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Evaluación de lesiones atléticas de las extremidades inferiores y respuesta al tratamiento mediante SWE y MFI

1 de abril de 2026 actualizado por: Kenton W. Gregory, Oregon Health and Science University

Evaluación de las lesiones deportivas de las extremidades inferiores, incluido el síndrome compartimental y la respuesta al tratamiento mediante elastografía de ondas de corte e imágenes de flujo microvascular

Objetivo primario:

Realice un estudio de pacientes evaluados por lesiones en las extremidades inferiores, incluida la lesión del síndrome compartimental (CS) utilizando mediciones de elastografía de ondas de corte (SWE) de la rigidez del tejido e imágenes de flujo microvascular (MFI) para determinar si existe una correlación con un diagnóstico clínico de CS.

Objetivo secundario:

Explorar los cambios en las mediciones de SWE y MFI desde el momento de la lesión hasta la fase de recuperación de las lesiones musculoesqueléticas de las extremidades inferiores.

Metodología:

Los sujetos elegibles con lesiones en las extremidades inferiores, incluidos los sujetos con sospecha de síndrome compartimental, se someterán a mediciones SWE y MFI. Los datos clínicos relacionados con la evaluación de la lesión adquiridos durante la atención médica estándar de la lesión se recopilarán del registro médico de los pacientes, como tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, radiografías, exámenes físicos y pruebas, así como mediciones de laboratorio. Los sujetos se someterán a imágenes SWE y MFI en serie a lo largo de su episodio de atención de rehabilitación para evaluar los cambios a lo largo del tiempo, el estado de la rehabilitación y la comparación con la extremidad contralateral.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97403
        • University of Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health & Science University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos de 18 a 89 años;
  • Capaz de firmar un documento de consentimiento informado;
  • Sospecha de síndrome compartimental o lesión musculoesquelética de la extremidad inferior (es decir, lesiones de isquiotibiales y lesiones de tejidos blandos que involucran el tobillo).

Criterio de exclusión:

  • Fasciotomía previa de la misma extremidad;
  • Diagnóstico de enfermedad vascular crónica de las extremidades, compromiso agudo no corregido de la perfusión vascular proximal, injertos de hemodiálisis de la extremidad contralateral y afectada;
  • Heridas en las extremidades que impiden la obtención de imágenes por ultrasonido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Lesión musculoesquelética
Elastografía de ondas de corte e imágenes de flujo microvascular.
Los sujetos se someterán a imágenes SWE y MFI en serie a lo largo de su episodio de atención de rehabilitación para evaluar los cambios a lo largo del tiempo, el estado de la rehabilitación y la comparación con la extremidad contralateral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
kPa
Periodo de tiempo: Dentro de las 48 horas
Rigidez del tejido medida por elastografía de onda de corte
Dentro de las 48 horas
kPa
Periodo de tiempo: 5 días post lesión (+/- 2 días)
Rigidez del tejido medida por elastografía de onda de corte
5 días post lesión (+/- 2 días)
kPa
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la lesión (+/- 1 semana)
Rigidez del tejido medida por elastografía de onda de corte
6 semanas después de la lesión (+/- 1 semana)
kPa
Periodo de tiempo: 12 semanas después de la lesión (+/- 1 semana)
Rigidez del tejido medida por elastografía de onda de corte
12 semanas después de la lesión (+/- 1 semana)
kPa
Periodo de tiempo: 24 semanas después de la lesión (+/- 1 semana)
Rigidez del tejido medida por elastografía de onda de corte
24 semanas después de la lesión (+/- 1 semana)
Presencia de flujo sanguíneo.
Periodo de tiempo: Dentro de las 48 horas
Medido por imágenes de flujo microvascular
Dentro de las 48 horas
Presencia de flujo sanguíneo.
Periodo de tiempo: 5 días post lesión (+/- 2 días)
Medido por imágenes de flujo microvascular
5 días post lesión (+/- 2 días)
Presencia de flujo sanguíneo.
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la lesión (+/- 1 semana)
Medido por imágenes de flujo microvascular
6 semanas después de la lesión (+/- 1 semana)
Presencia de flujo sanguíneo.
Periodo de tiempo: 12 semanas después de la lesión (+/- 1 semana)
Medido por imágenes de flujo microvascular
12 semanas después de la lesión (+/- 1 semana)
Presencia de flujo sanguíneo.
Periodo de tiempo: 24 semanas después de la lesión (+/- 1 semana)
Medido por imágenes de flujo microvascular
24 semanas después de la lesión (+/- 1 semana)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Kenton Gregory, MD, Oregon Health and Science University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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