 간병인 및 치료사가 표준 FAST 절차의 일부로 작성하고 지난 2개월 동안의 FAST 목표 달성을 평가합니다.
이 목록에는 물질 사용 변경에 관한 항목이 1개 포함되어 있습니다.
가능한 점수 범위는 1(전혀 사실이 아님)에서 10(절대적으로 사실)입니다.
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T1(기준선); T2(중재 후) 최대 9개월
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BVL(Basic Questionnaire Peers)로 평가된 비정상적인 동료와의 접촉 변화
기간: T1(기준선); T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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기본 설문 동료 [Basisvragenlijst Leeftijdsgenoten; BVL]은 13개 항목이 있는 자가 보고 도구입니다.
가능한 점수는 예를 들어 친구의 양을 측정하거나 0(전혀 없음)에서 4(5회 이상)까지 질문마다 다릅니다.
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T1(기준선); T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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가족, 친구 및 자기 척도(FFSS)로 평가한 비정상적인 동료와의 접촉 변화
기간: T1(기준선); T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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FFSS는 자체 보고 도구이며 16개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 1(없음)에서 5(거의 모두)입니다.
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T1(기준선); T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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FAST 목표 목록에 의해 평가된 고객 공식 목표의 변화
기간: T1(기준선); T2(중재 후) 최대 9개월
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FAST 목표 목록은 청소년, 간병인 및 치료사가 표준 FAST 절차의 일부로 작성하고 지난 2개월 동안의 FAST 목표 달성을 평가합니다.
가능한 점수 범위는 1(전혀 사실이 아님)에서 10(절대적으로 사실)입니다.
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T1(기준선); T2(중재 후) 최대 9개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부모 지원 설문지(Parental Support Questionnaire, PSQ)로 평가한 사회적 지원의 변화
기간: T1(기준선); T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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PSQ는 간병인 자가 보고 도구이며 15개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 0(아니오)에서 1(예)까지, 1(불만족)에서 5(만족)까지입니다.
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T1(기준선); T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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NRI(Network of Relationship Inventory)로 평가한 간병인-청소년 갈등의 변화
기간: T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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NRI는 청소년 및 간병인이 직접 보고하는 도구입니다.
NRI에는 1(거의 없음)에서 5(가장 높음)까지 가능한 점수 범위의 6개 항목이 포함되어 있습니다.
월간 평가의 경우 NRI의 단축 버전이 시행됩니다.
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T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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IPPA(Inventory of Parent and Peer Attachment)로 평가한 간병인-청소년 관계 품질의 변화
기간: T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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IPPA는 청소년 자가 보고 도구이며 간병인당 12개의 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 1(거의 없음)에서 4(거의 항상)입니다.
월간 평가의 경우 IPPA의 단축 버전이 관리됩니다.
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T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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부모 스트레스 지수(NOSI)로 평가한 간병인-청소년 관계의 질 변화
기간: T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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부모의 스트레스 지수 [Nijmeegse Ouderlijke Stress Index; NOSI]는 간병인 자가 보고 도구이며 9개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 1(전혀 적용되지 않음)에서 6(완전히 적용됨)입니다.
월간 평가의 경우 단축 버전의 NOSI가 시행됩니다.
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T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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Nijmegen 양육 설문지(NOV)의 반응성 척도로 평가한 간병인 반응성의 변화
기간: T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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Nijmegen 육아 설문지 [Nijmeegse Opvoedingsvragenlijst; NOV]는 청소년 및 간병인의 자가 보고 도구입니다.
반응성 척도에는 8개의 항목이 있습니다.
가능한 점수 범위는 1(완전히 동의하지 않음)에서 6(전적으로 동의함)까지입니다.
월간 평가의 경우 반응성 척도의 단축 버전이 관리됩니다.
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T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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Nijmegen 양육 설문지(NOV)의 일관성 척도로 평가된 간병인 일관성의 변화
기간: T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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Nijmegen 육아 설문지 [Nijmeegse Opvoedingsvragenlijst; NOV]는 청소년 및 간병인의 자가 보고 도구입니다.
일관성 척도에는 8개의 항목이 있습니다.
가능한 점수 범위는 1(완전히 동의하지 않음)에서 6(전적으로 동의함)까지입니다.
월간 평가의 경우 단축된 버전의 일관성 척도가 관리됩니다.
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T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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양육 관행에 의해 평가된 행동 통제의 변화
기간: T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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The Parent Practices는 청소년 및 보호자가 직접 보고하는 도구이며 6개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 1(전혀 없음)에서 5(항상)입니다.
월간 평가의 경우 육아 관행의 단축 버전이 시행됩니다.
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T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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PDI(Parenting Dimension Inventory)에서 평가한 훈육 관행의 변화
기간: T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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PDI는 청소년 및 간병인 자가 보고 도구이며 8개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 0(매우 낮음)에서 3(매우 높음)까지입니다.
월간 평가의 경우 단축 버전의 PDI가 시행됩니다.
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T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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심리적 통제 척도 청소년 자기 보고(PCS-YSR)로 평가한 심리적 통제의 변화
기간: T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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PCS-YSR은 자가 보고형 기기이며 8개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 1(전혀 적용되지 않음)에서 5(완전히 적용됨)입니다.
월간 평가의 경우 PCS-YR의 단축 버전이 시행됩니다.
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T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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부모 스트레스 지수(NOSI)로 평가한 간병인 역량의 변화
기간: T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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부모의 스트레스 지수 [Nijmeegse Ouderlijke Stress Index; NOSI]는 간병인 자가 보고 도구이며 15개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 1(완전히 동의하지 않음)에서 6(전적으로 동의함)까지입니다.
월간 평가의 경우 단축 버전의 NOSI가 시행됩니다.
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T1(기준선); 기준선에서 개입 후까지 매달, 최대 9개월; T2(개입 후) 최대 9개월; T3(추적) 개입 후 6개월
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단축 목록 비합리적 사고(V-LIG)로 평가한 인지 왜곡의 변화
기간: T1(기준선); T2(중재 후) 최대 9개월
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단축 목록 비합리적인 생각 [Verkorte Lijst Irrationele Gedachten; V-LIG]는 자기보고형 계측기이며 18개 항목이 포함되어 있습니다.
가능한 점수 범위는 1(완전히 동의하지 않음)에서 6(전적으로 동의함)까지입니다.
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T1(기준선); T2(중재 후) 최대 9개월
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인구통계 정보 설문지로 평가한 인구통계
기간: T1(기준선)
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인구통계학적 정보 설문지에는 성별, 연령 및 직업에 대한 항목이 포함되어 있습니다.
문항은 청소년 9문항, 보호자 19문항, 치료사 8문항으로 구성되어 있다.
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T1(기준선)
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치료사 파일 검색으로 평가한 1차 진단
기간: T1(기준선)
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치료사 파일에는 청소년의 기본 진단이 포함되어 있습니다.
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T1(기준선)
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ICU(Callous-Unemotional Traits) 목록으로 평가한 성격 변화
기간: T1(기준선)
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ICU는 청소년, 간병인, 치료사에 의해 보고되며 24개의 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 1(완전히 거짓)에서 4(항상 참)입니다.
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T1(기준선)
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APSD(Antisocial Process Screening Device)로 평가한 성격 변화
기간: T1(기준선)
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APSD는 청소년, 보호자, 치료사에 의해 보고되며 청소년에 대한 12개 항목과 보호자 및 치료사에 대한 16개 항목이 포함되어 있습니다.
가능한 점수 범위는 1(완전히 참)에서 4(항상 참)입니다.
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T1(기준선)
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FAST 평가 양식으로 평가된 치료 무결성
기간: 기준선으로부터 최대 9개월까지 T2(중재 후)
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FAST 평가 양식은 표준 FAST 절차의 일부로 작성됩니다.
가능한 점수의 범위는 0(아니오)에서 1(예), 1(매우 나쁨, 전혀 없음)에서 10(매우 좋음, 항상)입니다.
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기준선으로부터 최대 9개월까지 T2(중재 후)
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치료 기간 및 강도 설문지에 의해 평가된 치료 기간 및 강도
기간: 기준선으로부터 최대 9개월까지 T2(중재 후)
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치료 기간 및 강도 설문지는 치료사가 보고하며 두 가지 항목을 포함합니다.
설문지는 주 단위로 평가되며 주당 평균 시간입니다.
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기준선으로부터 최대 9개월까지 T2(중재 후)
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인지된 효과성 설문지로 평가된 인지된 치료 효과성
기간: 기준선으로부터 최대 9개월까지 T2(중재 후)
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지각된 효과 설문지는 치료사가 보고하고 한 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 1(때로는 효과적임)에서 4(거의 항상 효과적임)입니다.
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기준선으로부터 최대 9개월까지 T2(중재 후)
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중재자와의 관계로 평가되는 치료사-내담자 동맹
기간: 기준선으로부터 최대 9개월까지 T2(중재 후)
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The Relationship with Interventionist는 청소년 및 간병인이 직접 보고한 도구이며 12개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 1(완전히 동의하지 않음)에서 6(전적으로 동의함)까지입니다.
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기준선으로부터 최대 9개월까지 T2(중재 후)
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프로그램 만족도(SPS)로 평가한 치료 만족도
기간: 기준선으로부터 최대 9개월까지 T2(중재 후)
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SPS는 청소년 및 간병인 자가 보고 도구이며 10개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 1(완전히 동의하지 않음)에서 6(전적으로 동의함)까지입니다.
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기준선으로부터 최대 9개월까지 T2(중재 후)
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협력 척도에 의해 평가된 치료 협력
기간: 기준선으로부터 최대 9개월까지 T2(중재 후)
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협력 척도는 청소년, 보호자, 치료사에 의해 보고되며 5개 항목으로 구성됩니다.
가능한 점수 범위는 1(완전히 동의하지 않음)에서 6(전적으로 동의함)까지입니다.
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기준선으로부터 최대 9개월까지 T2(중재 후)
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치료 척도에 대한 부모 기대치(PETS)에 의해 평가된 치료 기대치
기간: T1(기준선)
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PETS는 간병인 자가 보고 도구이며 7개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 1(완전히 동의하지 않음)에서 5(완전히 동의함)까지입니다.
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T1(기준선)
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RAF GGZ Youth에서 평가한 간병인 정신병리학
기간: T1(기준선)
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RAF GGZ Youth는 광범위한 위험 평가 도구이며 간병인 정신병리를 측정하는 항목을 포함합니다.
RAF GGZ Youth는 표준 FAST 절차의 일부로 치료사가 채웁니다.
가능한 점수 범위는 0(문제가 없음)에서 2(확실히 문제가 있음)입니다.
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T1(기준선)
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법의학 외래환자 치료를 위한 치료 동기 척도(TMS-F)로 평가한 치료 동기의 변화
기간: T1(기준선)
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TMS-F는 청소년과 보호자에 의해 보고되며 16개 항목을 포함합니다.
가능한 점수 범위는 1(완전히 동의하지 않음)에서 5(완전히 동의함)까지입니다.
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T1(기준선)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 14일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 60-63600-98-1138
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터의 어떤 부분을 공유할지에 대한 세부 사항은 아직 논의해야 합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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