Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení atletických zranění dolních končetin a reakce na léčbu pomocí SWE a MFI

1. dubna 2026 aktualizováno: Kenton W. Gregory, Oregon Health and Science University

Hodnocení atletických zranění dolních končetin, včetně syndromu kompartmentu a reakce na léčbu pomocí elastografie smykové vlny a zobrazování mikrovaskulárních průtoků

Primární cíl:

Proveďte studii pacientů, u kterých byla hodnocena poranění dolních končetin, včetně poškození kompartment syndromu (CS) pomocí měření tuhosti tkáně pomocí elastografie smykové vlny (SWE) a zobrazení mikrovaskulárního toku (MFI), abyste zjistili, zda existuje korelace s klinickou diagnózou CS.

Sekundární cíl:

Prozkoumat změny v měření SWE a MFI od doby poranění až po fázi zotavení muskuloskeletálních poranění dolních končetin.

Metodologie:

Způsobilé subjekty s poraněním dolních končetin, včetně subjektů s podezřením na kompartment syndrom, podstoupí měření SWE a MFI. Klinická data související s hodnocením poranění získaná při standardní lékařské péči o poranění budou shromažďována ze zdravotní dokumentace pacientů, jako jsou CT nebo MRI snímky, rentgenové snímky, fyzikální vyšetření a testy i laboratorní měření. Subjekty podstoupí sériové zobrazování SWE a MFI během rehabilitační epizody péče, aby bylo možné posoudit změny v průběhu času, stav v rehabilitaci a srovnání s kontralaterální končetinou.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

9

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Spojené státy, 97403
        • University of Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • Oregon Health & Science University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 89 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk subjektů 18 - 89 let;
  • Schopnost podepsat dokument informovaného souhlasu;
  • Podezření na kompartment syndrom nebo muskuloskeletální poranění dolní končetiny (tj. poranění hamstringů a poranění měkkých tkání zahrnující kotník).

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí fasciotomie stejné končetiny;
  • Diagnóza chronického vaskulárního onemocnění končetiny, akutní nekorigovaná kompromitace proximální vaskulární perfuze, hemodialyzační štěpy postižené a kontralaterální končetiny;
  • Rány končetin brání ultrazvukovému zobrazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Poranění pohybového aparátu
Elastografie smykové vlny a zobrazování mikrovaskulárního toku.
Subjekty podstoupí sériové zobrazování SWE a MFI během rehabilitační epizody péče, aby bylo možné posoudit změny v průběhu času, stav v rehabilitaci a srovnání s kontralaterální končetinou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kPa
Časové okno: Do 48 hodin
Tuhost tkáně měřená elastografií smykové vlny
Do 48 hodin
kPa
Časové okno: 5 dní po zranění (+/- 2 dny)
Tuhost tkáně měřená elastografií smykové vlny
5 dní po zranění (+/- 2 dny)
kPa
Časové okno: 6 týdnů po zranění (+/- 1 týden)
Tuhost tkáně měřená elastografií smykové vlny
6 týdnů po zranění (+/- 1 týden)
kPa
Časové okno: 12 týdnů po zranění (+/- 1 týden)
Tuhost tkáně měřená elastografií smykové vlny
12 týdnů po zranění (+/- 1 týden)
kPa
Časové okno: 24 týdnů po zranění (+/- 1 týden)
Tuhost tkáně měřená elastografií smykové vlny
24 týdnů po zranění (+/- 1 týden)
Přítomnost průtoku krve
Časové okno: Do 48 hodin
Měřeno zobrazením mikrovaskulárního průtoku
Do 48 hodin
Přítomnost průtoku krve
Časové okno: 5 dní po zranění (+/- 2 dny)
Měřeno zobrazením mikrovaskulárního průtoku
5 dní po zranění (+/- 2 dny)
Přítomnost průtoku krve
Časové okno: 6 týdnů po zranění (+/- 1 týden)
Měřeno zobrazením mikrovaskulárního průtoku
6 týdnů po zranění (+/- 1 týden)
Přítomnost průtoku krve
Časové okno: 12 týdnů po zranění (+/- 1 týden)
Měřeno zobrazením mikrovaskulárního průtoku
12 týdnů po zranění (+/- 1 týden)
Přítomnost průtoku krve
Časové okno: 24 týdnů po zranění (+/- 1 týden)
Měřeno zobrazením mikrovaskulárního průtoku
24 týdnů po zranění (+/- 1 týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kenton Gregory, MD, Oregon Health and Science University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit