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L'efficacité de la thérapie systémique ambulatoire médico-légale mixte (FASTb)

27 mai 2026 mis à jour par: Marjolein van Cappellen, Utrecht University

L'efficacité de la thérapie systémique ambulatoire médico-légale mixte (FASTb): un essai contrôlé randomisé comparant la FAST mixte et régulière

Le but de cette étude est de déterminer si la thérapie systémique ambulatoire médico-légale mixte (FASTb) est aussi efficace que la FAST régulière (FASTr).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La thérapie systémique ambulatoire médico-légale (FAST) est un traitement prometteur pour les jeunes âgés de 12 à 21 ans présentant des comportements antisociaux et des troubles du comportement. Outre le FAST classique (FASTr), une version mixte a été développée (FASTb), dans laquelle le contact en face à face est remplacé par un minimum de 50 % de contact en ligne pendant la durée de l'intervention, consistant en des appels vidéo et des modules eHealth. L'objectif principal de l'étude actuelle est de déterminer si FASTb est aussi efficace que FASTr. Tous les clients (et leurs soignants) qui répondent aux critères d'inclusion et d'admissibilité et qui ont signé un consentement éclairé seront affectés à la condition FASTr ou FASTb. La randomisation se fera au niveau familial et ne dépendra pas du thérapeute ou du site de traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Utrecht, Pays-Bas
        • de Waag
      • Utrecht, Pays-Bas
        • Utrecht University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Chaque mineur et soignant qui répond aux critères d'inclusion FAST est pris en compte pour l'étude. Les thérapeutes FAST déterminent si les clients répondent aux critères d'inclusion lors de la procédure d'admission FAST standard. Les critères d'inclusion sont :

  1. Le mineur a un score de QI estimé à 80 ou plus et/ou des capacités d'adaptation suffisantes pour bénéficier de l'intervention. Le score de QI estimé est mesuré à l'aide du Screener voor intelligentie en licht verstandelijke beperking (SCIL). Le score au SCIL détermine si un test de QI et/ou une mesure des compétences adaptatives à l'aide de l'ADAPT est nécessaire ;
  2. Le mineur est âgé de 12 à 21 ans au début de l'intervention ;
  3. Le juvénile présente un comportement d'extériorisation qui entraîne des problèmes dans au moins deux domaines de la vie (famille, école, loisirs), déterminés par l'information et/ou l'apport du référent ;
  4. Le mineur a un risque de récidive moyen à élevé, mesuré par le Risicotaxatie-instrument voor de Ambulante Forensische GGZ Jeugd (RAF GGZ Jeugd) et/ou le Landelijk Instrumentarium Jeugdstrafrechtketen (LIJ);
  5. Présence de problèmes relationnels juvénile-soignant, tels que mesurés par le RAF GGZ Jeugd ;
  6. Le mineur a un diagnostic de trouble du comportement DSM-5, qui est déterminé à l'aide d'une analyse de dossier ou d'un nouveau processus de diagnostic ;
  7. Le(s) soignant(s) et le mineur ne peuvent pas être motivés pour suivre un traitement à la clinique externe ;
  8. Le mineur et le(s) soignant(s) ont des compétences linguistiques suffisantes en néerlandais, selon les estimations de l'équipe de thérapeutes FAST ;
  9. Le traitement peut être proposé dans un cadre volontaire ou obligatoire ;
  10. Le mineur réside avec son (ses) soignant (s) ou devrait retourner vivre avec son (ses) soignant (s) dans les deux premiers mois de l'intervention.

Un sujet potentiel qui répond à l'un des critères suivants sera exclu de la participation à cette étude :

  1. Les clients répondent aux critères d'exclusion FAST, qui sont :

    1. Le mineur présente des symptômes psychiatriques graves nécessitant une admission ;
    2. Le comportement problématique du mineur est causé par des problèmes primaires de toxicomanie;
    3. Le(s) soignant(s) refusent structurellement de participer au traitement
    4. La sécurité du thérapeute ou des membres de la famille ne peut être suffisamment garantie ;
  2. Les clients ne disposent pas d'un appareil électronique ou d'une connexion Internet appropriée pour recevoir des soins mixtes ;
  3. Les clients ont une littératie numérique insuffisante pour recevoir des soins mixtes ;
  4. Les familles ont besoin d'un traducteur pour recevoir l'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: RAPIDEb
Les participants reçoivent FAST blended (FASTb) : une combinaison de thérapie en face à face et en ligne
RAPIDE mélangé
Comparateur actif: RAPIDE
Les participants reçoivent FAST regular (FASTr) : thérapie en face à face
RAPIDE régulier

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'agression et la délinquance évalués par le Youth Self Report (YSR)
Délai: T1 (ligne de base) ; mensuellement pendant l'intervention, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le YSR est un instrument autodéclaré. L'échelle d'extériorisation contient 30 items évaluant l'agressivité et la délinquance. Les scores possibles vont de 0 (jamais) à 2 (souvent). Pour l'évaluation mensuelle, une version abrégée de l'échelle d'externalisation YSR sera administrée.
T1 (ligne de base) ; mensuellement pendant l'intervention, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement dans l'agression et la délinquance évalués avec la liste de contrôle du comportement de l'enfant (CBCL)
Délai: T1 (ligne de base) ; mensuellement pendant l'intervention, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le CBCL est un instrument déclaré par les soignants. L'échelle d'extériorisation contient 36 items évaluant l'agressivité et la délinquance. Les scores possibles vont de 0 (jamais) à 2 (souvent). Pour l'évaluation mensuelle, une version abrégée de l'échelle d'externalisation du CBCL sera administrée.
T1 (ligne de base) ; mensuellement pendant l'intervention, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement de délinquance évalué avec le comportement délinquant d'auto-évaluation (ZDG)
Délai: T1 (ligne de base) ; mensuellement pendant l'intervention, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le comportement délinquant autodéclaré [Zelfrapportage Delinquent Gedrag; ZDG] est un instrument autodéclaré, évaluant combien de fois le mineur a fait certaines choses (enfreignant les règles) au cours de l'année écoulée. Le ZDG contient 30 éléments. Pour l'évaluation mensuelle, une version abrégée du ZDG sera administrée.
T1 (ligne de base) ; mensuellement pendant l'intervention, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Pourcentage de participants avec placement hors domicile évalués à l'aide de l'analyse de fichiers
Délai: T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois
Un participant est considéré comme placé hors de chez lui lorsqu'il ne réside pas avec sa famille principale, que ce soit de façon temporaire ou permanente, et volontairement ou involontairement. Le placement hors domicile est enregistré par les thérapeutes pendant le traitement dans le cadre de la procédure FAST standard.
T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois
Pourcentage de participants avec un placement hors domicile évalué à l'aide d'un questionnaire sur le placement hors domicile
Délai: T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Un participant est considéré comme placé hors de chez lui lorsqu'il ne réside pas avec sa famille principale, que ce soit de façon temporaire ou permanente, et volontairement ou involontairement. Le placement hors domicile sera évalué à l'aide d'un questionnaire mesurant la situation de vie, qui est rempli par les mineurs et les aidants. Le questionnaire contient un élément évaluant où le mineur vit la plupart des jours de la semaine.
T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement du risque de récidive évalué avec le RAF GGZ Youth
Délai: T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois
Le RAF GGZ Youth est un instrument d'évaluation des risques complet et comprend des éléments mesurant le risque de récidive. Le RAF GGZ Youth est rempli par le thérapeute dans le cadre de la procédure FAST standard. Les scores possibles vont de 1 (faible) à 5 (élevé).
T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois
Pourcentage de participants ayant récidivé
Délai: T4 (deux ans après l'intervention)
La récidive est définie comme une condamnation, qui est codée à partir des casiers judiciaires officiels.
T4 (deux ans après l'intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les problèmes d'intériorisation évalués avec l'auto-évaluation des jeunes (YSR)
Délai: T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le YSR est un instrument autodéclaré. L'échelle d'intériorisation contient 31 items, avec des scores possibles allant de 0 (jamais) à 2 (souvent).
T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement dans les problèmes d'intériorisation évalués avec la liste de contrôle du comportement de l'enfant (CBCL)
Délai: T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le CBCL est un instrument déclaré par les soignants. L'échelle d'intériorisation contient 32 items, avec des scores possibles allant de 0 (jamais) à 2 (souvent).
T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement dans la consommation de substances évalué avec la station de surveillance de la consommation de substances
Délai: T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
La station de surveillance de la consommation de substances [Peilstation Middelengebruik] est un instrument autodéclaré. Il contient cinq items évaluant la fréquence et l'intensité de la consommation de substances.
T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement dans la consommation de substances évalué avec le RAF GGZ Youth
Délai: T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois
Le RAF GGZ Youth est un instrument d'évaluation des risques complet et comprend des éléments mesurant la consommation de substances. Le RAF GGZ Youth est rempli par le thérapeute dans le cadre de la procédure FAST standard.
T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois
Changement dans la consommation de substances évalué avec les listes d'objectifs FAST
Délai: T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois
Les listes d'objectifs FAST sont remplies par les mineurs, les soignants et les thérapeutes dans le cadre de la procédure FAST standard et évaluent la réalisation des objectifs FAST au cours des deux derniers mois. La liste comprend 1 élément sur le changement dans la consommation de substances. Les scores possibles vont de 1 (pas vrai du tout) à 10 (absolument vrai).
T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois
Changement de contact avec des pairs déviants évalué avec le questionnaire de base des pairs (BVL)
Délai: T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le questionnaire de base des pairs [Basisvragenlijst Leeftijdsgenoten ; BVL] est un instrument autodéclaré avec 13 items. Les scores possibles diffèrent selon la question, par exemple en mesurant le nombre d'amis, ou de 0 (jamais) à 4 (5 fois ou plus).
T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement de contact avec des pairs déviants évalué avec l'échelle de la famille, des amis et de soi (FFSS)
Délai: T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le FFSS est un instrument autodéclaré et contient 16 items. Les scores possibles vont de 1 (aucun) à 5 (presque tous).
T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Modification des objectifs formulés par le client évalués par les listes d'objectifs FAST
Délai: T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois
Les listes d'objectifs FAST sont remplies par les mineurs, les soignants et les thérapeutes dans le cadre de la procédure FAST standard et évaluent la réalisation des objectifs FAST au cours des deux derniers mois. Les scores possibles vont de 1 (pas vrai du tout) à 10 (absolument vrai).
T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de soutien social évalué par le questionnaire sur le soutien parental (PSQ)
Délai: T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le PSQ est un instrument d'auto-déclaration des soignants et contient 15 items. Les scores possibles vont de 0 (non) à 1 (oui) et de 1 (insatisfait) à 5 (satisfait).
T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement dans le conflit soignant-adolescent évalué par le Network of Relationship Inventory (NRI)
Délai: T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le NRI est un instrument d'auto-évaluation des mineurs et des soignants. Le NRI contient six items avec des scores possibles allant de 1 (peu à pas) à 5 (le plus). Pour l'évaluation mensuelle, une version abrégée du NRI sera administrée.
T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement dans la qualité de la relation soignant-adolescent évalué par l'Inventaire de l'attachement des parents et des pairs (IPPA)
Délai: T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
L'IPPA est un instrument d'auto-déclaration juvénile et contient 12 éléments par soignant. Les scores possibles vont de 1 (presque jamais) à 4 (presque toujours). Pour l'évaluation mensuelle, une version abrégée de l'IPPA sera administrée.
T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement dans la qualité de la relation soignant-adolescent évalué par l'indice de stress parental (NOSI)
Délai: T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
L'indice de stress parental [Nijmeegse Ouderlijke Stress Index ; NOSI] est un instrument autodéclaré par les soignants et contient neuf items. Les scores possibles vont de 1 (pas du tout applicable) à 6 (tout à fait applicable). Pour l'évaluation mensuelle, une version abrégée du NOSI sera administrée.
T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement dans la réactivité de l'aidant évalué par l'échelle de réactivité du questionnaire de Nijmegen sur la parentalité (NOV)
Délai: T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le questionnaire de Nimègue sur la parentalité [Nijmeegse Opvoedingsvragenlijst ; NOV] est un instrument d'auto-déclaration des jeunes et des soignants. L'échelle de réactivité contient huit éléments. Les scores possibles vont de 1 (pas du tout d'accord) à 6 (tout à fait d'accord). Pour l'évaluation mensuelle, une version abrégée de l'échelle de réactivité sera administrée.
T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement dans la cohérence du soignant évalué par l'échelle de cohérence du questionnaire parental de Nijmegen (NOV)
Délai: T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le questionnaire de Nimègue sur la parentalité [Nijmeegse Opvoedingsvragenlijst ; NOV] est un instrument d'auto-déclaration des jeunes et des soignants. L'échelle de cohérence contient huit éléments. Les scores possibles vont de 1 (pas du tout d'accord) à 6 (tout à fait d'accord). Pour l'évaluation mensuelle, une version abrégée de l'échelle de cohérence sera administrée.
T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement de contrôle comportemental évalué par les pratiques parentales
Délai: T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Parent Practices est un instrument d'auto-déclaration des mineurs et des soignants et contient six éléments. Les scores possibles vont de 1 (jamais) à 5 (toujours). Pour l'évaluation mensuelle, une version abrégée des pratiques parentales sera administrée.
T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement dans les pratiques disciplinaires évalué par le Parenting Dimensions Inventory (PDI)
Délai: T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le PDI est un instrument d'auto-déclaration des jeunes et des soignants et contient huit éléments. Les scores possibles vont de 0 (très peu probable) à 3 (très probable). Pour l'évaluation mensuelle, une version abrégée du PDI sera administrée.
T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement dans le contrôle psychologique évalué par l'échelle de contrôle psychologique des jeunes (PCS-YSR)
Délai: T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Le PCS-YSR est un instrument autodéclaré et contient huit éléments. Les scores possibles vont de 1 (pas du tout applicable) à 5 (tout à fait applicable). Pour l'évaluation mensuelle, une version abrégée du PCS-YR sera administrée.
T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement dans la compétence de l'aidant évalué par l'indice de stress parental (NOSI)
Délai: T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
L'indice de stress parental [Nijmeegse Ouderlijke Stress Index ; NOSI] est un instrument autodéclaré par les soignants et contient 15 items. Les scores possibles vont de 1 (pas du tout d'accord) à 6 (tout à fait d'accord). Pour l'évaluation mensuelle, une version abrégée du NOSI sera administrée.
T1 (ligne de base) ; mensuel de la ligne de base à l'intervention post, jusqu'à 9 mois ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois ; T3 (suivi) 6 mois après l'intervention
Changement des distorsions cognitives évalué par la liste raccourcie des pensées irrationnelles (V-LIG)
Délai: T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois
La liste abrégée Pensées irrationnelles [Verkorte Lijst Irrationele Gedachten; V-LIG] est un instrument autodéclaré et contient 18 éléments. Les scores possibles vont de 1 (pas du tout d'accord) à 6 (tout à fait d'accord).
T1 (ligne de base) ; T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois
Démographie évaluée par un questionnaire d'information démographique
Délai: T1 (de base)
Le questionnaire d'information démographique contient des éléments sur le sexe, l'âge et la profession. Le questionnaire contient neuf items pour les mineurs, 19 pour les soignants et huit pour les thérapeutes.
T1 (de base)
Diagnostic principal évalué par la recherche de dossier de thérapeute
Délai: T1 (de base)
Le dossier du thérapeute contient le diagnostic principal du mineur.
T1 (de base)
Changement de personnalité évalué par l'inventaire des traits impitoyables et sans émotion (ICU)
Délai: T1 (de base)
L'USI est rapportée par les mineurs, les soignants et les thérapeutes et contient 24 éléments. Les scores possibles vont de 1 (complètement faux) à 4 (toujours vrai).
T1 (de base)
Changement de personnalité évalué par l'Antisocial Process Screening Device (APSD)
Délai: T1 (de base)
L'APSD est rapporté par les mineurs, les soignants et les thérapeutes et contient 12 items pour les mineurs et 16 items pour les soignants et les thérapeutes. Les scores possibles vont de 1 (entièrement vrai) à 4 (toujours vrai).
T1 (de base)
Intégrité du traitement évaluée par les formulaires d'évaluation FAST
Délai: T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois à partir de la ligne de base
Les formulaires d'évaluation FAST sont remplis dans le cadre de la procédure FAST standard. Les scores possibles vont de 0 (non) à 1 (oui) et de 1 (très mauvais, jamais) à 10 (très bon, toujours).
T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois à partir de la ligne de base
Durée et intensité du traitement évaluées par un questionnaire sur la durée et l'intensité du traitement
Délai: T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois à partir de la ligne de base
Le questionnaire sur la durée et l'intensité du traitement est rapporté par le thérapeute et contient deux items. Le questionnaire est évalué en semaines et en heures moyennes par semaine.
T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois à partir de la ligne de base
Efficacité perçue du traitement évaluée par un questionnaire sur l'efficacité perçue
Délai: T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois à partir de la ligne de base
Le questionnaire d'efficacité perçue est rapporté par le thérapeute et contient un item. Les scores possibles vont de 1 (parfois efficace) à 4 (presque toujours efficace).
T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois à partir de la ligne de base
Alliance thérapeute-client évaluée par la relation avec l'interventionniste
Délai: T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois à partir de la ligne de base
La relation avec l'interventionniste est un instrument d'auto-déclaration des jeunes et des soignants et contient 12 éléments. Les scores possibles vont de 1 (pas du tout d'accord) à 6 (tout à fait d'accord).
T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois à partir de la ligne de base
Satisfaction à l'égard du traitement évaluée par l'échelle de satisfaction à l'égard du programme (SPS)
Délai: T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois à partir de la ligne de base
Le SPS est un instrument d'auto-déclaration des mineurs et des aidants et contient 10 éléments. Les scores possibles vont de 1 (pas du tout d'accord) à 6 (tout à fait d'accord).
T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois à partir de la ligne de base
Coopération thérapeutique évaluée par l'échelle de coopération
Délai: T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois à partir de la ligne de base
L'échelle de coopération est rapportée par les mineurs, les soignants et les thérapeutes et contient cinq éléments. Les scores possibles vont de 1 (pas du tout d'accord) à 6 (tout à fait d'accord).
T2 (post-intervention) jusqu'à 9 mois à partir de la ligne de base
Espérances de traitement évaluées par l'échelle des attentes des parents en matière de thérapie (PETS)
Délai: T1 (de base)
Le PETS est un instrument autodéclaré par les soignants et contient sept items. Les scores possibles vont de 1 (pas du tout d'accord) à 5 (tout à fait d'accord).
T1 (de base)
Psychopathologie des soignants évaluée par le RAF GGZ Youth
Délai: T1 (de base)
Le RAF GGZ Youth est un instrument d'évaluation des risques complet et comprend des éléments mesurant la psychopathologie des soignants. Le RAF GGZ Youth est rempli par le thérapeute dans le cadre de la procédure FAST standard. Les scores possibles vont de 0 (problèmes non présents) à 2 (problèmes définitivement présents).
T1 (de base)
Changement de motivation au traitement évalué par les échelles de motivation au traitement pour le traitement ambulatoire médico-légal (TMS-F)
Délai: T1 (de base)
Le TMS-F est rapporté par les mineurs et les soignants et contient 16 items. Les scores possibles vont de 1 (pas du tout d'accord) à 5 (tout à fait d'accord).
T1 (de base)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 novembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2022

Première publication (Réel)

7 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les détails sur les parties des données qui seront partagées doivent encore être discutés.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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