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SWE와 MFI를 이용한 하지 운동 손상 평가 및 치료 반응

2026년 4월 1일 업데이트: Kenton W. Gregory, Oregon Health and Science University

전단파탄성조영술과 미세혈관류영상을 이용한 구획증후군 및 치료반응을 포함한 하지 운동손상의 평가

주요 목표:

CS 임상 진단과 상관 관계가 있는지 확인하기 위해 조직 강성의 전단파 탄성촬영술(SWE) 측정 및 미세혈관류 영상화(MFI)를 사용하여 구획 증후군(CS) 손상을 포함하여 하지 손상에 대해 평가 중인 환자에 대한 연구를 수행합니다.

보조 목표:

하지 근골격계 부상의 회복 단계를 통해 부상 시간부터 SWE 및 MFI 측정의 변화를 탐색합니다.

방법론:

구획 증후군이 의심되는 피험자를 포함하여 하지 손상이 있는 적격 피험자는 SWE 및 MFI 측정을 받게 됩니다. CT나 MRI 스캔, X-레이, 신체 검사 및 테스트, 검사실 측정과 같은 환자의 의료 기록에서 손상의 표준 치료 중에 얻은 손상 평가와 관련된 임상 데이터가 수집됩니다. 피험자는 시간 경과에 따른 변화, 재활 상태 및 반대쪽 말단과의 비교를 평가하기 위해 치료의 재활 에피소드 전반에 걸쳐 일련의 SWE 및 MFI 이미징을 받게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, 미국, 97403
        • University of Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • Oregon Health & Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 - 89세 피험자;
  • 사전 동의 문서에 서명할 수 있습니다.
  • 의심되는 구획 증후군 또는 하지의 근골격 손상(즉, 햄스트링 부상 및 발목과 관련된 연조직 부상).

제외 기준:

  • 같은 사지의 이전 근막절개술;
  • 만성 사지 혈관 질환의 진단, 근위 혈관 관류의 급성 교정되지 않은 손상, 침범된 사지 및 반대측 사지의 혈액 투석 이식;
  • 초음파 이미징을 방해하는 사지 상처.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근골격계 부상
전단파 엘라스토그래피 및 미세혈관 유동 영상.
피험자는 시간 경과에 따른 변화, 재활 상태 및 반대쪽 말단과의 비교를 평가하기 위해 치료의 재활 에피소드 전반에 걸쳐 일련의 SWE 및 MFI 이미징을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
kPa
기간: 48시간 이내
전단파 탄성학으로 측정한 조직 강성
48시간 이내
kPa
기간: 손상 후 5일(+/- 2일)
전단파 탄성학으로 측정한 조직 강성
손상 후 5일(+/- 2일)
kPa
기간: 손상 후 6주(+/- 1주)
전단파 탄성학으로 측정한 조직 강성
손상 후 6주(+/- 1주)
kPa
기간: 손상 후 12주(+/- 1주)
전단파 탄성학으로 측정한 조직 강성
손상 후 12주(+/- 1주)
kPa
기간: 손상 후 24주(+/- 1주)
전단파 탄성학으로 측정한 조직 강성
손상 후 24주(+/- 1주)
혈류의 존재
기간: 48시간 이내
미세혈관류 영상으로 측정
48시간 이내
혈류의 존재
기간: 손상 후 5일(+/- 2일)
미세혈관류 영상으로 측정
손상 후 5일(+/- 2일)
혈류의 존재
기간: 손상 후 6주(+/- 1주)
미세혈관류 영상으로 측정
손상 후 6주(+/- 1주)
혈류의 존재
기간: 손상 후 12주(+/- 1주)
미세혈관류 영상으로 측정
손상 후 12주(+/- 1주)
혈류의 존재
기간: 손상 후 24주(+/- 1주)
미세혈관류 영상으로 측정
손상 후 24주(+/- 1주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kenton Gregory, MD, Oregon Health and Science University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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