Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af atletiske skader i nedre ekstremiteter og respons på behandling ved hjælp af SWE og MFI

1. april 2026 opdateret af: Kenton W. Gregory, Oregon Health and Science University

Evaluering af atletiske skader i nedre ekstremiteter, herunder kompartmentsyndrom og respons på behandling ved brug af shear wave elastografi og mikrovaskulær flowbilleddannelse

Primært mål:

Udfør en undersøgelse af patienter, der evalueres for skader i nedre ekstremiteter, herunder kompartmentsyndrom (CS) skade ved hjælp af shear wave elastography (SWE) målinger af vævsstivhed og mikrovaskulær flow imaging (MFI) for at afgøre, om der eksisterer en sammenhæng med en CS klinisk diagnose.

Sekundært mål:

At udforske ændringer i SWE- og MFI-målinger fra skadestidspunktet til genopretningsfasen af ​​muskel- og skeletskader i nedre ekstremiteter.

Metode:

Berettigede forsøgspersoner med skader i nedre ekstremiteter, herunder forsøgspersoner, der mistænkes for at have kompartmentsyndrom, vil gennemgå SWE- og MFI-målinger. Kliniske data relateret til evalueringen af ​​skaden erhvervet under standard medicinsk behandling af skaden vil blive indsamlet fra patienternes journal såsom CT- eller MR-scanninger, røntgenbilleder, fysiske undersøgelser og tests samt laboratoriemålinger. Forsøgspersoner vil gennemgå seriel SWE- og MFI-billeddannelse gennem hele deres rehabiliteringsepisode af pleje for at vurdere ændringer over tid, status under rehabilitering og sammenligning med den kontralaterale ekstremitet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97403
        • University of Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health & Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner i alderen 18 - 89 år;
  • i stand til at underskrive et informeret samtykkedokument;
  • Mistænkt kompartmentsyndrom eller muskuloskeletal skade i underekstremiteten (dvs. hamstringskader og bløddelsskader, der involverer anklen).

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere fasciotomi af samme lem;
  • Diagnose af kronisk karsygdom i ekstremiteter, akut ukorrigeret kompromittering af proksimal vaskulær perfusion, hæmodialysetransplantater af involveret og kontralateral ekstremitet;
  • Ekstremitetssår forhindrer ultralydsbilleddannelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Muskuloskeletal skade
Forskydningsbølgeelastografi og mikrovaskulær flowbilleddannelse.
Forsøgspersoner vil gennemgå seriel SWE- og MFI-billeddannelse gennem hele deres rehabiliteringsepisode af pleje for at vurdere ændringer over tid, status under rehabilitering og sammenligning med den kontralaterale ekstremitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kPa
Tidsramme: Inden for 48 timer
Vævsstivhed målt ved forskydningsbølgeelastografi
Inden for 48 timer
kPa
Tidsramme: 5 dage efter skade (+/- 2 dage)
Vævsstivhed målt ved forskydningsbølgeelastografi
5 dage efter skade (+/- 2 dage)
kPa
Tidsramme: 6 uger efter skaden (+/- 1 uge)
Vævsstivhed målt ved forskydningsbølgeelastografi
6 uger efter skaden (+/- 1 uge)
kPa
Tidsramme: 12 uger efter skaden (+/- 1 uge)
Vævsstivhed målt ved forskydningsbølgeelastografi
12 uger efter skaden (+/- 1 uge)
kPa
Tidsramme: 24 uger efter skaden (+/- 1 uge)
Vævsstivhed målt ved forskydningsbølgeelastografi
24 uger efter skaden (+/- 1 uge)
Tilstedeværelse af blodgennemstrømning
Tidsramme: Inden for 48 timer
Målt ved mikrovaskulær flowbilleddannelse
Inden for 48 timer
Tilstedeværelse af blodgennemstrømning
Tidsramme: 5 dage efter skade (+/- 2 dage)
Målt ved mikrovaskulær flowbilleddannelse
5 dage efter skade (+/- 2 dage)
Tilstedeværelse af blodgennemstrømning
Tidsramme: 6 uger efter skaden (+/- 1 uge)
Målt ved mikrovaskulær flowbilleddannelse
6 uger efter skaden (+/- 1 uge)
Tilstedeværelse af blodgennemstrømning
Tidsramme: 12 uger efter skaden (+/- 1 uge)
Målt ved mikrovaskulær flowbilleddannelse
12 uger efter skaden (+/- 1 uge)
Tilstedeværelse af blodgennemstrømning
Tidsramme: 24 uger efter skaden (+/- 1 uge)
Målt ved mikrovaskulær flowbilleddannelse
24 uger efter skaden (+/- 1 uge)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kenton Gregory, MD, Oregon Health and Science University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. november 2022

Først opslået (Faktiske)

8. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner